- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04221841
Исполнительные функции и чувствительность к подкреплению у женщин с обсессивно-компульсивными симптомами
11 января 2020 г. обновлено: Malahat Amani
Университет Бойнорда
Методы: Исследуемая популяция состояла из всех взрослых женщин, проживающих в городе Сабзевар (Иран).
С помощью кластерной выборки в качестве выборки исследования были отобраны 365 женщин.
Участники заполнили Опросник обсессивно-компульсивного расстройства, Опросник чувствительности к наказанию и чувствительности к вознаграждению - пересмотренный и уточненный (SPSRQ-RC), а также Опросник оценки поведения исполнительной функции (BRIEF).
Анализ данных проводился с использованием корреляционных и регрессионных тестов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
365
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Khorasan
-
Bojnourd, North Khorasan, Иран, Исламская Республика, 9453155111
- Malahat Amani
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Статистическая совокупность состояла из всех взрослых женщин, проживающих в городе Сабзевар в 2019 году.
Выборка проводилась кластерным методом.
В случайно выбранных районах участники отбирались из числа местных женщин.
Описание
Критерии включения:
иметь возраст от 18 до 54 лет, быть женщиной, быть грамотным,
Критерий исключения:
быть мужчиной, быть неграмотным, иметь психотические расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
исполнительные функции
Временное ограничение: 1 месяц
|
Это было измерено по поведенческому рейтингу исполнительной функции.
он состоит из 75 пунктов, которые измеряются по 5-балльной шкале Лайкерта.
подшкалы включают торможение, сдвиг, эмоциональный контроль, самоконтроль, инициацию, рабочую память, планирование/организацию, мониторинг задач и организацию материалов.
минимальные и максимальные баллы равны 0 и 150.
соответственно.
более высокие баллы указывают на проблемы с исполнительными функциями.
|
1 месяц
|
|
обсессивно-компульсивный симптом
Временное ограничение: 1 месяц
|
это было измерено обсессивно-компульсивным опросником.
Этот перечень содержит 42 предмета, которые измеряются по 5-балльной шкале Лайкерта.
Он состоит из подшкал умывания, контроля, сомнения, приказа, одержимости, накопления и нейтрализации.
более высокие баллы, вероятно, являются индикатором обсессивно-компульсивного расстройства.
|
1 месяц
|
|
чувствительность к подкреплению
Временное ограничение: 1 месяц
|
это было измерено с помощью опросника чувствительности к наказанию и чувствительности к вознаграждению: эта шкала из 20 пунктов измеряет чувствительность к вознаграждению и чувствительность к наказанию, которые оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта (от «полностью правильно» до «совершенно неправильно»).
более высокие баллы по субшкалам чувствительности к наказанию и чувствительности к вознаграждению свидетельствуют о высокой активности в системах наказания и поощрения.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 131820
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .