Oberflächen-EKG-Mapping
30. April 2025 aktualisiert von: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University
Oberflächen-EKG-Mapping bei gesunden erwachsenen Freiwilligen
Diese Studie zielt darauf ab, ein wissenschaftliches Konzept zu bestätigen, dass oberflächlich platzierte Elektrokardiogramm (EKG)-Ableitungen miteinander verglichen werden können, um bei der Bestimmung der Positionierung zu helfen.
Wenn sich dies als wirksam erweist, könnte dies ein nicht-invasiveres Mittel zur Positionierung unter Verwendung oberflächlicher EKG-Aufzeichnungen bieten.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford Health Care
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmerpopulation umfasst gesunde Freiwillige aus dem Forschungs-/Verwaltungs-/Gesundheitspflegepersonal der Einrichtung.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Freiwillige aus dem Personal der Einrichtung
- Alter >18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Bestehende Herzerkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Elektrokardiogramm (EKG)-Mapping
Den Teilnehmern werden 10 oberflächliche Elektrodenpflaster in zwei vertikalen Reihen von 5 Elektrodenpflastern auf der Brust platziert.
Die Kanäle V1-V5 werden mit einer der Säulen verbunden.
Der Kanal V6 wird mit jedem der Elektrodenpatches in der zweiten Spalte verbunden, und Aufzeichnungen werden für ungefähr 2 Minuten auf jedem Elektrodenpatch gemacht.
EKG-Werte werden aufgezeichnet.
|
Ein Elektrokardiogramm misst die elektrische Aktivität des Herzschlags.
Diese "Intervention" wird bei gesunden erwachsenen Freiwilligen angewendet, die Teil des Personals der Einrichtung sind.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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EKG-Aufzeichnung
Zeitfenster: Ungefähr 30 Minuten
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Die EKG-Aufzeichnung für jede Elektrode wird in Spannung pro Zeiteinheit aufgezeichnet.
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Ungefähr 30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 54619
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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