Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Yt-EKG-kartläggning

30 april 2025 uppdaterad av: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University

Yt-EKG-kartläggning hos friska vuxna volontärer

Denna studie syftar till att bekräfta ett vetenskapligt koncept att ytligt placerade elektrokardiogram (EKG) avledningar kan jämföras med varandra för att hjälpa till att bestämma positionering. Om det visar sig vara effektivt kan detta erbjuda ett mer icke-invasivt sätt att positionera med hjälp av ytliga EKG-spårningar.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford Health Care

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Populationen av deltagare inkluderar friska frivilliga från forsknings-/administrativ/sjukvårdspersonal från institutionen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna volontärer från institutionens personal
  • Ålder >18 år

Exklusions kriterier:

- Befintliga hjärtsjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Elektrokardiogram (EKG) kartläggning
Deltagarna kommer att ha 10 ytliga elektrodplåster placerade på bröstet i två vertikala kolumner med 5 elektrodplåster. Kanalerna V1-V5 kommer att kopplas till en av kolumnerna. Kanalen V6 kommer att anslutas till var och en av elektrodlapparna i den andra kolumnen, annonsinspelningar kommer att tas i cirka 2 minuter på varje elektrodlapp. EKG-avläsningar kommer att registreras.
Ett elektrokardiogram mäter hjärtslagens elektriska aktivitet. Denna "intervention" kommer att användas på friska vuxna volontärer som ingår i personalen på institutionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
EKG-spårning
Tidsram: Cirka 30 minuter
EKG-spårning för varje elektrod kommer att registreras i spänning per tidsenhet.
Cirka 30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2020

Första postat (Faktisk)

9 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 54619

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera