Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Eksekutive funksjoner og forsterkende følsomhet hos kvinner med tvangssymptomer

11. januar 2020 oppdatert av: Malahat Amani

Universitetet i Bojnord

Metoder: Studiepopulasjonen besto av alle voksne kvinner bosatt i Sabzevar by (Iran). Ved å bruke klyngeprøver ble 365 kvinner valgt ut som studieutvalget. Deltakerne fullførte obsessiv-kompulsiv inventar, Sensitivity to Punishment og Sensitivity to Reward Questionnaire - Revised and Clarified (SPSRQ-RC) samt Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF). Dataanalyse ble utført ved hjelp av korrelasjons- og regresjonstester.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

365

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 52 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Den statistiske befolkningen besto av alle voksne kvinner som bodde i Sabzevar by i 2019. Prøvetakingen ble utført ved bruk av klyngeprøvemetoden. I tilfeldig utvalgte områder ble deltakerne valgt ut blant lokale kvinner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

ha en alder mellom 18 og 54, være kvinne, være leseferdighet,

Ekskluderingskriterier:

være mann, være analfabetisme, ha psykotiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
eksekutive funksjoner
Tidsramme: 1 måned
Det ble målt ved atferdsvurderingsbeholdning av utøvende funksjon. den består av 75 elementer som måles på en 5-punkts Likert-skala. underskalaer inkluderer inhibering, forskyvning, emosjonell kontroll, egenkontroll, initiering, arbeidsminne, planlegging/organisering, oppgaveovervåking og organisering av materialer. min og maks poengsum er 0 og 150. hhv. de høyere skårene indikerer problemer i utøvende funksjoner.
1 måned
obsessiv-kompulsiv symptom
Tidsramme: 1 måned
det ble målt av obsessive-compulsive inventory. Denne beholdningen inneholder 42 elementer som er målt på en 5-punkts Likert-skala. Den består av underskalaene vaske, kontrollere, tvile, bestille, besettelse, hamstre og nøytralisere. de høyere skårene er sannsynligvis en indikator på tvangslidelser.
1 måned
forsterkningsfølsomhet
Tidsramme: 1 måned
den ble målt ved sensitivitet for straff og følsomhet for belønning Spørreskjema: Denne 20-elementskalaen måler følsomhet for belønning og følsomhet for straff, som skåres på en 5-punkts Likert-skala (fra "helt korrekt" til "helt feil"). de høyere skårene i underskalaer for sensitivitet for straff og Sensitivity to Reward indikerer høy aktivitet i straff- og belønningssystemer.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Malahat Amani

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

22. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 131820

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Eksekutiv dysfunksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere