Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Eksekutive funktioner og forstærkende følsomhed hos kvinder med tvangssymptomer

11. januar 2020 opdateret af: Malahat Amani

Bojnord Universitet

Metoder: Undersøgelsespopulationen bestod af alle voksne kvinder, der bor i Sabzevar by (Iran). Ved hjælp af klyngeprøvetagning blev 365 kvinder udvalgt som undersøgelsesprøven. Deltagerne udfyldte obsessiv-kompulsiv opgørelse, følsomhed over for straf og følsomhed over for belønning - Spørgeskema - Revideret og præciseret (SPSRQ-RC) samt Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF). Dataanalyse blev udført ved hjælp af korrelations- og regressionstest.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

365

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Khorasan
      • Bojnourd, North Khorasan, Iran, Islamisk Republik, 9453155111
        • Malahat Amani

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den statistiske befolkning bestod af alle voksne kvinder, der boede i Sabzevar by i 2019. Prøvetagningen blev udført ved hjælp af klyngeprøvetagningsmetoden. I tilfældigt udvalgte områder blev deltagerne udvalgt blandt lokale kvinder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

have en alder mellem 18 og 54, være kvinde, være læsefærdig,

Ekskluderingskriterier:

være mand, være analfabetisme, have psykotiske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
eksekutive funktioner
Tidsramme: 1 måned
Det blev målt ved adfærdsvurderingsopgørelse af udøvende funktion. den består af 75 emner, der måles på en 5-punkts Likert-skala. underskalaer omfatter hæmning, skift, følelsesmæssig kontrol, selvovervågning, initiering, arbejdshukommelse, planlægning/organisering, opgaveovervågning og organisering af materialer. min og max score er 0 og 150. henholdsvis. de højere score indikerer problemer i eksekutive funktioner.
1 måned
obsessiv-kompulsiv symptom
Tidsramme: 1 måned
det blev målt ved obsessiv-kompulsiv opgørelse. Denne opgørelse indeholder 42 genstande, der er målt på en 5-punkts Likert-skala. Den består af underskalaerne af vask, kontrol, tvivl, bestilling, besættelse, hamstring og neutralisering. de højere score er sandsynligvis en indikator for obsessiv-kompulsiv lidelse.
1 måned
forstærkningsfølsomhed
Tidsramme: 1 måned
det blev målt ved følsomhed over for straf og følsomhed over for belønning Spørgeskema: Denne skala med 20 punkter måler følsomhed over for belønning og følsomhed over for straf, som scores på en 5-punkts Likert-skala (fra "helt korrekt" til "helt forkert"). de højere scores i underskalaer af følsomhed over for straf og følsomhed over for belønning indikerer høj aktivitet i straf- og belønningssystemer.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

22. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 131820

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Executive dysfunktion

Abonner