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Krafttraining und Sexualhormonkonzentrationen während des Menstruationszyklus

15. Februar 2020 aktualisiert von: Southern Illinois University Edwardsville

Akute Auswirkungen von Krafttraining auf die Sexualhormonkonzentration in verschiedenen Phasen des Menstruationszyklus

Obwohl es zahlreiche Studien gibt, die die Auswirkungen von Aerobic-Training auf die Sexualhormonkonzentration belegen, mangelt es an Forschungsergebnissen, die die Fluktuation der Sexualhormone als Reaktion auf Krafttraining (RT) analysieren. Das Ziel dieses Projekts besteht darin, die Reaktionen von Östradiol (E2) und Progesteron (P4) auf eine akute Krafttrainingseinheit in verschiedenen Phasen des Menstruationszyklus zu analysieren. Diese vorgeschlagene Forschung hat starke Auswirkungen auf die Verschreibung von Übungen und für Frauen im Allgemeinen, aber was noch wichtiger ist, sie wird es Sportphysiologen, Trainern, Personal Trainern oder Ernährungswissenschaftlern ermöglichen, die Trainingsprogrammierung rund um den Menstruationszyklus von Frauen zu optimieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Maria Fernandez del Valle, PhD
  • Telefonnummer: 6186505905
  • E-Mail: marfern@siue.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Edwardsville, Illinois, Vereinigte Staaten, 62026
        • Rekrutierung
        • Southern Illinois University Edwardsville
        • Kontakt:
          • Maria Fernandez del Valle, PhD
          • Telefonnummer: 618-650-5905
          • E-Mail: marfern@siue.edu
        • Hauptermittler:
          • Maria Fernandez del Valle, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eumenorrhoische Weibchen
  • Alter 18–45 Jahre
  • BMI von 18,5-34,99 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Üben Sie in den letzten 3 Monaten mehr als 2 Tage pro Woche Sport.
  • Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel-, Lungen- oder Muskel-Skelett-Erkrankung
  • Einnahme von Medikamenten, die den Stoffwechsel beeinflussen (z.B. orale Kontrazeptiva)
  • Unregelmäßige Menstruationszyklen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Frühe Follikelphase (EFP)
Verhalten: Krafttraining
Die Teilnehmer trainieren in der Mitte jeder Menstruationszyklusphase (EFP – Tag 4, LFP – Tag 11, ELP – Tag 18 und LLP – Tag 25 für einen 28-tägigen Menstruationszyklus). Das Training besteht aus einem Aufwärmen. Die Intensität wird auf 70 % des 1 RM eingestellt und das Zirkeltraining umfasst 7 Kraftübungen: Beinpresse, Rudern, Kniebeugen, Crunches mit Gewichten, Kreuzheben, Bankdrücken und Sprünge in der Hocke mit Gewichten. Der Teilnehmer führt 3 Sätze mit 10 Wiederholungen und 30 Sekunden Pause durch
Experimental: Späte Follikelphase (LFP)
Verhalten: Krafttraining
Die Teilnehmer trainieren in der Mitte jeder Menstruationszyklusphase (EFP – Tag 4, LFP – Tag 11, ELP – Tag 18 und LLP – Tag 25 für einen 28-tägigen Menstruationszyklus). Das Training besteht aus einem Aufwärmen. Die Intensität wird auf 70 % des 1 RM eingestellt und das Zirkeltraining umfasst 7 Kraftübungen: Beinpresse, Rudern, Kniebeugen, Crunches mit Gewichten, Kreuzheben, Bankdrücken und Sprünge in der Hocke mit Gewichten. Der Teilnehmer führt 3 Sätze mit 10 Wiederholungen und 30 Sekunden Pause durch
Experimental: Frühe Lutealphase (ELP)
Verhalten: Krafttraining
Die Teilnehmer trainieren in der Mitte jeder Menstruationszyklusphase (EFP – Tag 4, LFP – Tag 11, ELP – Tag 18 und LLP – Tag 25 für einen 28-tägigen Menstruationszyklus). Das Training besteht aus einem Aufwärmen. Die Intensität wird auf 70 % des 1 RM eingestellt und das Zirkeltraining umfasst 7 Kraftübungen: Beinpresse, Rudern, Kniebeugen, Crunches mit Gewichten, Kreuzheben, Bankdrücken und Sprünge in der Hocke mit Gewichten. Der Teilnehmer führt 3 Sätze mit 10 Wiederholungen und 30 Sekunden Pause durch
Experimental: Späte Lutealphase (LLP)
Verhalten: Krafttraining
Die Teilnehmer trainieren in der Mitte jeder Menstruationszyklusphase (EFP – Tag 4, LFP – Tag 11, ELP – Tag 18 und LLP – Tag 25 für einen 28-tägigen Menstruationszyklus). Das Training besteht aus einem Aufwärmen. Die Intensität wird auf 70 % des 1 RM eingestellt und das Zirkeltraining umfasst 7 Kraftübungen: Beinpresse, Rudern, Kniebeugen, Crunches mit Gewichten, Kreuzheben, Bankdrücken und Sprünge in der Hocke mit Gewichten. Der Teilnehmer führt 3 Sätze mit 10 Wiederholungen und 30 Sekunden Pause durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Östrogenkonzentration
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Wochen
Östrogenkonzentrationen werden aus Blutproben ermittelt, die mithilfe von ELISA-Kits beurteilt werden
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Wochen
Veränderung der Progesteronkonzentrationen
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Wochen
Progesteronkonzentrationen werden aus Blutproben ermittelt, die mithilfe von ELISA-Kits bewertet werden
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Magere Körpermasse (kg)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Die fettfreie Körpermasse (kg) wird durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie bestimmt
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Fettmasse (kg)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Die Fettmasse (kg) wird durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie bestimmt
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Relatives Körperfett (%)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Der relative Körperfettanteil (%) wird durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie bestimmt
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Skelettmuskelmasse (kg)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Die Skelettmuskelmasse (kg) wird anhand der Werte der Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie geschätzt
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Herz-Lungen-Fitness
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Die kardiorespiratorische Fitness wird mit einem kardiopulmonalen Belastungstest nach dem Bruce-Protokoll beurteilt
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Kraft beim Bankdrücken
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Das Bankdrücken mit maximaler Kraft wird anhand eines Maximalwiederholungstests bewertet
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Kraft in der Beinpresse
Zeitfenster: Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Die maximale Kraft beim Beindrücken wird anhand eines Maximalwiederholungstests bewertet
Zu Studienbeginn: 1 Bewertungspunkt
Ernährungsumstellung
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Wochen
Die Ernährung wird anhand eines 24-Stunden-Ernährungsrückrufs beurteilt
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Southern Illinois University Edwardsville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 111B

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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