Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets de l'entraînement en résistance sur le métabolisme du substrat pendant le cycle menstruel

27 septembre 2021 mis à jour par: Southern Illinois University Edwardsville

Effets aigus de l'entraînement en résistance sur le métabolisme du substrat au cours des différentes phases du cycle menstruel

L'objectif de ce projet de recherche est d'étudier le comportement du métabolisme du substrat en réponse à la RT au cours des différentes phases du cycle menstruel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Sur la base de la littérature, les chercheurs émettent l'hypothèse d'une augmentation de l'oxydation des graisses en phase folliculaire précoce (EFP) et en phase folliculaire tardive (LFP) par rapport à la phase lutéale précoce (ELP) et à la phase lutéale tardive (LLP). Étant donné le manque de recherche sur l'exercice et le cycle menstruel - en particulier sur l'entraînement en résistance - les résultats sont incertains à moins que les chercheurs ne fondent leurs hypothèses uniquement sur les effets physiologiques généraux des hormones sexuelles (sans exercice). Dans ce cas, les chercheurs s'attendent à voir une utilisation réduite des glucides et une utilisation accrue des graisses dans l'EFP et la LFP. De plus, l'intervention est axée sur l'endurance musculaire et, par conséquent, on s'attend à ce que l'on s'appuie davantage sur les voies aérobies. On s'attend à ce que les effets de l'intervention s'ajoutent aux effets des œstrogènes, avec une augmentation de l'oxydation des graisses lorsque les taux d'œstrogènes sont plus élevés. Enfin, une comparaison des niveaux d'oxydation des graisses obtenus sur chaque sous-phase révélerait s'il existe des différences dans l'ampleur de l'effet de concentrations distinctes d'œstrogène et de progestérone.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Edwardsville, Illinois, États-Unis, 62026
        • Southern Illinois University Edwardsville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes avec un IMC de 18,5 à 34,99 et entre 18 et 45 ans, avec un cycle menstruel normal défini comme des cycles de 28 à 30 jours + -3 jours.
  • L'inclusion de participants avec un IMC plus élevé pourrait modifier les résultats, car l'augmentation de la graisse corporelle a été liée à des changements dans différents niveaux hormonaux (pas seulement les hormones sexuelles) et cela pourrait influencer l'utilisation du substrat.
  • Sédentaire .ou physiquement actif pendant 2 jours par semaine ou moins.

Critère d'exclusion:

  • • Blessures musculo-squelettiques,

    • affections cardio-respiratoires,
    • conditions métaboliques,
    • cycle menstruel irrégulier,
    • dysfonctionnement menstruel ou niveaux inhabituels d'hormones sexuelles,
    • sur les contraceptifs,
    • sous médicaments altérant les réponses hormonales ou cardio-respiratoires,
    • symptômes pré-ménopausiques,
    • sur un régime d'exercices d'intensité modérée à élevée plus de 2j/semaine.
    • Tous ces critères d'exclusion sont choisis car l'un quelconque des critères énumérés ci-dessus peut modifier les réponses et/ou affecter la sécurité du sujet lors de sa participation à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Phase folliculaire précoce (EFP)
Ce groupe est composé de participants à la phase folliculaire précoce (EFP) du cycle menstruel.
Ce groupe effectuera l'intervention d'entraînement en résistance au jour 4 du cycle menstruel, qui correspond au milieu de la phase folliculaire précoce.
Expérimental: Phase folliculaire tardive
Ce groupe est composé de participants à la phase folliculaire tardive (LFP) du cycle menstruel.
Ce groupe effectuera l'intervention d'entraînement en résistance au jour 11 du cycle menstruel, qui correspond au milieu de la phase folliculaire tardive.
Expérimental: Début de la phase lutéale
Ce groupe est composé de participants à la phase lutéale précoce (ELP) du cycle menstruel.
Ce groupe effectuera l'intervention d'entraînement en résistance le jour 18 du cycle menstruel, qui correspond au milieu de la phase lutéale précoce
Expérimental: Phase lutéale tardive
Ce groupe est composé de participants à la phase lutéale tardive (LLP) du cycle menstruel.
Ce groupe effectuera l'intervention d'entraînement en résistance au jour 21 du cycle menstruel, qui correspond au milieu de la phase lutéale tardive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans l'oxydation du substrat
Délai: Lors de chaque séance d'exercice : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
l'évolution de l'oxydation du substrat sera mesurée à l'aide de cosmed K5 pendant la phase d'intervention
Lors de chaque séance d'exercice : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
Changements dans les niveaux d'oestrogène.
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
Le sang serait prélevé sur les participants pour l'évaluation de l'hormone œstrogène
Au départ : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
Changements dans les niveaux de progestérone.
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
Du sang serait prélevé sur les participants pour l'évaluation de l'hormone progestérone.
Au départ : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
La force musculaire sera évaluée par un test maximum d'une répétition sur le développé couché et le développé couché
Au départ : 1 point d'évaluation
Fonction cardiorespiratoire
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
la consommation maximale d'oxygène sera mesurée sur un tapis roulant avec un chariot métabolique
Au départ : 1 point d'évaluation
Graisse corporelle relative (%)
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
La composition corporelle, c'est-à-dire la masse grasse, la masse corporelle maigre et le pourcentage de graisse corporelle, sera mesurée à l'aide d'une absorptiométrie à rayons X à double énergie
Au départ : 1 point d'évaluation
Masse corporelle maigre (kg)
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
La composition corporelle, c'est-à-dire la masse grasse, la masse corporelle maigre et le pourcentage de graisse corporelle, sera mesurée à l'aide d'une absorptiométrie à rayons X à double énergie
Au départ : 1 point d'évaluation
Masse grasse (kg)
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
La composition corporelle, c'est-à-dire la masse grasse, la masse corporelle maigre et le pourcentage de graisse corporelle, sera mesurée à l'aide d'une absorptiométrie à rayons X à double énergie
Au départ : 1 point d'évaluation
Régime
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel
Le régime alimentaire sera mesuré à l'aide du rappel ASA-24h
Au départ : 1 point d'évaluation sur chaque phase du cycle menstruel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maria Fernandez del Valle, PhD, Southern Illinois University Edwardsville

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2019

Achèvement primaire (Réel)

16 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

16 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2019

Première publication (Réel)

18 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2021

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 111A

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner