Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kombination av toripalimab och neoadjuvant kemoradioterapi vid esofaguscancer

22 december 2019 uppdaterad av: Jianhua Fu

En fas II-studie av kombination av toripalimab och neoadjuvant kemoradioterapi vid esofagus skivepitelcancer

Neoadjuvant kemoradioterapi (CRT) följt av kirurgi har blivit standardbehandlingsalternativet för lokalt avancerad esofaguscancer (EC). Men endast 20% till 40% av EC-patienter kan uppnå patologiskt fullständigt svar (pCR) efter neoadjuvant CRT med gynnsam prognos. Immunterapi riktad mot PD-1/PD-L1-kontrollpunkterna har visat lovande aktivitet vid avancerad EC. Syftet med denna studie var att utvärdera effektiviteten och säkerheten av kombinationen av toripalimab (en anti-PD-1-antikropp) i kombination med neoadjuvant CRT vid lokalt avancerad esofagus skivepitelcancer (ESCC).

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

44

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekrytering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jianhua Fu, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. En histopatologisk diagnos av resektabel thorax esofagus skivepitelcancer med ett kliniskt stadium för behandling av T1-4aN1-3M0 eller T3-4aN0M0 enligt den 8:e upplagan av UICC-stadiesystemet;
  2. Patienter som är antitumörbehandlingsnaiva;
  3. Beräknad livslängd >6 månader
  4. I åldrarna 18 till 70 år av båda könen
  5. Funktionen hos viktiga organ uppfyller följande krav: a. antal vita blodkroppar (WBC) ≥ 4,0×109/L, absolut antal neutrofiler (ANC) ≥ 1,5×109/L; b. trombocyter ≥ 100x109/L; c. hemoglobin ≥ 9 g/dL; d. serumalbumin ≥ 2,8 g/dL; e. totalt bilirubin ≤ 1,5×ULN, ALT, AST och/eller AKP ≤ 2,5×ULN; f. serumkreatinin ≤ 1,5×ULN eller kreatininclearancehastighet >60 ml/min;
  6. PS-resultatet 0-1;
  7. Förmåga att förstå studien och underteckna informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som tidigare har behandlats med antitumörterapi (inklusive kemoterapi, strålbehandling, kirurgi, immunterapi, etc.);
  2. Känd eller misstänkt allergi eller överkänslighet mot monoklonala antikroppar, alla ingredienser i Toripalimab och de kemoterapeutiska läkemedlen paklitaxel eller cisplatin;
  3. Patienter som har en redan existerande eller samexisterande blödningsstörning;
  4. Andra okontrollerbara inoperabla patienter;
  5. Kvinnliga patienter som är gravida eller ammar;
  6. Oförmåga att ge informerat samtycke på grund av psykologiska, familjära, sociala och andra faktorer;
  7. Förekomst av CTC grad ≥ 3 perifer neuropati;
  8. En historia av andra maligniteter än matstrupscancer före inskrivningen, exklusive icke-melanom hudcancer, in situ livmoderhalscancer eller botad tidig prostatacancer
  9. En historia av diabetes i mer än 10 år och dåligt kontrollerade blodsockernivåer;
  10. Patienter som inte kan tolerera kemoradioterapi eller operation på grund av allvarlig hjärt-, lung-, lever- eller njurfunktionsstörning eller hematopoetisk sjukdom eller kakexi.
  11. Aktiva autoimmuna sjukdomar, en historia av autoimmuna sjukdomar (inklusive men inte begränsat till dessa sjukdomar eller syndrom, såsom kolit, hepatit, hypertyreos), en historia av immunbrist (inklusive ett positivt HIV-testresultat) eller andra förvärvade eller medfödda immunbristsjukdomar, en historia av organtransplantation eller allogen benmärgstransplantation;
  12. En historia av interstitiell lungsjukdom eller icke-infektiös lunginflammation;
  13. En historia av aktiv lungtuberkulosinfektion inom 1 år eller en historia av aktiv lungtuberkulosinfektion för mer än 1 år sedan men utan formell behandling mot tuberkulos;
  14. Förekomst av aktiv hepatit B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml eller 104 kopior/ml), hepatit C (positiv för hepatit C-antikropp och HCV-RNA-nivåer högre än analysens nedre gräns).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Toripalimab grupp
Alla patienter kommer att få standardschema för fraktionerad strålbehandling (RT): 44Gy i 20 fraktioner under 4 veckor, samtidigt med 4 cykler av paklitaxel/cisplatin (paklitaxel 50 mg/m2 och cisplatin 25 mg/m2) på dagarna 1, 8, 15, 22 och 2 cykler av toripalimab 240 mg dag 1, 22. Esofagektomi utförs 6-8 veckor efter CRT-slutförande.
Patienterna fick toripalimab 240 mg IVDRIP dag 1 och 22 under neoadjuvant strålbehandling.
Andra namn:
  • JS-001
Patienterna fick 4 cykler av paklitaxel/cisplatin (paklitaxel 50 mg/m2 och cisplatin 25 mg/m2) på dagarna 1, 8, 15, 22 under neoadjuvant strålbehandling.
Andra namn:
  • TP
Alla patienter fick extern strålning med intensitetsmodulerad strålbehandling. Den föreskrivna dosen är 44 Gy i 20 fraktioner under 4 veckor.
Andra namn:
  • IMRT
En transthorax (Ivor-Lewis) esofagektomi utförs 6-8 veckor efter CRT-slutförandet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patologisk fullständig svarsfrekvens
Tidsram: Tre arbetsdagar efter operationen
Graden av patologisk fullständig respons efter neoadjuvant kemoradioterapi.
Tre arbetsdagar efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
2 års total överlevnad
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för senaste uppföljning, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader
Den 2-åriga totala överlevnaden för hela gruppen
Från datum för randomisering till datum för dödsfall oavsett orsak eller datum för senaste uppföljning, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader
2-års sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: Från operationsdatum till datum för dödsfall oavsett orsak eller datumet för första dokumenterade sjukdomsprogression beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
Den 2-åriga sjukdomsfria överlevnaden för hela gruppen
Från operationsdatum till datum för dödsfall oavsett orsak eller datumet för första dokumenterade sjukdomsprogression beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 24 månader.
Incidensen av behandlingsrelaterade biverkningar som bedöms av CTCAE v4.0
Tidsram: Från inskrivning till operationsdatum
De neoadjuvanta behandlingsrelaterade biverkningarna
Från inskrivning till operationsdatum
R0 resektionsfrekvens
Tidsram: Tre arbetsdagar efter operationen
R0-resektionshastigheten vid esofagektomi
Tre arbetsdagar efter operationen
Peroperativ komplikationsfrekvens
Tidsram: Från operationsdatum till 30 dagar senare
Den perioperativa komplikationsfrekvensen vid esofagektomi
Från operationsdatum till 30 dagar senare
Perioperativ dödlighet
Tidsram: Från operationsdatum till 30 dagar senare
Den perioperativa dödligheten av esofagektomi
Från operationsdatum till 30 dagar senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Jianhua Fu, MD, Sun Yat-sen University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juni 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2019

Första postat (Faktisk)

2 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera