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Les effets de l'éducation et des conseils prénatals sur la peur de l'accouchement des femmes nullipares

20 novembre 2019 mis à jour par: Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Les effets de l'éducation et des conseils prénatals sur l'accouchement La peur des femmes nullipares et leurs attitudes à l'égard de l'accouchement

Cette étude examine les effets de l'éducation prénatale et des conseils sur la préparation à l'accouchement et la gestion de la douleur dispensés aux femmes nullipares au cours du dernier trimestre sur leur peur de l'accouchement et leurs attitudes à l'égard de l'accouchement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La grossesse est une période importante de la vie où les femmes enceintes subissent des changements biologiques, physiologiques, émotionnels et sociaux afin de s'adapter à la maternité. La peur de l'accouchement est un problème courant et a un impact négatif sur l'expérience de l'accouchement. La prévalence de la peur associée à l'accouchement est d'environ 20% mais environ 6 à 10% des femmes ressentent une peur intense du travail. En Turquie, il a estimé que la prévalence de la peur de l'accouchement chez les femmes enceintes turques était d'environ 21 %. La peur de l'accouchement peut causer des problèmes importants pendant l'accouchement et la période post-partum. Cette peur est généralement associée à des inquiétudes pour le bébé, à des douleurs lors de l'accouchement, à des première et deuxième phases de travail plus longues et à une insatisfaction face aux expériences de l'accouchement. Les femmes nullipares, en particulier, ont davantage peur de l'accouchement que les femmes multipares. La peur de l'accouchement a également été impliquée dans les demandes de césariennes des femmes et dans l'augmentation du taux de césariennes électives. L'éducation prénatale est un service de santé essentiel dans le monde entier. L'éducation prénatale au cours du dernier trimestre peut réduire la peur de l'accouchement. De plus, les femmes enceintes qui ont reçu une éducation prénatale ont eu une expérience positive de l'accouchement, une meilleure adaptation maternelle et moins de symptômes de dépression postnatale. Le but de cette étude était d'étudier les effets de l'éducation prénatale et des conseils sur la préparation à l'accouchement et la gestion de la douleur dispensés aux femmes nullipares au cours du dernier trimestre sur leur peur de l'accouchement et leurs attitudes à l'égard de l'accouchement.

Cette étude contrôlée randomisée a été menée à l'hôpital de formation et de recherche de Gulhane, clinique d'obstétrique et de gynécologie entre février 2016 et janvier 2017. 132 femmes nullipares entre la 28e et la 34e semaine de gestation ont constitué l'échantillon de l'étude. Les données ont été recueillies à l'aide d'un questionnaire d'informations personnelles, du Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionairre (W-DEQ) Version A, du W-DEQ Version B et du Childbirth Attitudes Questionairre (CAQ). Après le prétest, les participantes du groupe d'intervention ont reçu une éducation à la préparation à l'accouchement et des conseils téléphoniques. Les participantes du groupe témoin n'ont reçu aucune intervention autre que le suivi prénatal de routine. Pour les deux groupes, le prétest et le posttest ont été effectués au cours des mêmes jours, l'évaluation prénatale a eu lieu entre la 38e et la 40e semaine de gestation et l'évaluation postnatale a été effectuée au cours des premier et deuxième jours postnatals. Le programme IBM SPSS (progiciel statistique pour les sciences sociales) 22.0 a été utilisé pour évaluer les données obtenues dans l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

132

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Nulliparité
  • 28-34e âge gestationnel
  • Fœtus unique
  • ne pas recevoir de traitement de FIV
  • Accouchement vaginal normal

Critère d'exclusion:

  • césarienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les femmes enceintes du groupe d'intervention ont rempli le PIQ, le W-DEQ-A et le CAQ entre la 28e et la 34e semaine de gestation. La date du prochain suivi prénatal des participantes du groupe d'intervention a été enregistrée et un rendez-vous leur a été donné pour l'éducation prénatale. Les femmes, dont la date du prochain suivi prénatal était inconnue, ont été invitées à informer les chercheurs de leur rendez-vous. Suite au suivi prénatal, les femmes enceintes du groupe d'intervention ont reçu une éducation prénatale à l'accouchement et une brochure éducative après l'éducation. En outre, a fourni des conseils téléphoniques au groupe d'intervention une semaine après l'éducation. Les participantes du groupe d'intervention ont rempli le W-DEQ-A et le CAQ au cours des 38e et 40e semaines de gestation. Enfin, ont été remplis le W-DEQ-B au cours du premier et du deuxième jour postnatal.
Suite aux prétests entre la 28e et la 34e semaine de gestation, les femmes nullipares du groupe d'intervention ont reçu une présentation sur la préparation à l'accouchement dans une salle de la clinique d'obstétrique. L'éducation a été complétée en deux sections en une seule journée. Chaque séance durait environ 45 minutes, il y avait une pause de 15 minutes entre les séances. Suite à l'éducation, les questions des participants ont été répondues et des brochures éducatives sur la préparation à l'accouchement ont été remises aux participants. L'un des chercheurs de cette étude a téléphoné aux femmes participantes du groupe d'intervention une semaine après l'éducation à l'accouchement et a fourni un service de conseil sur les demandes et les points que les femmes nullipares se posaient.
Aucune intervention: Contrôle
Les femmes enceintes du groupe témoin ont rempli le PIQ, le W-DEQ-A et le CAQ entre la 28e et la 34e semaine de gestation. Les participantes du groupe témoin ont rempli le W-DEQ-A et le CAQ au cours des 38e et 40e semaines de gestation. Enfin, ont été remplis le W-DEQ-B au cours du premier et du deuxième jour postnatal.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionairre (Version A) (W-DEQ-A)
Délai: 10 minutes
Participants remplis avant et après l'éducation et le conseil Le W-DEQ-A a été développé par Klaas et Barbro Wijma en Suède en 1998. L'alpha de Cronbach de l'échelle était de 0,88 pour les femmes primipares. L'échelle se composait de 33 éléments, qui sont notés sur une échelle de type Likert en six points (zéro = pas d'accord ; cinq = tout à fait d'accord). Les items 2, 3, 6, 7, 8, 11, 12, 15, 19, 20, 24, 25, 27 et 31 ont été inversés pour calculer le score total individuel des femmes. Des scores plus élevés indiquaient une plus grande peur ressentie par les femmes enceintes. Le score de coupe du questionnaire était de 85.
10 minutes
Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionairre (Version B) (W-DEQ-B)
Délai: 10 minutes
Participants remplis les premier et deuxième jours du post-partum Le W-DEQ-B a été développé par Klaas et Barbro Wijma en 1998 afin de déterminer les douleurs post-partum et les sentiments et pensées des femmes après l'accouchement. Le questionnaire comprenait 32 items notés sur une échelle de type Likert en six points (zéro = pas du tout ; cinq = extrêmement). Les items 2, 3, 6, 7, 10, 11, 14, 18, 19, 23, 24, 26 et 30 ont été inversés et des scores plus élevés ont indiqué une plus grande peur postnatale de l'accouchement. Le questionnaire comportait six sous-échelles, à savoir les inquiétudes concernant la douleur du travail, la solitude, le manque de sentiments positifs, les inquiétudes concernant l'accouchement et les inquiétudes concernant le bébé.
10 minutes
Questionnaire sur les attitudes à l'égard de l'accouchement (CAQ)
Délai: 5 minutes
Participants remplis avant et après l'éducation et le conseil Le CAQ a été développé par Lowe en 2000 afin de mesurer la peur de l'accouchement. L'alpha de Cronbach de l'échelle était de 0,83. Le questionnaire comprenait 16 items notés sur une échelle de type Likert à quatre points. Des scores plus élevés indiquaient une plus grande peur.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gulten Guvenc, Prof. Dr., University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Nursing

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2019

Première publication (Réel)

21 novembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 50687469-1491

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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