Funciones ejecutivas y sensibilidad de refuerzo en mujeres con síntomas obsesivo compulsivos
11 de enero de 2020 actualizado por: Malahat Amani
Universidad de Bojnord
Métodos: La población de estudio consistió en todas las mujeres adultas que viven en la ciudad de Sabzevar (Irán).
Utilizando un muestreo por conglomerados, se seleccionaron 365 mujeres como muestra del estudio.
Los participantes completaron el Inventario Obsesivo-Compulsivo, Sensibilidad al Castigo y Sensibilidad al Cuestionario de Recompensa - Revisado y Aclarado (SPSRQ-RC), así como el Inventario de Calificación de Comportamiento de la Función Ejecutiva (BRIEF).
El análisis de datos se realizó mediante pruebas de correlación y regresión.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
365
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Khorasan
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Bojnourd, North Khorasan, Irán (República Islámica de, 9453155111
- Malahat Amani
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población estadística consistió en todas las mujeres adultas que vivían en la ciudad de Sabzevar en 2019.
El muestreo se realizó mediante el método de muestreo por conglomerados.
En áreas seleccionadas al azar, los participantes fueron seleccionados entre mujeres locales
Descripción
Criterios de inclusión:
tener edad entre 18 y 54 años, ser mujer, ser alfabetizado,
Criterio de exclusión:
ser hombre, ser analfabeto, tener trastornos psicóticos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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funciones ejecutivas
Periodo de tiempo: 1 mes
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Se midió mediante el inventario de calificación de comportamiento de la función ejecutiva.
consta de 75 ítems que se miden en una escala tipo Likert de 5 puntos.
las subescalas incluyen inhibición, cambio, control emocional, autocontrol, iniciación, memoria de trabajo, planificación/organización, control de tareas y organización de materiales.
Las puntuaciones mínimas y máximas son 0 y 150.
respectivamente.
las puntuaciones más altas indican problemas en las funciones ejecutivas.
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1 mes
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síntoma obsesivo-compulsivo
Periodo de tiempo: 1 mes
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se midió mediante el Inventario Obsesivo-Compulsivo.
Este inventario contiene 42 elementos que se miden en una escala Likert de 5 puntos.
Consta de las subescalas de lavar, controlar, dudar, ordenar, obsesión, acumular y neutralizar.
las puntuaciones más altas son probablemente un indicador de trastorno obsesivo-compulsivo.
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1 mes
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sensibilidad de refuerzo
Periodo de tiempo: 1 mes
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se midió mediante el Cuestionario de Sensibilidad al Castigo y Sensibilidad a la Recompensa: Esta escala de 20 ítems mide la sensibilidad a la recompensa y la sensibilidad al castigo, que se puntúa en una escala Likert de 5 puntos (desde "totalmente correcto" hasta "totalmente incorrecto").
las puntuaciones más altas en las subescalas de sensibilidad al castigo y sensibilidad a la recompensa indican una alta actividad en los sistemas de castigo y recompensa.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
9 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 131820
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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