Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombination af toripalimab og neoadjuverende kemoradioterapi ved esophageal cancer

22. december 2019 opdateret af: Jianhua Fu

Et fase II-forsøg med kombination af toripalimab og neoadjuverende kemoradioterapi i esophageal pladecellekarcinom

Neoadjuverende kemoradioterapi (CRT) efterfulgt af kirurgi er blevet standardbehandlingsmuligheden for lokalt fremskreden esophageal cancer (EC). Imidlertid kan kun 20% til 40% af EC-patienter opnå patologisk komplet respons (pCR) efter neoadjuverende CRT med gunstig prognose. Immunterapi rettet mod PD-1/PD-L1 kontrolpunkterne har vist lovende aktivitet i fremskreden EC. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​kombinationen af ​​toripalimab (et anti-PD-1 antistof) kombineret med neoadjuverende CRT ved lokalt fremskreden esophageal pladecellecarcinom (ESCC).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

44

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jianhua Fu, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. En histopatologisk diagnose af resektabelt thorax esophageal pladecellecarcinom med et førbehandlings klinisk stadium af T1-4aN1-3M0 eller T3-4aN0M0 i henhold til 8. udgave af UICC-stadiesystemet;
  2. Patienter, der er anti-tumorbehandling-naive;
  3. Estimeret forventet levetid >6 måneder
  4. I alderen 18 til 70 år af begge køn
  5. Funktionen af ​​vigtige organer opfylder følgende krav: a. antal hvide blodlegemer (WBC) ≥ 4,0×109/L, absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5×109/L; b. blodplader ≥ 100 x 109/L; c. hæmoglobin ≥ 9 g/dL; d. serumalbumin ≥ 2,8 g/dL; e. total bilirubin ≤ 1,5×ULN, ALT, AST og/eller AKP ≤ 2,5×ULN; f. serumkreatinin ≤ 1,5×ULN eller kreatininclearancehastighed >60 ml/min;
  6. PS-score på 0-1;
  7. Evne til at forstå undersøgelsen og underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der tidligere er blevet behandlet med antitumorterapi (herunder kemoterapi, strålebehandling, kirurgi, immunterapi osv.);
  2. Kendt eller mistænkt allergi eller overfølsomhed over for monoklonale antistoffer, alle ingredienser i Toripalimab og de kemoterapeutiske lægemidler paclitaxel eller cisplatin;
  3. Patienter, der har en allerede eksisterende eller sameksisterende blødningsforstyrrelse;
  4. Andre ukontrollerbare uoperable patienter;
  5. Kvindelige patienter, der er gravide eller ammende;
  6. Manglende evne til at give informeret samtykke på grund af psykologiske, familiære, sociale og andre faktorer;
  7. Tilstedeværelse af CTC grad ≥ 3 perifer neuropati;
  8. En historie med andre maligne sygdomme end kræft i spiserøret før indskrivning, eksklusive ikke-melanom hudkræft, in situ livmoderhalskræft eller helbredt tidlig prostatacancer
  9. En historie med diabetes i mere end 10 år og dårligt kontrollerede blodsukkerniveauer;
  10. Patienter, der ikke kan tåle kemoradioterapi eller kirurgi på grund af alvorlig hjerte-, lunge-, lever- eller nyredysfunktion eller hæmatopoietisk sygdom eller kakeksi.
  11. Aktive autoimmune sygdomme, en historie med autoimmune sygdomme (herunder, men ikke begrænset til disse sygdomme eller syndromer, såsom colitis, hepatitis, hyperthyroidisme), en historie med immundefekt (herunder et positivt HIV-testresultat) eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, en historie med organtransplantation eller allogen knoglemarvstransplantation;
  12. En historie med interstitiel lungesygdom eller ikke-infektiøs lungebetændelse;
  13. En historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion inden for 1 år eller en historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion for mere end 1 år siden, men uden formel anti-tuberkulosebehandling;
  14. Tilstedeværelse af aktiv hepatitis B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml eller 104 kopier/ml), hepatitis C (positiv for hepatitis C-antistof og HCV-RNA-niveauer højere end den nedre grænse for analysen).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Toripalimab gruppe
Alle patienter vil modtage standard fraktioneret strålebehandling (RT): 44Gy i 20 fraktioner over 4 uger, samtidig med 4 cyklusser af paclitaxel/cisplatin (paclitaxel 50 mg/m2 og cisplatin 25 mg/m2) på dag 1, 8, 15, 22 og 2 cyklusser af toripalimab 240 mg på dag 1, 22. Øsofagektomi udføres 6-8 uger efter CRT-afslutning.
Patienterne fik toripalimab 240 mg IVDRIP på dag 1 og 22 under neoadjuverende strålebehandling.
Andre navne:
  • JS-001
Patienterne modtog 4 cyklusser af paclitaxel/cisplatin (paclitaxel 50 mg/m2 og cisplatin 25 mg/m2) på dag 1, 8, 15, 22 under neoadjuverende strålebehandling.
Andre navne:
  • TP
Alle patienter modtog ekstern strålestråling ved hjælp af intensitetsmoduleret strålebehandling. Den ordinerede dosis er 44 Gy i 20 fraktioner over 4 uger.
Andre navne:
  • IMRT
En transthorax (Ivor-Lewis) esofagektomi udføres 6-8 uger efter CRT-afslutning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk fuldstændig responsrate
Tidsramme: Tre arbejdsdage efter operationen
Frekvensen for patologisk fuldstændig respons efter neoadjuverende kemoradioterapi.
Tre arbejdsdage efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
2-års samlet overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag eller datoen for sidste opfølgning, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder
Den 2-årige samlede overlevelse for hele gruppen
Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag eller datoen for sidste opfølgning, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder
2-års sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: Fra operationsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag eller datoen for første dokumenterede sygdomsprogression, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder.
Hele gruppens 2-årige sygdomsfri overlevelse
Fra operationsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag eller datoen for første dokumenterede sygdomsprogression, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder.
Forekomst af behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0
Tidsramme: Fra indskrivning til operationsdato
De neoadjuverende behandlingsrelaterede bivirkninger
Fra indskrivning til operationsdato
R0 resektionsrate
Tidsramme: Tre arbejdsdage efter operationen
R0-resektionshastigheden af ​​esophagectomy
Tre arbejdsdage efter operationen
Perioperativ komplikationsrate
Tidsramme: Fra operationsdato til 30 dage senere
Den perioperative komplikationshastighed ved esophagectomy
Fra operationsdato til 30 dage senere
Perioperativ dødelighed
Tidsramme: Fra operationsdato til 30 dage senere
Den perioperative dødelighed af esophagectomy
Fra operationsdato til 30 dage senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jianhua Fu, MD, Sun Yat-sen University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2020

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2019

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2019

Sidst verificeret

1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Resektabel spiserørskræft

Kliniske forsøg med Toripalimab

Abonner