Cartographie ECG de surface
30 avril 2025 mis à jour par: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University
Cartographie ECG de surface chez des volontaires adultes en bonne santé
Cette étude vise à confirmer un concept scientifique selon lequel les dérivations d'électrocardiogramme (ECG) placées superficiellement peuvent être comparées les unes aux autres pour aider à déterminer le positionnement.
S'il s'avère efficace, cela pourrait offrir un moyen de positionnement plus non invasif à l'aide de tracés ECG superficiels.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford Health Care
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de participants comprend des volontaires sains du personnel de recherche/administratif/soignant de l'établissement.
La description
Critère d'intégration:
- Bénévoles adultes du personnel de l'établissement
- Âge >18 ans
Critère d'exclusion:
- Affections cardiaques existantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Cartographie de l'électrocardiogramme (ECG)
Les participants auront 10 électrodes-patches superficielles placées sur leur poitrine en deux colonnes verticales de 5 électrodes-patches.
Les canaux V1-V5 seront connectés à l'une des colonnes.
Le canal V6 sera connecté à chacun des patchs-électrodes de la deuxième colonne et des enregistrements seront effectués pendant environ 2 minutes sur chaque patch-électrode.
Les lectures ECG seront enregistrées.
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Un électrocardiogramme mesure l'activité électrique du rythme cardiaque.
Cette « intervention » sera utilisée sur des volontaires adultes sains faisant partie du personnel de l'établissement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tracé ECG
Délai: Environ 30 minutes
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Le tracé ECG pour chaque électrode sera enregistré en tension par unité de temps.
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Environ 30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2020
Première publication (Réel)
9 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 54619
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .