Segmentation CBCT dans les mesures volumétriques de la SEP à l'aide de différents logiciels : une étude de validité et de fiabilité
13 septembre 2019 mis à jour par: Reham Ashraf Hussien, Cairo University
Segmentation par tomodensitométrie à faisceau conique dans les mesures volumétriques du sinus maxillaire à l'aide de différents articles mous : une étude de validité et de fiabilité
La tomographie par ordinateur à faisceau conique (CBCT) a été utilisée pour évaluer le volume du sinus maxillaire à l'aide de la segmentation manuelle et semi-automatique.
La majorité des recherches ont insisté sur la précision réduite de la segmentation automatique par rapport au volume réel.
En ce qui concerne la segmentation semi-automatique, des recherches ont évalué la mesure volumétrique du sinus maxillaire et ont rapporté qu'il n'y a pas de différence significative entre la segmentation semi-automatique et manuelle en TDM.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
On pense que la segmentation automatique prend moins de temps et est plus précise dans l'évaluation des structures à bordure régulière, mais évalue correctement les structures à bordure irrégulière comme les sinus paranasaux.
Le logiciel semi-automatique est efficace et précis en tant que traçage manuel avec une réduction significative de la variabilité inter-observateur et du temps.
D'autre part, tous les voxels voisins en contact situés dans une plage définie (seuil) de valeurs HU similaires de différents tissus adjacents peuvent être mesurés, de sorte qu'un surcalcul ou un sous-calcul pourrait être suspecté.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
-
Critères d'inclusion des participants de la partie in vitro de l'étude :
- Crânes avec parois intactes du sinus maxillaire.
- Crânes à mâchoires dentelées ou édentées.
Critères d'exclusion des participants :
- Crânes avec des parties manquantes du maxillaire qui pourraient être causées par des blessures traumatiques, des maladies et des lésions occupant de l'espace du maxillaire.
- Crânes avec de graves mutilations causées par la dégradation de l'environnement.
Critères d'inclusion des participants de la partie in vivo de l'étude :
- Les patients sans aucune pathologie affecte le sinus maxillaire.
- Patients aux mâchoires dentelées ou édentées.
Critères d'exclusion des participants :
- Patients souffrant de blessures traumatiques, de maladies et de lésions occupant l'espace du maxillaire.
- Patients avec un lifting des sinus ou des chirurgies.
- Patients avec un épaississement muqueux de plus de 3 mm
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Faisabilité de l'appareil
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: patient
Le fichier CBCT Dicom du patient a été scanné sera utilisé pour les mesures du volume du sinus maxillaire par différents logiciels
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la segmentation semi-automatique est aussi précise que le volume direct du sinus maxillaire et ainsi que la segmentation manuelle.
Autres noms:
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Autre: crânes
Le fichier CBCT Dicom du patient a été scanné sera utilisé pour les mesures du volume du sinus maxillaire par différents logiciels
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la segmentation semi-automatique est aussi précise que le volume direct du sinus maxillaire et ainsi que la segmentation manuelle.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Validité et fiabilité de la segmentation semi-automatique CBCT dans les mesures volumétriques du sinus maxillaire.
Délai: 1 an
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validité et la fiabilité
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Reham Ashraf, master, Reham Ashraf Hussien
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Berberi A, Bouserhal L, Nader N, Assaf RB, Nassif NB, Bouserhal J, Salameh Z. Evaluation of Three-Dimensional Volumetric Changes After Sinus Floor Augmentation with Mineralized Cortical Bone Allograft. J Maxillofac Oral Surg. 2015 Sep;14(3):624-9. doi: 10.1007/s12663-014-0736-3. Epub 2014 Dec 24.
- Alsufyani NA, Flores-Mir C, Major PW. Three-dimensional segmentation of the upper airway using cone beam CT: a systematic review. Dentomaxillofac Radiol. 2012 May;41(4):276-84. doi: 10.1259/dmfr/79433138.
- El H, Palomo JM. Measuring the airway in 3 dimensions: a reliability and accuracy study. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2010 Apr;137(4 Suppl):S50.e1-9; discussion S50-2. doi: 10.1016/j.ajodo.2010.01.014.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2019
Première publication (Réel)
17 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Dentistry
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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