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自閉症スペクトラム障害児の知能指数評価。

2019年8月22日 更新者:Asmaa Mohammed Mohammed Tawfeek、Assiut University
この研究の目的は、自閉症児の認知力の強さと弱さ、および年齢と IQ が Stanford-Binet Intelligence Scale、第 5 版に及ぼす影響を評価することです。 このような分析は、迅速かつ早期の介入に役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

自閉症スペクトラム障害 (ASD) は、社会的相互作用とコミュニケーションの両方の障害、および制限された反復的な行動パターンを特徴とし、広汎性発達障害 (PDD) の一種です。 知的障害 (ID) は、適応機能の障害、平均より少なくとも標準偏差の 2 つ下 (つまり 70 未満) の知能指数 (IQ)、および成人期前の発症 (American Psychiatric Association, 2000) によって特徴付けられます。

ID は ASD の中心的な症状ではありませんが、2 つの構造の間には確立された関係があります。 AD の子供の 70% は、ID の合併診断を受けています (Bolte & Poustka, 2002; Fombonne, 2005)。 過去に ID と診断されていた多くの子供が、同じ症状であっても、今日では ASD と診断されることが示唆されています (Lecavalier et al., 印刷中)。

SB5 は、これまでに作成された最初のインテリジェンス手段の子孫です。 それは一般的な知的能力をテストし、第 5 版では、フル スケール、略語、非言語、および言語 IQ スコアを報告する機能が提供されます (Roid、2003 年)。 SB5 の更新された機能の 1 つは、応答の半分近くがもはや口頭での回答を必要としないという点で、非言語的要素です (Coolican、Bryson & Zwaigenbaum、2008)。フル スケール IQ は、言語的および非言語的スケールからそれぞれ導出されます。同じ名前の 5 つのサブテストがあります: 流体推論、知識、量的推論、視覚空間処理、作業記憶。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5ヶ月~14年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

40 人の子供が研究に参加し、CARS Scoring IQ によって臨床的に診断され、Stanford-Binet Intelligence Scales によって評価されます。第 5 版には自閉症があります。

説明

包含基準:

  • 年齢: from3 から 18 年
  • 性別:両方の性別が研究に含まれます
  • 臨床ASD診断。
  • SB5 のフル スケール テスト結果が利用可能です。

除外基準:

  • 1- 3歳未満または18歳以上。 2-自閉症以外の原因による精神遅滞。 3-生活の質に影響を与える他の慢性疾患の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Stanford-Binet Intelligence Scales、第 5 版による自閉症児の知能指数評価
時間枠:ベースライン
自閉症児の認知力の強さと弱さ、および年齢と IQ が Stanford-Binet Intelligence Scale、第 5 版に及ぼす影響の可能性を評価します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年9月1日

一次修了 (予想される)

2020年9月1日

研究の完了 (予想される)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月21日

最初の投稿 (実際)

2019年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月22日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IQ in Autism

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

自閉症スペクトラム障害の臨床試験

Stanford-Binet 知能指数、第 5 版の臨床試験

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