Сегментация КЛКТ в объемных измерениях МС с использованием различных программ: исследование валидности и надежности
13 сентября 2019 г. обновлено: Reham Ashraf Hussien, Cairo University
Конусно-лучевая компьютерная томографическая сегментация при объемных измерениях верхнечелюстной пазухи с использованием различных программных продуктов: исследование валидности и надежности
Конусно-лучевая компьютерная томография (КЛКТ) использовалась для оценки объема верхнечелюстной пазухи с использованием ручной и полуавтоматической сегментации.
В большинстве исследований подчеркивается пониженная точность автоматической сегментации по сравнению с реальным объемом.
Что касается полуавтоматической сегментации, то есть исследования, в которых оценивали объемное измерение верхнечелюстной пазухи, и они сообщили, что нет существенной разницы между полуавтоматической и ручной сегментацией при КТ.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Считается, что автоматическая сегментация требует меньше времени и более точна при оценке структур с регулярными границами, но справедливо оценивает структуры с нерегулярными границами, такие как околоносовые пазухи.
Полуавтоматическое программное обеспечение является эффективным и точным, как и ручное отслеживание, со значительным сокращением изменчивости между наблюдателями и времени.
С другой стороны, все соседние контактирующие воксели, расположенные в пределах определенного диапазона (порога) аналогичных значений HU различных соседних тканей, могут быть измерены, поэтому можно заподозрить перерасчет или недосчет.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
-
Критерии включения участников исследования in vitro:
- Черепа с интактными стенками верхнечелюстной пазухи.
- Черепа с зубчатыми или беззубыми челюстями.
Критерии исключения участников:
- Черепа с отсутствующими частями верхней челюсти, которые могли быть вызваны травматическими повреждениями, заболеваниями и объемными поражениями верхней челюсти.
- Черепа с серьезными увечьями, вызванными распадом окружающей среды.
Критерии включения участников исследования in vivo:
- У больных без какого-либо патофиза поражается верхнечелюстная пазуха.
- Пациенты с зубчатыми или беззубыми челюстями.
Критерии исключения участников:
- Пациенты с травматическими повреждениями, заболеваниями и объемными поражениями верхней челюсти.
- Пациенты с синус-лифтингом или операциями.
- Пациенты с утолщением слизистой более 3 мм.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Возможности устройства
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: пациент
Файл КЛКТ Dicom пациента был отсканирован и будет использоваться для измерения объема верхнечелюстной пазухи с помощью другого программного обеспечения.
|
полуавтоматическая сегментация столь же точна, как и прямой объем верхнечелюстной пазухи, а также ручная сегментация.
Другие имена:
|
|
Другой: черепа
Файл КЛКТ Dicom пациента был отсканирован и будет использоваться для измерения объема верхнечелюстной пазухи с помощью другого программного обеспечения.
|
полуавтоматическая сегментация столь же точна, как и прямой объем верхнечелюстной пазухи, а также ручная сегментация.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Валидность и надежность полуавтоматической сегментации КЛКТ при объемных измерениях верхнечелюстной пазухи.
Временное ограничение: 1 год
|
обоснованность и надежность
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Reham Ashraf, master, Reham Ashraf Hussien
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Berberi A, Bouserhal L, Nader N, Assaf RB, Nassif NB, Bouserhal J, Salameh Z. Evaluation of Three-Dimensional Volumetric Changes After Sinus Floor Augmentation with Mineralized Cortical Bone Allograft. J Maxillofac Oral Surg. 2015 Sep;14(3):624-9. doi: 10.1007/s12663-014-0736-3. Epub 2014 Dec 24.
- Alsufyani NA, Flores-Mir C, Major PW. Three-dimensional segmentation of the upper airway using cone beam CT: a systematic review. Dentomaxillofac Radiol. 2012 May;41(4):276-84. doi: 10.1259/dmfr/79433138.
- El H, Palomo JM. Measuring the airway in 3 dimensions: a reliability and accuracy study. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2010 Apr;137(4 Suppl):S50.e1-9; discussion S50-2. doi: 10.1016/j.ajodo.2010.01.014.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 октября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Dentistry
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .