- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04221841
Funkcje wykonawcze i wrażliwość na wzmocnienie u kobiet z objawami obsesyjno-kompulsyjnymi
11 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Malahat Amani
Uniwersytet w Bojnordzie
Metody: Badaną populację stanowiły wszystkie dorosłe kobiety mieszkające w mieście Sabzevar (Iran).
Za pomocą doboru klastra wybrano 365 kobiet jako próbę badawczą.
Uczestnicy wypełnili Kwestionariusz Obsesyjno-Kompulsywny, Wrażliwość na Kara i Wrażliwość na Nagrodę - Poprawiony i Wyjaśniony (SPSRQ-RC) oraz Inwentarz Oceny Zachowania Funkcji Wykonawczych (BRIEF).
Analizę danych przeprowadzono za pomocą testów korelacji i regresji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
365
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Khorasan
-
Bojnourd, North Khorasan, Iran (Islamska Republika, 9453155111
- Malahat Amani
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja statystyczna obejmowała wszystkie dorosłe kobiety mieszkające w mieście Sabzevar w 2019 roku.
Dobór próby przeprowadzono metodą klastrową.
W losowo wybranych obszarach uczestniczki zostały wybrane spośród miejscowych kobiet
Opis
Kryteria przyjęcia:
w wieku od 18 do 54 lat, być kobietą, umieć czytać,
Kryteria wyłączenia:
być mężczyzną, być analfabetą, mieć zaburzenia psychotyczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
funkcje wykonawcze
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Zostało to zmierzone za pomocą inwentarza oceny zachowania funkcji wykonawczych.
składa się z 75 pozycji, które są mierzone w 5-stopniowej skali Likerta.
podskale obejmują hamowanie, zmianę, kontrolę emocjonalną, samokontrolę, inicjację, pamięć roboczą, planowanie/organizację, monitorowanie zadań i organizację materiałów.
minimalne i maksymalne wyniki to 0 i 150.
odpowiednio.
wyższe wyniki wskazują na problemy w funkcjach wykonawczych.
|
1 miesiąc
|
|
objaw obsesyjno-kompulsyjny
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
zostało to zmierzone za pomocą Inwentarza Obsesyjno-Kompulsywnego.
Ten inwentarz zawiera 42 pozycje, które są mierzone w 5-stopniowej skali Likerta.
Składa się z podskal: mycie, kontrolowanie, wątpienie, porządkowanie, obsesja, gromadzenie i neutralizowanie.
wyższe wyniki są prawdopodobnie wskaźnikiem zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego.
|
1 miesiąc
|
|
czułość wzmocnienia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
zostało to zmierzone za pomocą kwestionariusza wrażliwości na karę i wrażliwości na nagrodę: ta 20-punktowa skala mierzy wrażliwość na nagrodę i wrażliwość na karę, która jest oceniana na 5-punktowej skali Likerta (od „całkowicie poprawne” do „całkowicie błędne”).
wyższe wyniki w podskalach wrażliwości na karę i wrażliwości na nagrodę wskazują na wysoką aktywność w systemach kar i nagród.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 grudnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 stycznia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 stycznia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 131820
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .