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Allenamento periodico di resistenza per la lombalgia persistente non specifica

24 febbraio 2020 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

Allenamento periodico di resistenza per la lombalgia persistente non specifica: uno studio di fattibilità con metodi misti

In questo studio viene esaminata la fattibilità di un programma di allenamento di resistenza pesante supervisionato di 16 settimane con periodizzazione ondulatoria settimanale per individui con dolore lombare persistente non specifico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Trondheim, Norvegia
        • Dept of Neuromedicine and Movement Science, Faculty of Medicine and Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • lombalgia persistente aspecifica di durata > 3 mesi
  • intensità media della lombalgia nelle ultime due settimane >= 4 sulla scala numerica di valutazione del dolore (scala 0-10)
  • nessuna esperienza con l'allenamento di resistenza pesante.

Criteri di esclusione:

  • precedente intervento chirurgico alla parte bassa della schiena
  • radicolopatia
  • cambiamenti strutturali della colonna vertebrale e/o condizioni specifiche della colonna vertebrale che limitano la funzione (stenosi spinale, spondilite anchilosante, spondilolistesi/spondilolisi, protrusione, scoliosi strutturale)
  • malattie infiammatorie autoimmuni e sistemiche
  • malattia cardiovascolare
  • malattie neurologiche
  • osteoporosi grave.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di allenamento di resistenza pesante
I partecipanti hanno allenato un programma per tutto il corpo composto da squat, bench press, deadlift e pendlay row due volte a settimana per 16 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore lombare sulla scala numerica di valutazione del dolore 0-10
Lasso di tempo: 8 settimane
Dal questionario: dolore attuale, dolore delle ultime due settimane e dolore delle ultime quattro settimane, scala da 0 a 10 dove 0 equivale a nessun dolore e 10 equivale al peggior dolore immaginabile
8 settimane
Intensità del dolore lombare sulla scala numerica di valutazione del dolore 0-10
Lasso di tempo: 16 settimane
Dal questionario: dolore attuale, dolore delle ultime due settimane e dolore delle ultime quattro settimane, scala da 0 a 10 dove 0 equivale a nessun dolore e 10 equivale al peggior dolore immaginabile
16 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jorunn Helbostad, prof, Dept Neuromedicine and Movement Science, Fac MH, NTNU

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

21 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

21 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

26 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017/905

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati raccolti e il protocollo di ricerca sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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