Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Okresowy trening oporowy na uporczywy niespecyficzny ból krzyża

24 lutego 2020 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Okresowy trening oporowy na uporczywy niespecyficzny ból krzyża: studium wykonalności metod mieszanych

W tym badaniu zbadano wykonalność 16-tygodniowego programu nadzorowanego ciężkiego treningu oporowego z cotygodniową periodyzacją falującą dla osób z uporczywym niespecyficznym bólem krzyża.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia
        • Dept of Neuromedicine and Movement Science, Faculty of Medicine and Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • uporczywy niespecyficzny ból krzyża trwający > 3 miesiące
  • średnie natężenie bólu krzyża w ciągu ostatnich dwóch tygodni >= 4 w numerycznej skali oceny bólu (skala 0-10)
  • brak doświadczenia w ciężkich treningach oporowych.

Kryteria wyłączenia:

  • poprzednia operacja dolnej części pleców
  • radikulopatia
  • zmiany strukturalne kręgosłupa i/lub specyficzne stany kręgosłupa ograniczające funkcję (zwężenie kanału kręgowego, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, kręgozmyk/spondyloliza, protruzja, skolioza strukturalna)
  • autoimmunologiczne i ogólnoustrojowe choroby zapalne
  • choroba układu krążenia
  • choroby neurologiczne
  • ciężka osteoporoza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ciężki program treningu oporowego
Behawioralne: 16-tygodniowy nadzorowany program treningu siłowego z cotygodniową falującą periodyzacją
Uczestnicy trenowali program całego ciała składający się z przysiadów, wyciskania na ławce, martwego ciągu i wiosłowania dwa razy w tygodniu przez 16 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu krzyża w numerycznej skali oceny bólu 0-10
Ramy czasowe: 8 tygodni
Z kwestionariusza: ból obecny, ból ostatnich dwóch tygodni i ból ostatnich czterech tygodni, skala od 0 do 10: 0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić
8 tygodni
Intensywność bólu krzyża w numerycznej skali oceny bólu 0-10
Ramy czasowe: 16 tygodni
Z kwestionariusza: ból obecny, ból ostatnich dwóch tygodni i ból ostatnich czterech tygodni, skala od 0 do 10: 0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić
16 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jorunn Helbostad, prof, Dept Neuromedicine and Movement Science, Fac MH, NTNU

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017/905

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Zebrane dane i protokół z badań są dostępne u odpowiedniego autora na uzasadnione żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj