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表面心电图映射

2023年4月17日 更新者:Chi-Ho Ban Tsui、Stanford University

健康成年志愿者的体表心电图测绘

这项研究旨在确认一个科学概念,即表面放置的心电图 (ECG) 导联可以相互比较以帮助确定定位。 如果被证明是有效的,这可以提供一种更无创的定位方法,使用表面心电图描记。

研究概览

地位

邀请报名

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

5

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford Health Care

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者人群包括来自该机构的研究/行政/卫生保健人员的健康志愿者。

描述

纳入标准:

  • 来自机构工作人员的成年志愿者
  • 年龄 >18 岁

排除标准:

- 现有心脏病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
心电图 (ECG) 测绘
参与者将在胸部放置 10 个表面电极贴片,分为两列,每列 5 个电极贴片。 通道 V1-V5 将连接到其中一列。 通道 V6 将连接到第二列中的每个电极贴片,每个电极贴片将进行大约 2 分钟的记录。 将记录心电图读数。
心电图测量心跳的电活动。 这种“干预”将用于作为该机构工作人员一部分的健康成年志愿者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心电图追踪
大体时间:约30分钟
每个电极的 ECG 跟踪将以每单位时间的电压记录。
约30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2024年1月1日

初级完成 (预期的)

2024年12月1日

研究完成 (预期的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年1月6日

首先提交符合 QC 标准的

2020年1月6日

首次发布 (实际的)

2020年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月17日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 54619

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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