Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Utilisation des nutraceutiques dans la pratique clinique

21 mai 2022 mis à jour par: Giuseppe Derosa, University of Pavia

Etude observationnelle sur l'utilisation du nutraceutique à actions cardio-métaboliques chez le patient en prévention primaire et secondaire

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Complément alimentaire: Nutraceutique

Description détaillée

Le but de cette étude sera d'évaluer l'utilisation du nutraceutique à actions cardio-métaboliques en pratique clinique en complément d'un régime méditerranéen normalement recommandé en clinique. En particulier, l'étude analysera à quel point le nutraceutique est prescrit et à quelles fins il est utilisé et à quelles doses. Une attention particulière sera portée aux substances suivantes : berbérine (500-1000 mg/jour), monacoline (5-10 mg/jour), phytostérols (0,9-1,8 g/jour), resvératrol (100-500 mg/jour ), oméga-3 (1-3 g/jour), acide alpha-lipoïque (400-800 mg/jour), curcumine (400 mg/jour), psyllum (3,5 g/jour), coenzyme Q10 (100-200 mg/jour jour), inositol (250-600 mg/jour), glucomannane (1-4 g/jour), chitosan (800-1200 mg/jour), fibre de guar (10-20 g/jour), L-arginine (250 mg /jour).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

387

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Italie
- Lombardy
  - Pavia, Lombardy, Italie, 27100
    - IRCCS Policlinico San Matteo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diabétiques, ou hypertendus ou dyslipidémiques en prévention primaire et secondaire

La description

Critère d'intégration:

Patients diabétiques en prévention primaire et secondaire ou Patients hypertendus en prévention primaire et secondaire ou Patients dyslipidémiques en prévention primaire et secondaire

Critère d'exclusion:

Patients ayant des antécédents de malignité et des troubles neurologiques ou psychiatriques importants, y compris l'abus d'alcool ou de drogues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Prévalence de l'utilisation des nutraceutiques en pratique clinique Délai: De 2010 à 2015	Prévalence	De 2010 à 2015

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pavia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité