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Avaliação do Quociente de Inteligência em Crianças com Transtornos do Espectro Autista.

22 de agosto de 2019 atualizado por: Asmaa Mohammed Mohammed Tawfeek, Assiut University
O objetivo deste estudo é avaliar as forças e fraquezas cognitivas de crianças com autismo e o possível efeito da idade e do QI na Escala de Inteligência de Stanford-Binet, 5ª edição. Tal análise nos ajudará a uma intervenção rápida e precoce.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os Transtornos do Espectro do Autismo (TEA) são caracterizados por déficits tanto na interação social quanto na comunicação, bem como por padrões de comportamento restritos e repetitivos, e são um tipo de Transtorno Invasivo do Desenvolvimento (TDP). A deficiência intelectual (DI) é caracterizada por déficits no funcionamento adaptativo, um quociente de inteligência (QI) que cai pelo menos dois desvios padrão abaixo da média (ou seja, abaixo de 70) e início antes da idade adulta (American Psychiatric Association, 2000).

Embora o DI não seja um sintoma central do TEA, existe uma relação estabelecida entre os dois construtos. Setenta por cento das crianças com DA têm um diagnóstico comórbido de DI (Bolte & Poustka, 2002; Fombonne, 2005). Tem sido sugerido que muitas crianças que teriam sido diagnosticadas com DI no passado receberiam hoje um diagnóstico de TEA, mesmo com sintomatologia idêntica (Lecavalier et al., no prelo).

O SB5 é um descendente da primeira medida de inteligência já criada. Ele testa a capacidade intelectual geral, e a Quinta Edição oferece a capacidade de relatar pontuações de QI em escala total, abreviada, não-verbal e verbal (Roid, 2003). Uma das características atualizadas do SB5 é o componente não-verbal, em que cerca de metade das respostas não requerem mais respostas verbais (Coolican, Bryson & Zwaigenbaum, 2008). O Full Scale IQ é derivado das escalas verbal e não-verbal, cada uma com cinco subtestes com os mesmos nomes: Raciocínio Fluido, Conhecimento, Raciocínio Quantitativo, Processamento Visual Espacial e Memória de Trabalho.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 meses a 14 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Quarenta crianças participarão do estudo, diagnosticadas clinicamente pela pontuação do CARS. O QI será avaliado pelas Escalas de Inteligência Stanford-Binet, 5ª edição com autismo. Elas serão recrutadas entre crianças atendidas no Hospital Universitário de Assiut.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade: de 3 a 18 anos
  • Sexo: ambos os sexos serão incluídos no estudo
  • Diagnóstico clínico de TEA.
  • Resultados de teste de escala total disponíveis para SB5.

Critério de exclusão:

  • 1- Idade inferior a 3 anos ou superior a 18 anos. 2- Retardo mental por outras causas que não o autismo. 3- Presença de outras doenças crônicas que afetam sua qualidade de vida.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do Quociente de Inteligência em crianças autistas pelas Escalas de Inteligência de Stanford-Binet, 5ª Edição
Prazo: Linha de base
avaliar os pontos fortes e fracos cognitivos de crianças com autismo e o possível efeito da idade e do QI na Escala de Inteligência Stanford-Binet, 5ª edição.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

26 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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