Uitvoerende functies en versterkingsgevoeligheid bij vrouwen met obsessieve compulsieve symptomen
11 januari 2020 bijgewerkt door: Malahat Amani
Universiteit van Bojonord
Methoden: De onderzoekspopulatie bestond uit alle volwassen vrouwen die in de stad Sabzevar (Iran) woonden.
Met behulp van clustersteekproeven werden 365 vrouwen geselecteerd als onderzoekssteekproef.
Deelnemers voltooiden de Obsessief-Compulsieve Inventaris, Gevoeligheid voor Straf en Gevoeligheid voor Beloning Vragenlijst - Herzien en verduidelijkt (SPSRQ-RC) evenals de Gedragsbeoordelingsinventaris van de uitvoerende functie (BRIEF).
Gegevensanalyse werd uitgevoerd met behulp van correlatie- en regressietesten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
365
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Khorasan
-
Bojnourd, North Khorasan, Iran, Islamitische Republiek, 9453155111
- Malahat Amani
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De statistische populatie bestond uit alle volwassen vrouwen die in 2019 in de stad Sabzevar woonden.
De bemonstering is uitgevoerd met behulp van de clusterbemonsteringsmethode.
In willekeurig geselecteerde gebieden werden deelnemers geselecteerd uit lokale vrouwen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
leeftijd tussen 18 en 54 hebben, vrouw zijn, geletterd zijn,
Uitsluitingscriteria:
mannelijk zijn, analfabeet zijn, psychotische stoornissen hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
uitvoerende functies
Tijdsspanne: 1 maand
|
Het werd gemeten aan de hand van een gedragsbeoordelingsinventaris van de executieve functie.
het bestaat uit 75 items die worden gemeten op een 5-punts Likertschaal.
subschalen omvatten remming, verschuiving, emotionele controle, zelfcontrole, initiatie, werkgeheugen, planning/organisatie, taakbewaking en organisatie van materialen.
min en max scores zijn 0 en 150.
respectievelijk.
de hogere scores wijzen op problemen in executieve functies.
|
1 maand
|
|
obsessief-compulsief symptoom
Tijdsspanne: 1 maand
|
het werd gemeten door de Obsessief-Compulsieve Inventaris.
Deze inventaris bevat 42 items die worden gemeten op een 5-punts Likertschaal.
Het bestaat uit de subschalen wassen, beheersen, twijfelen, ordenen, obsessie, hamsteren en neutraliseren.
de hogere scores zijn waarschijnlijk een indicator van een obsessief-compulsieve stoornis.
|
1 maand
|
|
versterking gevoeligheid
Tijdsspanne: 1 maand
|
het werd gemeten met de vragenlijst Gevoeligheid voor straf en Gevoeligheid voor beloning: deze schaal met 20 items meet de gevoeligheid voor beloning en de gevoeligheid voor straf, die wordt gescoord op een 5-punts Likert-schaal (van "helemaal correct" tot "helemaal onjuist").
de hogere scores op subschalen van gevoeligheid voor straf en gevoeligheid voor beloning wijzen op een hoge activiteit in straf- en beloningssystemen.
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 januari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 131820
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .