Entraînement en résistance et concentrations d'hormones sexuelles pendant le cycle menstruel
15 février 2020 mis à jour par: Southern Illinois University Edwardsville
Effets aigus de l'entraînement en résistance sur les concentrations d'hormones sexuelles sur différentes phases du cycle menstruel
Bien qu'il existe de nombreuses études montrant les effets de l'entraînement aérobie sur les concentrations d'hormones sexuelles, la recherche analysant la fluctuation des hormones sexuelles en réponse à l'entraînement en résistance (RT) fait défaut.
L'objectif de ce projet est d'analyser les réponses de l'estradiol (E2) et de la progestérone (P4) à une séance d'entraînement en résistance aiguë tout au long des différentes phases du cycle menstruel.
Cette recherche proposée a de fortes implications pour la prescription d'exercices et pour les femmes en général, mais plus important encore, elle permettra aux physiologistes de l'exercice, aux entraîneurs, aux entraîneurs personnels ou aux nutritionnistes d'optimiser la programmation d'exercices autour du cycle menstruel des femmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Edwardsville, Illinois, États-Unis, 62026
- Recrutement
- Southern Illinois University Edwardsville
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Contact:
- Maria Fernandez del Valle, PhD
- Numéro de téléphone: 618-650-5905
- E-mail: marfern@siue.edu
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Chercheur principal:
- Maria Fernandez del Valle, PhD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femelles euménorrhéiques
- Âge 18-45 ans
- IMC de 18,5 à 34,99 kg/m2
Critère d'exclusion:
- Faire de l'exercice plus de 2 jours/semaine au cours des 3 derniers mois.
- Affection cardiovasculaire, métabolique, pulmonaire ou musculo-squelettique
- Prendre des médicaments qui affectent le métabolisme (par ex. contraceptifs oraux)
- Cycles menstruels irréguliers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Phase folliculaire précoce (EFP)
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Les participantes feront de l'exercice au milieu de chaque phase du cycle menstruel (EFP-jour 4, LFP-jour 11, ELP-jour 18 et LLP-jour 25 pour un cycle menstruel de 28 jours).
L'entraînement consistera en un échauffement.
L'intensité sera fixée à 70 % de 1RM, et l'entraînement en circuit comprendra 7 exercices de musculation : presse à jambes, rangées, squat arrière, craquements pondérés, soulevés de terre, développé couché et sauts de squat pondérés.
Le participant effectuera 3 séries de 10 répétitions avec 30 secondes de repos
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Expérimental: Phase folliculaire tardive (LFP)
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Les participantes feront de l'exercice au milieu de chaque phase du cycle menstruel (EFP-jour 4, LFP-jour 11, ELP-jour 18 et LLP-jour 25 pour un cycle menstruel de 28 jours).
L'entraînement consistera en un échauffement.
L'intensité sera fixée à 70 % de 1RM, et l'entraînement en circuit comprendra 7 exercices de musculation : presse à jambes, rangées, squat arrière, craquements pondérés, soulevés de terre, développé couché et sauts de squat pondérés.
Le participant effectuera 3 séries de 10 répétitions avec 30 secondes de repos
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Expérimental: Phase lutéale précoce (PEL)
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Les participantes feront de l'exercice au milieu de chaque phase du cycle menstruel (EFP-jour 4, LFP-jour 11, ELP-jour 18 et LLP-jour 25 pour un cycle menstruel de 28 jours).
L'entraînement consistera en un échauffement.
L'intensité sera fixée à 70 % de 1RM, et l'entraînement en circuit comprendra 7 exercices de musculation : presse à jambes, rangées, squat arrière, craquements pondérés, soulevés de terre, développé couché et sauts de squat pondérés.
Le participant effectuera 3 séries de 10 répétitions avec 30 secondes de repos
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Expérimental: Phase lutéale tardive (LLP)
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Les participantes feront de l'exercice au milieu de chaque phase du cycle menstruel (EFP-jour 4, LFP-jour 11, ELP-jour 18 et LLP-jour 25 pour un cycle menstruel de 28 jours).
L'entraînement consistera en un échauffement.
L'intensité sera fixée à 70 % de 1RM, et l'entraînement en circuit comprendra 7 exercices de musculation : presse à jambes, rangées, squat arrière, craquements pondérés, soulevés de terre, développé couché et sauts de squat pondérés.
Le participant effectuera 3 séries de 10 répétitions avec 30 secondes de repos
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification des concentrations d'œstrogène
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 5 semaines
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Les concentrations d'œstrogènes seront obtenues à partir d'échantillons de sang évalués à l'aide de kits ELISA
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 5 semaines
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Modification des concentrations de progestérone
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 5 semaines
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Les concentrations de progestérone seront obtenues à partir d'échantillons de sang évalués à l'aide de kits ELISA
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 5 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Masse corporelle maigre (kg)
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
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La masse corporelle maigre (kg) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie
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Au départ : 1 point d'évaluation
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Masse grasse (kg)
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
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La masse grasse (kg) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie
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Au départ : 1 point d'évaluation
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Graisse corporelle relative (%)
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
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La graisse corporelle relative (%) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie
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Au départ : 1 point d'évaluation
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Masse musculaire squelettique (kg)
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
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La masse musculaire squelettique (kg) sera estimée à l'aide des valeurs d'absorptiométrie à rayons X à double énergie
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Au départ : 1 point d'évaluation
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Gymnastique cardio-respiratoire
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
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La condition cardiorespiratoire sera évaluée à l'aide d'un test d'effort cardiopulmonaire utilisant le protocole de Bruce
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Au départ : 1 point d'évaluation
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Force au développé couché
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
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Le développé couché de force maximale sera évalué à l'aide d'un test de répétition maximum
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Au départ : 1 point d'évaluation
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Force dans la presse à jambes
Délai: Au départ : 1 point d'évaluation
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La force maximale en presse à cuisses sera évaluée à l'aide d'un test de répétition maximum
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Au départ : 1 point d'évaluation
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Changements de régime
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 5 semaines
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Le régime alimentaire sera évalué à l'aide d'un rappel alimentaire de 24 h
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 5 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2019
Première publication (Réel)
14 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2020
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 111B
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .