Использование нутрицевтиков в клинической практике
21 мая 2022 г. обновлено: Giuseppe Derosa, University of Pavia
Обсервационное исследование по применению нутрицевтиков с кардиометаболическим действием у пациентов при первичной и вторичной профилактике
Целью этого исследования будет оценка использования нутрицевтиков с кардиометаболическим действием в клинической практике в дополнение к схеме средиземноморской диеты, обычно рекомендуемой в клинике.
В частности, в исследовании будет проанализировано, в какой дозе назначают нутрицевтики, для каких целей они используются и в каких дозировках.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого исследования будет оценка использования нутрицевтиков с кардиометаболическим действием в клинической практике в дополнение к схеме средиземноморской диеты, обычно рекомендуемой в клинике.
В частности, в исследовании будет проанализировано, в какой дозе назначают нутрицевтики, для каких целей они используются и в каких дозировках.
В частности, внимание будет сосредоточено на следующих веществах: берберин (500-1000 мг/день), монаколин (5-10 мг/день), фитостеролы (0,9-1,8 г/день), ресвератрол (100-500 мг/день). ), омега-3 (1-3 г/сут), альфа-липоевая кислота (400-800 мг/сут), куркумин (400 мг/сут), подорожник (3,5 г/сут), коэнзим Q10 (100-200 мг/сут). день), инозитол (250-600 мг/день), глюкоманнан (1-4 г/день), хитозан (800-1200 мг/день), гуаровое волокно (10-20 г/день), L-аргинин (250 мг /день).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
387
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Lombardy
-
Pavia, Lombardy, Италия, 27100
- IRCCS Policlinico San Matteo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больные сахарным диабетом, гипертонической болезнью или дислипидемией при первичной и вторичной профилактике
Описание
Критерии включения:
Пациенты с диабетом в рамках первичной и вторичной профилактики или пациенты с артериальной гипертензией в рамках первичной и вторичной профилактики или пациенты с дислипидемией в рамках первичной и вторичной профилактики
Критерий исключения:
Пациенты со злокачественными новообразованиями в анамнезе и значительными неврологическими или психическими расстройствами, включая злоупотребление алкоголем или наркотиками.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность использования нутрицевтиков в клинической практике
Временное ограничение: С 2010 по 2015 год
|
Распространенность
|
С 2010 по 2015 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 мая 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P-20160020534
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Нутрицевтик
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary and Integrative...Завершенный