Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandstræning og kønshormonkoncentrationer under menstruationscyklussen

15. februar 2020 opdateret af: Southern Illinois University Edwardsville

Akutte virkninger af modstandstræning på kønshormonkoncentrationer på forskellige faser af menstruationscyklussen

Selvom der er talrige undersøgelser, der viser effekter af aerob træning på kønshormonkoncentrationer, mangler der forskning, der analyserer udsving i kønshormoner som reaktion på modstandstræning (RT). Formålet med dette projekt er at analysere østradiol (E2) og progesteron (P4) reaktioner på en akut styrketræningssession gennem forskellige faser af menstruationscyklussen. Denne foreslåede forskning har stærke konsekvenser for træningsrecept og for kvinder generelt, men endnu vigtigere vil det give træningsfysiologer, trænere, personlige trænere eller ernæringseksperter mulighed for at optimere træningsprogrammering omkring kvinders menstruationscyklus.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Edwardsville, Illinois, Forenede Stater, 62026
        • Rekruttering
        • Southern Illinois University Edwardsville
        • Kontakt:
          • Maria Fernandez del Valle, PhD
          • Telefonnummer: 618-650-5905
          • E-mail: marfern@siue.edu
        • Ledende efterforsker:
          • Maria Fernandez del Valle, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Eumenorrheic hunner
  • Alder 18-45 år
  • BMI på 18,5-34,99 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Træn motion mere end 2 dage/uge inden for de sidste 3 måneder.
  • Kardiovaskulær, metabolisk, lunge- eller muskel-skelettilstand
  • Indtagelse af medicin, der påvirker stofskiftet (f. orale præventionsmidler)
  • Uregelmæssig menstruationscyklus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tidlig follikulær fase (EFP)
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning
Deltagerne vil træne i midten af ​​hver menstruationscyklusfase (EFP-dag 4, LFP-dag 11, ELP-dag 18 og LLP-dag 25 i en 28-dages menstruationscyklus). Træningen vil bestå af en opvarmning. Intensiteten vil blive sat til 70% af 1RM, og kredsløbstræningen vil indeholde 7 styrkeøvelser: benpres, rows, back squat, vægtede crunches, dødløft, bænkpres og vægtede squat jumps. Deltageren udfører 3 sæt f 10 gentagelser med 30 sekunders hvile
Eksperimentel: Sen follikulær fase (LFP)
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning
Deltagerne vil træne i midten af ​​hver menstruationscyklusfase (EFP-dag 4, LFP-dag 11, ELP-dag 18 og LLP-dag 25 i en 28-dages menstruationscyklus). Træningen vil bestå af en opvarmning. Intensiteten vil blive sat til 70% af 1RM, og kredsløbstræningen vil indeholde 7 styrkeøvelser: benpres, rows, back squat, vægtede crunches, dødløft, bænkpres og vægtede squat jumps. Deltageren udfører 3 sæt f 10 gentagelser med 30 sekunders hvile
Eksperimentel: Tidlig luteal fase (ELP)
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning
Deltagerne vil træne i midten af ​​hver menstruationscyklusfase (EFP-dag 4, LFP-dag 11, ELP-dag 18 og LLP-dag 25 i en 28-dages menstruationscyklus). Træningen vil bestå af en opvarmning. Intensiteten vil blive sat til 70% af 1RM, og kredsløbstræningen vil indeholde 7 styrkeøvelser: benpres, rows, back squat, vægtede crunches, dødløft, bænkpres og vægtede squat jumps. Deltageren udfører 3 sæt f 10 gentagelser med 30 sekunders hvile
Eksperimentel: Sen luteal fase (LLP)
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning
Deltagerne vil træne i midten af ​​hver menstruationscyklusfase (EFP-dag 4, LFP-dag 11, ELP-dag 18 og LLP-dag 25 i en 28-dages menstruationscyklus). Træningen vil bestå af en opvarmning. Intensiteten vil blive sat til 70% af 1RM, og kredsløbstræningen vil indeholde 7 styrkeøvelser: benpres, rows, back squat, vægtede crunches, dødløft, bænkpres og vægtede squat jumps. Deltageren udfører 3 sæt f 10 gentagelser med 30 sekunders hvile

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i østrogenkoncentrationer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Østrogenkoncentrationer vil blive opnået fra blodprøver vurderet ved hjælp af ELISA-sæt
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Ændring i progesteronkoncentrationer
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Progesteronkoncentrationer vil blive opnået fra blodprøver vurderet ved hjælp af ELISA-sæt
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mager kropsmasse (kg)
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Mager kropsmasse (kg) vil blive vurderet ved hjælp af dobbelt-energi røntgenabsorption
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Fedtmasse (kg)
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Fedtmasse (kg) vil blive vurderet gennem dobbelt-energi røntgenabsorption
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Relativt kropsfedt (%)
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Relativt kropsfedt (%) vil blive vurderet gennem dobbelt-energi røntgenabsorption
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Skeletmuskelmasse (kg)
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Skeletmuskelmasse (kg) vil blive estimeret ved hjælp af dobbeltenergi røntgenabsorptionsværdier
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Kardiorespiratorisk fitness
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Cardiorespiratory Fitness vil blive vurderet med en kardiopulmonal træningstest ved brug af Bruce-protokollen
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Styrke i bænkpres
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Bænkpres med maksimal styrke vil blive vurderet ved hjælp af en maksimal gentagelsestest
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Styrke i benpres
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Maksimal styrke i benpres vil blive vurderet ved hjælp af en maksimal gentagelsestest
Ved baseline: 1 vurderingspunkt
Ændringer i kosten
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Diæten vil blive vurderet ved hjælp af en 24-timers kosttilbagekaldelse
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Southern Illinois University Edwardsville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2019

Først opslået (Faktiske)

14. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2020

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 111B

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvinders sundhed

Kliniske forsøg med Modstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner