Периодические тренировки с отягощениями при стойкой неспецифической боли в пояснице
24 февраля 2020 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology
Периодические тренировки с отягощениями при стойкой неспецифической боли в пояснице: технико-экономическое обоснование смешанных методов
В этом исследовании изучается целесообразность 16-недельной контролируемой программы тренировок с тяжелым сопротивлением с еженедельной волнообразной периодизацией для людей с постоянной неспецифической болью в пояснице.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Trondheim, Норвегия
- Dept of Neuromedicine and Movement Science, Faculty of Medicine and Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- постоянная неспецифическая боль в пояснице продолжительностью более 3 мес.
- средняя интенсивность болей в пояснице за последние две недели >= 4 по числовой шкале оценки боли (шкала 0-10)
- нет опыта силовых тренировок.
Критерий исключения:
- предыдущая операция на нижней части спины
- радикулопатия
- структурные изменения позвоночника и/или специфические состояния позвоночника, которые ограничивают функцию (спинальный стеноз, болезнь Бехтерева, спондилолистез/спондилолиз, протрузия, структурный сколиоз)
- аутоиммунные и системные воспалительные заболевания
- сердечно-сосудистые заболевания
- неврологические заболевания
- тяжелый остеопороз.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа тренировок с большим сопротивлением
|
Участники тренировались по программе для всего тела, состоящей из приседаний, жима лежа, становой тяги и тяги в наклоне два раза в неделю в течение 16 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли в пояснице по числовой шкале оценки боли от 0 до 10
Временное ограничение: 8 недель
|
Из анкеты: текущая боль, боль в течение последних двух недель и боль в течение последних четырех недель, шкала от 0 до 10: 0 означает отсутствие боли, а 10 — самую сильную боль, какую только можно вообразить.
|
8 недель
|
|
Интенсивность боли в пояснице по числовой шкале оценки боли от 0 до 10
Временное ограничение: 16 недель
|
Из анкеты: текущая боль, боль в течение последних двух недель и боль в течение последних четырех недель, шкала от 0 до 10: 0 означает отсутствие боли, а 10 — самую сильную боль, какую только можно вообразить.
|
16 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Jorunn Helbostad, prof, Dept Neuromedicine and Movement Science, Fac MH, NTNU
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 сентября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017/905
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Собранные данные и протокол исследования можно получить у соответствующего автора по обоснованному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .