Funções executivas e sensibilidade ao reforço em mulheres com sintomas obsessivo-compulsivos
11 de janeiro de 2020 atualizado por: Malahat Amani
Universidade de Bojnord
Métodos: A população do estudo consistiu de todas as mulheres adultas que vivem na cidade de Sabzevar (Irã).
Usando amostragem por conglomerados, 365 mulheres foram selecionadas como amostra do estudo.
Os participantes completaram o Inventário Obsessivo-Compulsivo, Questionário de Sensibilidade à Punição e Sensibilidade à Recompensa - Revisado e Esclarecido (SPSRQ-RC), bem como o Inventário de Classificação Comportamental da Função Executiva (BRIEF).
A análise dos dados foi realizada por meio de testes de correlação e regressão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
365
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Khorasan
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Bojnourd, North Khorasan, Irã (Republic Islâmica do Irã, 9453155111
- Malahat Amani
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 52 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população estatística consistia em todas as mulheres adultas que viviam na cidade de Sabzevar em 2019.
A amostragem foi realizada pelo método de amostragem por conglomerados.
Em áreas selecionadas aleatoriamente, os participantes foram selecionados entre as mulheres locais
Descrição
Critério de inclusão:
ter idade entre 18 a 54 anos, ser do sexo feminino, ser alfabetizado,
Critério de exclusão:
ser do sexo masculino, ser analfabeto, ter transtornos psicóticos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Funções executivas
Prazo: 1 mês
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Foi medido pelo inventário de classificação de comportamento da função executiva.
consiste em 75 itens que são medidos em uma escala Likert de 5 pontos.
as subescalas incluem inibição, mudança, controle emocional, automonitoramento, iniciação, memória de trabalho, planejamento/organização, monitoramento de tarefas e organização de materiais.
pontuações mínimas e máximas são 0 e 150.
respectivamente.
as pontuações mais altas indicam problemas nas funções executivas.
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1 mês
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sintoma obsessivo-compulsivo
Prazo: 1 mês
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foi medido pelo Inventário Obsessivo-Compulsivo.
Este inventário contém 42 itens que são medidos em uma escala Likert de 5 pontos.
Consiste nas subescalas de lavar, controlar, duvidar, ordenar, obsessão, acumular e neutralizar.
as pontuações mais altas são provavelmente um indicador de transtorno obsessivo-compulsivo.
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1 mês
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sensibilidade de reforço
Prazo: 1 mês
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foi medido pelo Questionário de Sensibilidade à Punição e Sensibilidade à Recompensa: Esta escala de 20 itens mede a sensibilidade à recompensa e sensibilidade à punição, que é pontuada em uma escala Likert de 5 pontos (de "totalmente correto" a "totalmente incorreto").
as pontuações mais altas nas subescalas de sensibilidade à punição e sensibilidade à recompensa indicam alta atividade nos sistemas de punição e recompensa.
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
22 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 131820
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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