- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04006041
Kombination av toripalimab och neoadjuvant kemoradioterapi vid esofaguscancer
22 december 2019 uppdaterad av: Jianhua Fu
En fas II-studie av kombination av toripalimab och neoadjuvant kemoradioterapi vid esofagus skivepitelcancer
Neoadjuvant kemoradioterapi (CRT) följt av kirurgi har blivit standardbehandlingsalternativet för lokalt avancerad esofaguscancer (EC).
Men endast 20% till 40% av EC-patienter kan uppnå patologiskt fullständigt svar (pCR) efter neoadjuvant CRT med gynnsam prognos.
Immunterapi riktad mot PD-1/PD-L1-kontrollpunkterna har visat lovande aktivitet vid avancerad EC.
Syftet med denna studie var att utvärdera effektiviteten och säkerheten av kombinationen av toripalimab (en anti-PD-1-antikropp) i kombination med neoadjuvant CRT vid lokalt avancerad esofagus skivepitelcancer (ESCC).
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
44
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekrytering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Mian Xi, MD
- Telefonnummer: 86-20-87343385
- E-post: ximian@sysucc.org.cn
-
Huvudutredare:
- Jianhua Fu, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- En histopatologisk diagnos av resektabel thorax esofagus skivepitelcancer med ett kliniskt stadium för behandling av T1-4aN1-3M0 eller T3-4aN0M0 enligt den 8:e upplagan av UICC-stadiesystemet;
- Patienter som är antitumörbehandlingsnaiva;
- Beräknad livslängd >6 månader
- I åldrarna 18 till 70 år av båda könen
- Funktionen hos viktiga organ uppfyller följande krav: a. antal vita blodkroppar (WBC) ≥ 4,0×109/L, absolut antal neutrofiler (ANC) ≥ 1,5×109/L; b. trombocyter ≥ 100x109/L; c. hemoglobin ≥ 9 g/dL; d. serumalbumin ≥ 2,8 g/dL; e. totalt bilirubin ≤ 1,5×ULN, ALT, AST och/eller AKP ≤ 2,5×ULN; f. serumkreatinin ≤ 1,5×ULN eller kreatininclearancehastighet >60 ml/min;
- PS-resultatet 0-1;
- Förmåga att förstå studien och underteckna informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Patienter som tidigare har behandlats med antitumörterapi (inklusive kemoterapi, strålbehandling, kirurgi, immunterapi, etc.);
- Känd eller misstänkt allergi eller överkänslighet mot monoklonala antikroppar, alla ingredienser i Toripalimab och de kemoterapeutiska läkemedlen paklitaxel eller cisplatin;
- Patienter som har en redan existerande eller samexisterande blödningsstörning;
- Andra okontrollerbara inoperabla patienter;
- Kvinnliga patienter som är gravida eller ammar;
- Oförmåga att ge informerat samtycke på grund av psykologiska, familjära, sociala och andra faktorer;
- Förekomst av CTC grad ≥ 3 perifer neuropati;
- En historia av andra maligniteter än matstrupscancer före inskrivningen, exklusive icke-melanom hudcancer, in situ livmoderhalscancer eller botad tidig prostatacancer
- En historia av diabetes i mer än 10 år och dåligt kontrollerade blodsockernivåer;
- Patienter som inte kan tolerera kemoradioterapi eller operation på grund av allvarlig hjärt-, lung-, lever- eller njurfunktionsstörning eller hematopoetisk sjukdom eller kakexi.
- Aktiva autoimmuna sjukdomar, en historia av autoimmuna sjukdomar (inklusive men inte begränsat till dessa sjukdomar eller syndrom, såsom kolit, hepatit, hypertyreos), en historia av immunbrist (inklusive ett positivt HIV-testresultat) eller andra förvärvade eller medfödda immunbristsjukdomar, en historia av organtransplantation eller allogen benmärgstransplantation;
- En historia av interstitiell lungsjukdom eller icke-infektiös lunginflammation;
- En historia av aktiv lungtuberkulosinfektion inom 1 år eller en historia av aktiv lungtuberkulosinfektion för mer än 1 år sedan men utan formell behandling mot tuberkulos;
- Förekomst av aktiv hepatit B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml eller 104 kopior/ml), hepatit C (positiv för hepatit C-antikropp och HCV-RNA-nivåer högre än analysens nedre gräns).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Toripalimab grupp
Alla patienter kommer att få standardschema för fraktionerad strålbehandling (RT): 44Gy i 20 fraktioner under 4 veckor, samtidigt med 4 cykler av paklitaxel/cisplatin (paklitaxel 50 mg/m2 och cisplatin 25 mg/m2) på dagarna 1, 8, 15, 22 och 2 cykler av toripalimab 240 mg dag 1, 22. Esofagektomi utförs 6-8 veckor efter CRT-slutförande.
|
Patienterna fick toripalimab 240 mg IVDRIP dag 1 och 22 under neoadjuvant strålbehandling.
Andra namn:
Patienterna fick 4 cykler av paklitaxel/cisplatin (paklitaxel 50 mg/m2 och cisplatin 25 mg/m2) på dagarna 1, 8, 15, 22 under neoadjuvant strålbehandling.
Andra namn:
Alla patienter fick extern strålning med intensitetsmodulerad strålbehandling.
Den föreskrivna dosen är 44 Gy i 20 fraktioner under 4 veckor.
Andra namn:
En transthorax (Ivor-Lewis) esofagektomi utförs 6-8 veckor efter CRT-slutförandet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patologisk fullständig svarsfrekvens
Tidsram: Tre arbetsdagar efter operationen
|
Graden av patologisk fullständig respons efter neoadjuvant kemoradioterapi.
|
Tre arbetsdagar efter operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
2 års total överlevnad
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för senaste uppföljning, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader
|
Den 2-åriga totala överlevnaden för hela gruppen
|
Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för senaste uppföljning, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader
|
|
2-års sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: Från operationsdatum till datum för dödsfall oavsett orsak eller datumet för första dokumenterade sjukdomsprogression beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
|
Den 2-åriga sjukdomsfria överlevnaden för hela gruppen
|
Från operationsdatum till datum för dödsfall oavsett orsak eller datumet för första dokumenterade sjukdomsprogression beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
|
|
Incidensen av behandlingsrelaterade biverkningar som bedöms av CTCAE v4.0
Tidsram: Från inskrivning till operationsdatum
|
De neoadjuvanta behandlingsrelaterade biverkningarna
|
Från inskrivning till operationsdatum
|
|
R0 resektionsfrekvens
Tidsram: Tre arbetsdagar efter operationen
|
R0-resektionshastigheten vid esofagektomi
|
Tre arbetsdagar efter operationen
|
|
Peroperativ komplikationsfrekvens
Tidsram: Från operationsdatum till 30 dagar senare
|
Den perioperativa komplikationsfrekvensen vid esofagektomi
|
Från operationsdatum till 30 dagar senare
|
|
Perioperativ dödlighet
Tidsram: Från operationsdatum till 30 dagar senare
|
Den perioperativa dödligheten av esofagektomi
|
Från operationsdatum till 30 dagar senare
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jianhua Fu, MD, Sun Yat-sen University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Tang B, Yan X, Sheng X, Si L, Cui C, Kong Y, Mao L, Lian B, Bai X, Wang X, Li S, Zhou L, Yu J, Dai J, Wang K, Hu J, Dong L, Song H, Wu H, Feng H, Yao S, Chi Z, Guo J. Safety and clinical activity with an anti-PD-1 antibody JS001 in advanced melanoma or urologic cancer patients. J Hematol Oncol. 2019 Jan 14;12(1):7. doi: 10.1186/s13045-018-0693-2.
- Yang H, Liu H, Chen Y, Zhu C, Fang W, Yu Z, Mao W, Xiang J, Han Y, Chen Z, Yang H, Wang J, Pang Q, Zheng X, Yang H, Li T, Lordick F, D'Journo XB, Cerfolio RJ, Korst RJ, Novoa NM, Swanson SJ, Brunelli A, Ismail M, Fernando HC, Zhang X, Li Q, Wang G, Chen B, Mao T, Kong M, Guo X, Lin T, Liu M, Fu J; AME Thoracic Surgery Collaborative Group. Neoadjuvant Chemoradiotherapy Followed by Surgery Versus Surgery Alone for Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Esophagus (NEOCRTEC5010): A Phase III Multicenter, Randomized, Open-Label Clinical Trial. J Clin Oncol. 2018 Sep 20;36(27):2796-2803. doi: 10.1200/JCO.2018.79.1483. Epub 2018 Aug 8.
- Fu J, Wang F, Dong LH, Zhang J, Deng CL, Wang XL, Xie XY, Zhang J, Deng RX, Zhang LB, Wu H, Feng H, Chen B, Song HF. Preclinical evaluation of the efficacy, pharmacokinetics and immunogenicity of JS-001, a programmed cell death protein-1 (PD-1) monoclonal antibody. Acta Pharmacol Sin. 2017 May;38(5):710-718. doi: 10.1038/aps.2016.161. Epub 2017 Mar 20.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 juni 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
30 juni 2020
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juni 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2019
Första postat (Faktisk)
2 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 december 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2019
Senast verifierad
1 december 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Neoplasmer i huvud och hals
- Esofagussjukdomar
- Neoplasmer, skivepitelceller
- Carcinom
- Karcinom, skivepitel
- Esofagusneoplasmer
- Esofagus skivepitelcancer
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antineoplastiska medel
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiska medel
- Mitosmodulatorer
- Antineoplastiska medel, fytogena
- Paklitaxel
- Cisplatin
Andra studie-ID-nummer
- TORINEOEC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .