Exekutiva funktioner och förstärkningskänslighet hos kvinnor med tvångssyndrom
11 januari 2020 uppdaterad av: Malahat Amani
Högskolan i Bojnord
Metoder: Studiepopulationen bestod av alla vuxna kvinnor som bodde i staden Sabzevar (Iran).
Med hjälp av klusterprovtagning valdes 365 kvinnor ut som studieurval.
Deltagarna fyllde i tvångsmässigt inventering, känslighet för bestraffning och känslighet för belöning - Reviderad och förtydligad (SPSRQ-RC) samt Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF).
Dataanalys utfördes med hjälp av korrelations- och regressionstester.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
365
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Khorasan
-
Bojnourd, North Khorasan, Iran, Islamiska republiken, 9453155111
- Malahat Amani
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Den statistiska befolkningen bestod av alla vuxna kvinnor som bodde i staden Sabzevar 2019.
Provtagningen utfördes med hjälp av klusterprovtagningsmetod.
I slumpmässigt utvalda områden valdes deltagare ut bland lokala kvinnor
Beskrivning
Inklusionskriterier:
ha åldern mellan 18 och 54, vara kvinna, vara läskunnig,
Exklusions kriterier:
vara man, vara analfabetism, ha psykotiska störningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
verkställande funktioner
Tidsram: 1 månad
|
Det mättes genom beteendebedömningsinventering av verkställande funktion.
den består av 75 objekt som mäts på en 5-gradig Likert-skala.
delskalor inkluderar hämning, förskjutning, emotionell kontroll, självövervakning, initiering, arbetsminne, planering/organisering, uppgiftsövervakning och organisering av material.
min och max poäng är 0 och 150.
respektive.
de högre poängen indikerar problem i exekutiva funktioner.
|
1 månad
|
|
tvångssyndrom
Tidsram: 1 månad
|
det mättes med tvångsmässig inventering.
Denna inventering innehåller 42 föremål som mäts på en 5-gradig Likert-skala.
Den består av underskalorna tvätt, kontrollera, tvivla, beställa, besatthet, hamstra och neutralisera.
de högre poängen är förmodligen en indikator på tvångssyndrom.
|
1 månad
|
|
förstärkningskänslighet
Tidsram: 1 månad
|
det mättes med känslighet för straff och känslighet för belöning frågeformulär: Denna skala med 20 punkter mäter känslighet för belöning och känslighet för bestraffning, som poängsätts på en 5-gradig Likert-skala (från "helt korrekt" till "helt felaktigt").
de högre poängen i underskalorna för känslighet för bestraffning och känslighet för belöning indikerar hög aktivitet i bestraffnings- och belöningssystem.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2019
Avslutad studie (Faktisk)
22 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 januari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2020
Första postat (Faktisk)
9 januari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2020
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 131820
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .