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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04024826
Effets de l'entraînement en résistance sur le métabolisme du substrat pendant le cycle menstruel
27 septembre 2021 mis à jour par: Southern Illinois University Edwardsville
Effets aigus de l'entraînement en résistance sur le métabolisme du substrat au cours des différentes phases du cycle menstruel
L'objectif de ce projet de recherche est d'étudier le comportement du métabolisme du substrat en réponse à la RT au cours des différentes phases du cycle menstruel.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Sur la base de la littérature, les chercheurs émettent l'hypothèse d'une augmentation de l'oxydation des graisses en phase folliculaire précoce (EFP) et en phase folliculaire tardive (LFP) par rapport à la phase lutéale précoce (ELP) et à la phase lutéale tardive (LLP).
Étant donné le manque de recherche sur l'exercice et le cycle menstruel - en particulier sur l'entraînement en résistance - les résultats sont incertains à moins que les chercheurs ne fondent leurs hypothèses uniquement sur les effets physiologiques généraux des hormones sexuelles (sans exercice).
Dans ce cas, les chercheurs s'attendent à voir une utilisation réduite des glucides et une utilisation accrue des graisses dans l'EFP et la LFP.
De plus, l'intervention est axée sur l'endurance musculaire et, par conséquent, on s'attend à ce que l'on s'appuie davantage sur les voies aérobies.
On s'attend à ce que les effets de l'intervention s'ajoutent aux effets des œstrogènes, avec une augmentation de l'oxydation des graisses lorsque les taux d'œstrogènes sont plus élevés.
Enfin, une comparaison des niveaux d'oxydation des graisses obtenus sur chaque sous-phase révélerait s'il existe des différences dans l'ampleur de l'effet de concentrations distinctes d'œstrogène et de progestérone.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Edwardsville, Illinois, États-Unis, 62026
- Southern Illinois University Edwardsville
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes avec un IMC de 18,5 à 34,99 et entre 18 et 45 ans, avec un cycle menstruel normal défini comme des cycles de 28 à 30 jours + -3 jours.
- L'inclusion de participants avec un IMC plus élevé pourrait modifier les résultats, car l'augmentation de la graisse corporelle a été liée à des changements dans différents niveaux hormonaux (pas seulement les hormones sexuelles) et cela pourrait influencer l'utilisation du substrat.
- Sédentaire .ou physiquement actif pendant 2 jours par semaine ou moins.
Critère d'exclusion:
• Blessures musculo-squelettiques,
- affections cardio-respiratoires,
- conditions métaboliques,
- cycle menstruel irrégulier,
- dysfonctionnement menstruel ou niveaux inhabituels d'hormones sexuelles,
- sur les contraceptifs,
- sous médicaments altérant les réponses hormonales ou cardio-respiratoires,
- symptômes pré-ménopausiques,
- sur un régime d'exercices d'intensité modérée à élevée plus de 2j/semaine.
- Tous ces critères d'exclusion sont choisis car l'un quelconque des critères énumérés ci-dessus peut modifier les réponses et/ou affecter la sécurité du sujet lors de sa participation à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Phase folliculaire précoce (EFP)
Ce groupe est composé de participants à la phase folliculaire précoce (EFP) du cycle menstruel.
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Ce groupe effectuera l'intervention d'entraînement en résistance au jour 4 du cycle menstruel, qui correspond au milieu de la phase folliculaire précoce.
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Expérimental: Phase folliculaire tardive
Ce groupe est composé de participants à la phase folliculaire tardive (LFP) du cycle menstruel.
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Ce groupe effectuera l'intervention d'entraînement en résistance au jour 11 du cycle menstruel, qui correspond au milieu de la phase folliculaire tardive.
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Expérimental: Début de la phase lutéale
Ce groupe est composé de participants à la phase lutéale précoce (ELP) du cycle menstruel.
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Ce groupe effectuera l'intervention d'entraînement en résistance le jour 18 du cycle menstruel, qui correspond au milieu de la phase lutéale précoce
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Expérimental: Phase lutéale tardive
Ce groupe est composé de participants à la phase lutéale tardive (LLP) du cycle menstruel.
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Ce groupe effectuera l'intervention d'entraînement en résistance au jour 21 du cycle menstruel, qui correspond au milieu de la phase lutéale tardive
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements dans l'oxydation du substrat
Délai: Lors de chaque séance d'exercice : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
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l'évolution de l'oxydation du substrat sera mesurée à l'aide de cosmed K5 pendant la phase d'intervention
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Lors de chaque séance d'exercice : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
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Changements dans les niveaux d'oestrogène.
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
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Le sang serait prélevé sur les participants pour l'évaluation de l'hormone œstrogène
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Au départ : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
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Changements dans les niveaux de progestérone.
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
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Du sang serait prélevé sur les participants pour l'évaluation de l'hormone progestérone.
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Au départ : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force musculaire
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
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La force musculaire sera évaluée par un test maximum d'une répétition sur le développé couché et le développé couché
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Au départ : 1 point d'évaluation
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Fonction cardiorespiratoire
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
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la consommation maximale d'oxygène sera mesurée sur un tapis roulant avec un chariot métabolique
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Au départ : 1 point d'évaluation
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Graisse corporelle relative (%)
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
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La composition corporelle, c'est-à-dire la masse grasse, la masse corporelle maigre et le pourcentage de graisse corporelle, sera mesurée à l'aide d'une absorptiométrie à rayons X à double énergie
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Au départ : 1 point d'évaluation
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Masse corporelle maigre (kg)
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
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La composition corporelle, c'est-à-dire la masse grasse, la masse corporelle maigre et le pourcentage de graisse corporelle, sera mesurée à l'aide d'une absorptiométrie à rayons X à double énergie
|
Au départ : 1 point d'évaluation
|
|
Masse grasse (kg)
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
|
La composition corporelle, c'est-à-dire la masse grasse, la masse corporelle maigre et le pourcentage de graisse corporelle, sera mesurée à l'aide d'une absorptiométrie à rayons X à double énergie
|
Au départ : 1 point d'évaluation
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Régime
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
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Le régime alimentaire sera mesuré à l'aide du rappel ASA-24h
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Au départ : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria Fernandez del Valle, PhD, Southern Illinois University Edwardsville
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2019
Achèvement primaire (Réel)
16 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
16 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mars 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2019
Première publication (Réel)
18 juillet 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2021
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 111A
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .