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임상 실습에서 기능 식품의 사용

2022년 5월 21일 업데이트: Giuseppe Derosa, University of Pavia

1차 및 2차 예방에서 환자의 심장 대사 작용이 있는 기능 식품의 사용에 관한 관찰 연구

이 연구의 목적은 일반적으로 클리닉에서 권장되는 지중해 식단 계획에 추가하여 임상 실습에서 심장 대사 작용이 있는 기능 식품의 사용을 평가하는 것입니다. 특히 이 연구는 기능 식품이 얼마나 많이 처방되고 그것이 사용되는 목적과 복용량을 분석할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 일반적으로 클리닉에서 권장되는 지중해 식단 계획에 추가하여 임상 실습에서 심장 대사 작용이 있는 기능 식품의 사용을 평가하는 것입니다. 특히 이 연구는 기능 식품이 얼마나 많이 처방되고 그것이 사용되는 목적과 복용량을 분석할 것입니다. 특히 베르베린(500~1000mg/일), 모나콜린(5~10mg/일), 피토스테롤(0.9~1.8g/일), 레스베라트롤(100~500mg/일)에 주의를 기울일 예정이다. ), 오메가-3(1-3g/일), 알파 리포산(400-800mg/일), 커큐민(400mg/일), 차전자(3.5g/일), 코엔자임 Q10(100-200mg/일) 일), 이노시톨(250-600mg/일), 글루코만난(1-4g/일), 키토산(800-1200mg/일), 구아 섬유(10-20g/일), L-아르기닌(250mg) /낮).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

387

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Lombardy
      • Pavia, Lombardy, 이탈리아, 27100
        • IRCCS Policlinico San Matteo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 및 2차 예방에서 당뇨병, 고혈압 또는 이상지질혈증 환자

설명

포함 기준:

1차 및 2차 예방의 당뇨병 환자 또는 1차 및 2차 예방의 고혈압 환자 또는 1차 및 2차 예방의 이상지질혈증 환자

제외 기준:

악성 종양의 과거력이 있고 알코올이나 약물 남용을 포함하여 심각한 신경학적 또는 정신 장애가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 실습에서 기능 식품 사용의 보급
기간: 2010년부터 2015년까지
널리 퍼짐
2010년부터 2015년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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