Funzioni esecutive e sensibilità di rinforzo nelle donne con sintomi ossessivo-compulsivi
11 gennaio 2020 aggiornato da: Malahat Amani
Università di Bojnord
Metodi: La popolazione dello studio era composta da tutte le donne adulte che vivevano nella città di Sabzevar (Iran).
Utilizzando il campionamento a grappolo, 365 donne sono state selezionate come campione dello studio.
I partecipanti hanno completato l'inventario ossessivo-compulsivo, la sensibilità alla punizione e il questionario sulla sensibilità alla ricompensa - rivisto e chiarito (SPSRQ-RC) e l'inventario della valutazione del comportamento della funzione esecutiva (BRIEF).
L'analisi dei dati è stata condotta utilizzando test di correlazione e regressione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
365
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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North Khorasan
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Bojnourd, North Khorasan, Iran (Repubblica Islamica del, 9453155111
- Malahat Amani
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione statistica era composta da tutte le donne adulte che vivevano nella città di Sabzevar nel 2019.
Il campionamento è stato condotto utilizzando il metodo del campionamento a grappolo.
In aree selezionate casualmente, i partecipanti sono stati selezionati tra le donne locali
Descrizione
Criterio di inclusione:
avere un'età compresa tra i 18 e i 54 anni, essere donna, essere alfabetizzato,
Criteri di esclusione:
essere maschio, essere analfabeti, avere disturbi psicotici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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funzioni esecutive
Lasso di tempo: 1 mese
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È stato misurato dall'inventario di valutazione del comportamento della funzione esecutiva.
è composto da 75 item misurati su una scala Likert a 5 punti.
le sottoscale includono l'inibizione, il cambiamento, il controllo emotivo, l'automonitoraggio, l'iniziazione, la memoria di lavoro, la pianificazione/organizzazione, il monitoraggio dei compiti e l'organizzazione dei materiali.
i punteggi minimo e massimo sono 0 e 150.
rispettivamente.
i punteggi più alti indicano problemi nelle funzioni esecutive.
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1 mese
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sintomo ossessivo-compulsivo
Lasso di tempo: 1 mese
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è stato misurato dall'inventario ossessivo-compulsivo.
Questo inventario contiene 42 elementi misurati su una scala Likert a 5 punti.
Consiste nelle sottoscale di lavaggio, controllo, dubbio, ordine, ossessione, accaparramento e neutralizzazione.
i punteggi più alti sono probabilmente un indicatore di disturbo ossessivo-compulsivo.
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1 mese
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sensibilità al rinforzo
Lasso di tempo: 1 mese
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è stato misurato dal questionario Sensitivity to Punishment e Sensitivity to Reward: questa scala di 20 item misura la sensibilità alla ricompensa e la sensibilità alla punizione, che viene valutata su una scala Likert a 5 punti (da "totalmente corretto" a "totalmente errato").
i punteggi più alti nelle sottoscale di sensibilità alla punizione e sensibilità alla ricompensa indicano un'elevata attività nei sistemi di punizione e ricompensa.
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
22 dicembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
9 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 131820
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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