Поверхностное картирование ЭКГ
30 апреля 2025 г. обновлено: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University
Поверхностное картирование ЭКГ у здоровых взрослых добровольцев
Это исследование направлено на подтверждение научной концепции о том, что поверхностно расположенные отведения электрокардиограммы (ЭКГ) можно сравнивать друг с другом, чтобы помочь определить положение.
Если будет доказана эффективность, это может предложить более неинвазивные средства позиционирования с использованием поверхностных записей ЭКГ.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford Health Care
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Популяция участников включает здоровых добровольцев из исследовательского/административного/медицинского персонала учреждения.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые волонтеры из числа сотрудников учреждения
- Возраст >18 лет
Критерий исключения:
- Существующие сердечные заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Картирование электрокардиограммы (ЭКГ)
У участников будет 10 поверхностных электродов-пластырей, размещенных на груди в двух вертикальных столбцах по 5 электродов-пластырей.
Каналы V1-V5 будут подключены к одной из колонок.
Канал V6 будет подключен к каждой из накладок-электродов во втором столбце, и записи будут производиться в течение приблизительно 2 минут на каждой накладке-электроде.
Показания ЭКГ будут записываться.
|
Электрокардиограмма измеряет электрическую активность сердечных сокращений.
Это «вмешательство» будет использовано на здоровых взрослых добровольцах, которые являются частью персонала учреждения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отслеживание ЭКГ
Временное ограничение: Примерно 30 минут
|
Запись ЭКГ для каждого электрода будет записана в виде напряжения в единицу времени.
|
Примерно 30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 54619
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .