Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intelligenskvotsbedömning hos barn med autistiska spektrumstörningar.

22 augusti 2019 uppdaterad av: Asmaa Mohammed Mohammed Tawfeek, Assiut University
Syftet med denna studie är att bedöma de kognitiva styrkorna och svagheterna hos barn med autism och den möjliga effekten av ålder och IQ på Stanford-Binet Intelligence Scale, 5:e upplagan. En sådan analys kommer att hjälpa oss att snabbt och tidigt ingripa.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Autismspektrumstörningar (ASD) kännetecknas av brister i både social interaktion och kommunikation, såväl som av begränsade och repetitiva beteendemönster, och är en typ av genomgripande utvecklingsstörning (PDD). Intellektuell funktionsnedsättning (ID) kännetecknas av brister i adaptiv funktion, en intelligenskvot (IQ) som faller minst två standardavvikelser under genomsnittet (dvs. under 70) och debut före vuxen ålder (American Psychiatric Association, 2000).

Även om ID inte är ett kärnsymptom på ASD, finns det ett etablerat samband mellan de två konstruktionerna. Sjuttio procent av barn med AD har en samtidig diagnos av ID (Bolte & Poustka, 2002; Fombonne, 2005). Det har föreslagits att många barn som tidigare skulle ha fått diagnosen ID idag skulle få en ASD-diagnos, även med identisk symtomatologi (Lecavalier et al., under press).

SB5 är en ättling till det allra första intelligensmått som någonsin skapats. Den testar generell intellektuell förmåga, och den femte upplagan ger möjlighet att rapportera fullskaliga, förkortade, icke-verbala och verbala IQ-poäng (Roid, 2003). En av de uppdaterade funktionerna i SB5 är den icke-verbala komponenten, eftersom nästan hälften av svaren inte längre kräver verbala svar (Coolican, Bryson & Zwaigenbaum, 2008). Full skala IQ härleds från de verbala och ickeverbala skalorna, var och en med fem deltest som bär samma namn: Fluid Reasoning, Knowledge, Quantitative Reasoning, Visual Spatial Processing och Working Memory.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 månader till 14 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fyrtio barn kommer att delta i studien, kliniskt diagnostiserade av CARS Scoring IQ kommer att bedömas av Stanford-Binet Intelligence Scales, 5:e upplagan har autism. De kommer att rekryteras från barn som går på Assiut University Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: från 3 till 18 år
  • Kön: båda könen kommer att inkluderas i studien
  • Klinisk ASD-diagnos.
  • Full skala testresultat tillgängliga för SB5.

Exklusions kriterier:

  • 1- Ålder under 3 år eller över 18 år. 2- Psykisk utvecklingsstörning på grund av andra orsaker än autism. 3- Förekomst av andra kroniska sjukdomar som påverkar deras livskvalitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intelligence Quotient-bedömning hos autistiska barn av Stanford-Binet Intelligence Scales, 5:e upplagan
Tidsram: Baslinje
bedöma de kognitiva styrkorna och svagheterna hos barn med autism och den möjliga effekten av ålder och IQ på Stanford-Binet Intelligence Scale, 5:e upplagan.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

26 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera