Toimeenpanotoiminnot ja herkkyyden vahvistaminen naisilla, joilla on pakko-oireisia oireita
lauantai 11. tammikuuta 2020 päivittänyt: Malahat Amani
Bojnordin yliopisto
Menetelmät: Tutkimuspopulaatio koostui kaikista Sabzevarin kaupungissa (Iran) asuvista aikuisista naisista.
Klusteriotoksen avulla tutkimusotokseen valittiin 365 naista.
Osallistujat täyttivät pakko-oireisen inventaarin, rangaistuksen herkkyys- ja palkitsemisherkkyyskyselyn - tarkistettu ja selkeytetty (SPSRQ-RC) sekä toimeenpanotoimintojen käyttäytymisarviointi (BRIEF).
Tietojen analysointi suoritettiin korrelaatio- ja regressiotesteillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
365
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Khorasan
-
Bojnourd, North Khorasan, Iran, islamilainen tasavalta, 9453155111
- Malahat Amani
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 52 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tilastoväestö koostui kaikista Sabzevarin kaupungissa asuvista aikuisista naisista vuonna 2019.
Näytteenotto suoritettiin klusterinäytteenottomenetelmällä.
Satunnaisesti valituilla alueilla osallistujat valittiin paikallisten naisten joukosta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
olet 18-54-vuotias, ole nainen, ole lukutaito,
Poissulkemiskriteerit:
olla mies, olla lukutaidottomia, joilla on psykoottisia häiriöitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
toimeenpanotoiminnot
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Se mitattiin johtavien toimintojen käyttäytymisarvioinneilla.
se koostuu 75 pisteestä, jotka mitataan 5-pisteen Likert-asteikolla.
aliasteikkoja ovat esto, muutos, tunnehallinta, itsevalvonta, aloitus, työmuisti, suunnittelu/organisointi, tehtävien seuranta ja materiaalien organisointi.
minimi- ja maksimipisteet ovat 0 ja 150.
vastaavasti.
korkeammat pisteet viittaavat ongelmiin johtotehtävissä.
|
1 kuukausi
|
|
pakko-oireinen oire
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
se mitattiin pakko-oireisen inventaarin avulla.
Tämä luettelo sisältää 42 tuotetta, jotka mitataan 5-pisteen Likert-asteikolla.
Se koostuu pesun, kontrolloinnin, epäilyn, järjestyksen, pakkomielteen, hamstraamisen ja neutraloimisen ala-asteista.
korkeammat pisteet ovat luultavasti osoitus pakko-oireisesta häiriöstä.
|
1 kuukausi
|
|
vahvistusherkkyys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
se mitattiin herkkyys rangaistukselle ja herkkyys palkkiolle -kyselylomakkeella: Tämä 20 kohdan asteikko mittaa herkkyyttä palkkiolle ja herkkyyttä rangaistukselle, joka pisteytetään 5-pisteen Likert-asteikolla ("täysin oikein" - "täysin väärin").
korkeammat pisteet rangaistusherkkyys- ja palkkioherkkyysasteikoissa osoittavat korkeaa aktiivisuutta rangaistus- ja palkitsemisjärjestelmissä.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 22. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 131820
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .