Entraînement de résistance périodique pour les lombalgies persistantes non spécifiques
24 février 2020 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Entraînement en résistance périodique pour les lombalgies non spécifiques persistantes : une étude de faisabilité de méthodes mixtes
Dans cette étude, la faisabilité est étudiée d'un programme supervisé d'entraînement en résistance lourde de 16 semaines avec une périodisation ondulante hebdomadaire pour les personnes souffrant de lombalgie persistante non spécifique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Trondheim, Norvège
- Dept of Neuromedicine and Movement Science, Faculty of Medicine and Health Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- lombalgie persistante non spécifique d'une durée > 3 mois
- intensité moyenne de la lombalgie au cours des deux dernières semaines >= 4 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (échelle de 0 à 10)
- aucune expérience avec l'entraînement en résistance lourde.
Critère d'exclusion:
- chirurgie antérieure du bas du dos
- radiculopathie
- modifications structurelles de la colonne vertébrale et/ou conditions spécifiques de la colonne vertébrale qui limitent la fonction (sténose spinale, spondylarthrite ankylosante, spondylolisthésis/spondylolyse, protrusion, scoliose structurelle)
- maladies inflammatoires auto-immunes et systémiques
- maladie cardiovasculaire
- maladies neurologiques
- ostéoporose sévère.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Programme d'entraînement en résistance lourde
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Les participants ont suivi un programme complet du corps comprenant du squat, du développé couché, du soulevé de terre et du pendlay row deux fois par semaine pendant 16 semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la lombalgie sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur de 0 à 10
Délai: 8 semaines
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D'après le questionnaire : douleur actuelle, douleur des deux dernières semaines et douleur des quatre dernières semaines, échelle de 0 à 10 : 0 équivaut à aucune douleur et 10 équivaut à la pire douleur imaginable
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8 semaines
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Intensité de la lombalgie sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur de 0 à 10
Délai: 16 semaines
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D'après le questionnaire : douleur actuelle, douleur des deux dernières semaines et douleur des quatre dernières semaines, échelle de 0 à 10 : 0 équivaut à aucune douleur et 10 équivaut à la pire douleur imaginable
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16 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jorunn Helbostad, prof, Dept Neuromedicine and Movement Science, Fac MH, NTNU
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 septembre 2017
Achèvement primaire (Réel)
21 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
21 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2020
Première publication (Réel)
26 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2017/905
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
Les données collectées et le protocole de recherche sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .