Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motstandstrening og kjønnshormonkonsentrasjoner under menstruasjonssyklusen

15. februar 2020 oppdatert av: Southern Illinois University Edwardsville

Akutte effekter av motstandstrening på kjønnshormonkonsentrasjoner i ulike faser av menstruasjonssyklusen

Selv om det er mange studier som viser effekter av aerob trening på konsentrasjoner av kjønnshormoner, mangler forskning som analyserer fluktuasjonen av kjønnshormoner som respons på motstandstrening (RT). Målet med dette prosjektet er å analysere østradiol (E2) og progesteron (P4) responser på en akutt styrketreningsøkt gjennom ulike faser av menstruasjonssyklusen. Denne foreslåtte forskningen har sterke implikasjoner for treningsresepter og for kvinner generelt, men enda viktigere vil det tillate treningsfysiologer, trenere, personlige trenere eller ernæringsfysiologer å optimere treningsprogrammering rundt kvinners menstruasjonssyklus.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Maria Fernandez del Valle, PhD
  • Telefonnummer: 6186505905
  • E-post: marfern@siue.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Edwardsville, Illinois, Forente stater, 62026
        • Rekruttering
        • Southern Illinois University Edwardsville
        • Ta kontakt med:
          • Maria Fernandez del Valle, PhD
          • Telefonnummer: 618-650-5905
          • E-post: marfern@siue.edu
        • Hovedetterforsker:
          • Maria Fernandez del Valle, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eumenorrheic hunner
  • Alder 18-45 år
  • BMI på 18,5-34,99 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Tren mer enn 2 dager/uke de siste 3 månedene.
  • Kardiovaskulær, metabolsk, lunge- eller muskel-skjeletttilstand
  • Å ta medisiner som påvirker stoffskiftet (f. orale prevensjonsmidler)
  • Uregelmessige menstruasjonssykluser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tidlig follikulær fase (EFP)
Atferdsmessig: Motstandstrening
Deltakerne vil trene ved midtpunktet av hver menstruasjonssyklusfase (EFP-dag 4, LFP-dag 11, ELP-dag 18 og LLP-dag 25 for en 28-dagers menstruasjonssyklus). Treningen vil bestå av en oppvarming. Intensiteten vil bli satt til 70 % av 1RM, og sirkeltreningen vil inneholde 7 styrkeøvelser: beinpress, rows, ryggknebøy, vektet crunches, markløft, benkpress og vektet knebøyhopp. Deltakeren skal utføre 3 sett f 10 repetisjoner med 30 sekunders hvile
Eksperimentell: Sen follikulær fase (LFP)
Atferdsmessig: Motstandstrening
Deltakerne vil trene ved midtpunktet av hver menstruasjonssyklusfase (EFP-dag 4, LFP-dag 11, ELP-dag 18 og LLP-dag 25 for en 28-dagers menstruasjonssyklus). Treningen vil bestå av en oppvarming. Intensiteten vil bli satt til 70 % av 1RM, og sirkeltreningen vil inneholde 7 styrkeøvelser: beinpress, rows, ryggknebøy, vektet crunches, markløft, benkpress og vektet knebøyhopp. Deltakeren skal utføre 3 sett f 10 repetisjoner med 30 sekunders hvile
Eksperimentell: Tidlig lutealfase (ELP)
Atferdsmessig: Motstandstrening
Deltakerne vil trene ved midtpunktet av hver menstruasjonssyklusfase (EFP-dag 4, LFP-dag 11, ELP-dag 18 og LLP-dag 25 for en 28-dagers menstruasjonssyklus). Treningen vil bestå av en oppvarming. Intensiteten vil bli satt til 70 % av 1RM, og sirkeltreningen vil inneholde 7 styrkeøvelser: beinpress, rows, ryggknebøy, vektet crunches, markløft, benkpress og vektet knebøyhopp. Deltakeren skal utføre 3 sett f 10 repetisjoner med 30 sekunders hvile
Eksperimentell: Sen luteal fase (LLP)
Atferdsmessig: Motstandstrening
Deltakerne vil trene ved midtpunktet av hver menstruasjonssyklusfase (EFP-dag 4, LFP-dag 11, ELP-dag 18 og LLP-dag 25 for en 28-dagers menstruasjonssyklus). Treningen vil bestå av en oppvarming. Intensiteten vil bli satt til 70 % av 1RM, og sirkeltreningen vil inneholde 7 styrkeøvelser: beinpress, rows, ryggknebøy, vektet crunches, markløft, benkpress og vektet knebøyhopp. Deltakeren skal utføre 3 sett f 10 repetisjoner med 30 sekunders hvile

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i østrogenkonsentrasjoner
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
Østrogenkonsentrasjoner vil bli hentet fra blodprøver vurdert ved hjelp av ELISA-sett
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
Endring i progesteronkonsentrasjoner
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
Progesteronkonsentrasjoner vil bli oppnådd fra blodprøver vurdert ved hjelp av ELISA-sett
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mager kroppsmasse (kg)
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Mager kroppsmasse (kg) vil bli vurdert gjennom Dual-energy X-ray Absorptiometri
Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Fettmasse (kg)
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Fettmasse (kg) vil bli vurdert gjennom dobbeltenergi røntgenabsorpsjon
Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Relativt kroppsfett (%)
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Relativt kroppsfett (%) vil bli vurdert gjennom Dual-energy X-ray Absorptiometry
Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Skjelettmuskelmasse (kg)
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Skjelettmuskelmasse (kg) vil bli estimert ved bruk av dobbeltenergi røntgenabsorpsjonsverdier
Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Kardiorespiratorisk kondisjon
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Cardiorespiratory Fitness vil bli vurdert med en kardiopulmonal treningstest ved bruk av Bruce-protokollen
Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Styrke i benkpress
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Maksimal styrke benkpress vil bli vurdert ved å bruke én repetisjonsmaksimal test
Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Styrke i benpress
Tidsramme: Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Maksimal styrke i benpress vil bli vurdert ved å bruke én repetisjonsmakstest
Ved baseline: 1 vurderingspoeng
Endringer i kostholdet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
Kostholdet vil bli vurdert ved hjelp av en 24-timers dietttilbakekalling
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Southern Illinois University Edwardsville

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

14. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2020

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 111B

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kvinners helse

Kliniske studier på Motstandstrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere