- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04161859
Gebruik van nutraceuticals in de klinische praktijk
21 mei 2022 bijgewerkt door: Giuseppe Derosa, University of Pavia
Observationeel onderzoek naar het gebruik van de nutraceutical met cardiometabolische acties bij de patiënt bij primaire en secundaire preventie
Het doel van deze studie zal zijn om het gebruik van de nutraceutical met cardio-metabolische werking in de klinische praktijk te evalueren naast een mediterraan dieet, dat normaal gesproken wordt aanbevolen in de kliniek.
Het onderzoek zal met name analyseren hoeveel de nutraceutical wordt voorgeschreven en voor welke doeleinden het wordt gebruikt en in welke doseringen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie zal zijn om het gebruik van de nutraceutical met cardio-metabolische werking in de klinische praktijk te evalueren naast een mediterraan dieet, dat normaal gesproken wordt aanbevolen in de kliniek.
Het onderzoek zal met name analyseren hoeveel de nutraceutical wordt voorgeschreven en voor welke doeleinden het wordt gebruikt en in welke doseringen.
In het bijzonder zal aandacht worden besteed aan de volgende stoffen: berberine (500-1000 mg/dag), monacoline (5-10 mg/dag), fytosterolen (0,9-1,8 g/dag), resveratrol (100-500 mg/dag ), omega-3 (1-3 g/dag), alfaliponzuur (400-800 mg/dag), curcumine (400 mg/dag), psyllum (3,5 g/dag), co-enzym Q10 (100-200 mg/dag), dag), inositol (250-600 mg/dag), glucomannan (1-4 g/dag), chitosan (800-1200 mg/dag), guarvezel (10-20 g/dag), L-arginine (250 mg /dag).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
387
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Lombardy
-
Pavia, Lombardy, Italië, 27100
- IRCCS Policlinico San Matteo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Diabetische of hypertensieve of dyslipidemische patiënten in primaire en secundaire preventie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Diabetespatiënten in primaire en secundaire preventie of Hypertensieve patiënten in primaire en secundaire preventie of Dyslipidemische patiënten in primaire en secundaire preventie
Uitsluitingscriteria:
Patiënten met een geschiedenis van maligniteit en significante neurologische of psychiatrische stoornissen, waaronder alcohol- of drugsmisbruik.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Prevalentie van het gebruik van nutraceuticals in de klinische praktijk
Tijdsspanne: Van 2010 tot 2015
|
Prevalentie
|
Van 2010 tot 2015
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P-20160020534
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Nutraceutisch
-
University of Missouri-ColumbiaNutramax Laboratories, Inc.Voltooid
-
Singapore Institute for Clinical SciencesDuke-NUS Graduate Medical School; Canadian Imaging Research Centre (CIRC); Singapore... en andere medewerkersWervingObesitas | Energie-uitgaven | Bruin vetweefselSingapore
-
H2O Health and Agriculture LLCOnbekendLongontsteking | DiarreeGuatemala
-
University of BolognaVoltooidHypercholesterolemieItalië
-
Nutraceutical Wellness Inc.VoltooidDunner wordend haarVerenigde Staten
-
Sheppard Pratt Health SystemVoltooidSchizofrenie | Schizo-affectieve stoornisVerenigde Staten
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary and Integrative...Voltooid