Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pinta-EKG-kartoitus

maanantai 17. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University

Pinta-EKG-kartoitus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vahvistaa tieteellistä käsitystä, jonka mukaan pinnallisesti sijoitettuja EKG-johtoja voidaan verrata toisiinsa paikantamisen määrittämiseksi. Jos se osoittautuu tehokkaaksi, se voi tarjota ei-invasiivisemman paikannustavan käyttämällä pinnallisia EKG-jäljitystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford Health Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujien joukkoon kuuluu terveitä vapaaehtoisia laitoksen tutkimus-/hallinto-/terveydenhuollon henkilöstöstä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset vapaaehtoiset laitoksen henkilökunnasta
  • Ikä > 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

- Nykyiset sydänsairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Elektrokardiogrammin (EKG) kartoitus
Osallistujien rintakehään asetetaan 10 pinnallista elektrodilaastaria kahteen pystysuoraan sarakkeeseen, joissa on 5 elektrodilappua. Kanavat V1-V5 yhdistetään yhteen sarakkeista. Kanava V6 yhdistetään jokaiseen toisessa sarakkeessa olevaan elektrodilaakeriin. Jokaisesta elektrodipaikasta tehdään nauhoituksia noin 2 minuutin ajan. EKG-lukemat tallennetaan.
Elektrokardiogrammi mittaa sydämen sykkeen sähköistä aktiivisuutta. Tätä "interventiota" käytetään terveisiin aikuisiin vapaaehtoisiin, jotka ovat osa laitoksen henkilökuntaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EKG:n jäljitys
Aikaikkuna: Noin 30 minuuttia
Jokaisen elektrodin EKG-seuranta tallennetaan jännitteinä aikayksikköä kohti.
Noin 30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 54619

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elektrokardiogrammi

3
Tilaa