Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation du quotient intellectuel chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique.

22 août 2019 mis à jour par: Asmaa Mohammed Mohammed Tawfeek, Assiut University
Le but de cette étude est d'évaluer les forces et les faiblesses cognitives des enfants autistes et l'effet possible de l'âge et du QI sur l'échelle d'intelligence de Stanford-Binet, 5e édition. Une telle analyse nous aidera à une intervention rapide et précoce.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les troubles du spectre autistique (TSA) se caractérisent par des déficits d'interaction sociale et de communication, ainsi que par des comportements restreints et répétitifs, et sont un type de trouble envahissant du développement (TED). La déficience intellectuelle (DI) se caractérise par des déficits du fonctionnement adaptatif, un quotient intellectuel (QI) inférieur d'au moins deux écarts-types à la moyenne (c'est-à-dire inférieur à 70) et une apparition avant l'âge adulte (American Psychiatric Association, 2000).

Bien que l'identification ne soit pas un symptôme central du TSA, il existe une relation établie entre les deux constructions. Soixante-dix pour cent des enfants atteints de MA ont un diagnostic comorbide de DI (Bolte & Poustka, 2002; Fombonne, 2005). Il a été suggéré que de nombreux enfants qui auraient reçu un diagnostic de DI dans le passé recevraient aujourd'hui un diagnostic de TSA, même avec une symptomatologie identique (Lecavalier et al., sous presse).

Le SB5 est un descendant de la toute première mesure d'intelligence jamais créée. Il teste les capacités intellectuelles générales et la cinquième édition permet de rapporter les scores de QI à pleine échelle, abrégés, non verbaux et verbaux (Roid, 2003). L'une des fonctionnalités mises à jour du SB5 est la composante non verbale, dans la mesure où près de la moitié des réponses ne nécessitent plus de réponses verbales (Coolican, Bryson & Zwaigenbaum, 2008). Le QI à pleine échelle est dérivé des échelles verbale et non verbale, chacune avec cinq sous-tests portant les mêmes noms : raisonnement fluide, connaissances, raisonnement quantitatif, traitement spatial visuel et mémoire de travail.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 mois à 14 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Quarante enfants participeront à l'étude, diagnostiqués cliniquement par CARS Scoring IQ seront évalués par Stanford-Binet Intelligence Scales, 5th Edition ont l'autisme. Ils seront recrutés parmi les enfants fréquentant l'hôpital universitaire d'Assiut.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : de 3 à 18 ans
  • Sexe : les deux sexes seront inclus dans l'étude
  • Diagnostic clinique de TSA.
  • Résultats des tests à grande échelle disponibles pour SB5.

Critère d'exclusion:

  • 1- Âge inférieur à 3 ans ou supérieur à 18 ans. 2- Retard mental dû à d'autres causes que l'autisme. 3- Présence d'autres maladies chroniques affectant leur qualité de vie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du quotient intellectuel chez les enfants autistes par les échelles d'intelligence de Stanford-Binet, 5e édition
Délai: Ligne de base
évaluer les forces et les faiblesses cognitives des enfants autistes et l'effet possible de l'âge et du QI sur l'échelle d'intelligence de Stanford-Binet, 5e édition.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2019

Première publication (Réel)

26 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IQ in Autism

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner