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Exekutivfunktionen und Verstärkungsempfindlichkeit bei Frauen mit Zwangssymptomen

11. Januar 2020 aktualisiert von: Malahat Amani

Universität von Bojnord

Methoden: Die Studienpopulation bestand aus allen erwachsenen Frauen, die in der Stadt Sabzevar (Iran) lebten. Mittels Cluster-Sampling wurden 365 Frauen als Studienstichprobe ausgewählt. Die Teilnehmer füllten den Obsessive-Compulsive Inventory, Sensitivity to Punishment and Sensitivity to Reward Questionnaire – Revised and Clarified (SPSRQ-RC) sowie den Behavior Rating Inventory of Executive Function (BRIEF) aus. Die Datenanalyse wurde unter Verwendung von Korrelations- und Regressionstests durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

365

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die statistische Grundgesamtheit bestand aus allen erwachsenen Frauen, die 2019 in der Stadt Sabzevar lebten. Die Probenentnahme erfolgte nach dem Cluster-Sampling-Verfahren. In zufällig ausgewählten Gebieten wurden die Teilnehmerinnen aus einheimischen Frauen ausgewählt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

zwischen 18 und 54 Jahre alt sein, weiblich sein, lesen und schreiben können,

Ausschlusskriterien:

männlich sein, Analphabet sein, psychotische Störungen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
exekutive Funktionen
Zeitfenster: 1 Monat
Es wurde anhand des Verhaltensbewertungsinventars der Exekutivfunktion gemessen. Es besteht aus 75 Items, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen werden. Zu den Subskalen gehören Hemmung, Verschiebung, emotionale Kontrolle, Selbstüberwachung, Initiation, Arbeitsgedächtnis, Planung/Organisation, Aufgabenüberwachung und Organisation von Materialien. Min- und Max-Scores sind 0 und 150. beziehungsweise. die höheren Werte weisen auf Probleme in den Exekutivfunktionen hin.
1 Monat
zwanghaftes Symptom
Zeitfenster: 1 Monat
es wurde durch das Obsessive-Compulsive Inventory gemessen. Dieses Inventar enthält 42 Elemente, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen werden. Es besteht aus den Subskalen Waschen, Kontrollieren, Zweifeln, Bestellen, Besessenheit, Horten und Neutralisieren. die höheren Werte sind wahrscheinlich ein Indikator für eine Zwangsstörung.
1 Monat
Verstärkungsempfindlichkeit
Zeitfenster: 1 Monat
es wurde gemessen durch den Fragebogen zur Empfindlichkeit gegenüber Bestrafung und zur Empfindlichkeit gegenüber Belohnung: Diese 20-Punkte-Skala misst die Empfindlichkeit gegenüber Belohnung und Empfindlichkeit gegenüber Bestrafung, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet wird (von "völlig richtig" bis "völlig falsch"). Die höheren Werte in den Subskalen der Sensibilität für Bestrafung und Sensitivität für Belohnung weisen auf eine hohe Aktivität in Bestrafungs- und Belohnungssystemen hin.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Malahat Amani

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 131820

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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