持続性の非特異的腰痛に対する定期的な抵抗トレーニング
2020年2月24日 更新者:Norwegian University of Science and Technology
持続性の非特異的腰痛のための定期的なレジスタンストレーニング:混合方法の実現可能性研究
この研究では、持続的な非特異的な腰痛を持つ個人に対して、毎週起伏のあるピリオダイゼーションを伴う 16 週間の監視付きヘビー レジスタンス トレーニング プログラムの実現可能性を調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Trondheim、ノルウェー
- Dept of Neuromedicine and Movement Science, Faculty of Medicine and Health Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 持続期間が 3 か月を超える持続性の非特異的な腰痛
- 過去 2 週間の平均腰痛強度 >= 数値的疼痛評価尺度 (0-10 尺度) で 4
- 重いレジスタンストレーニングの経験はありません。
除外基準:
- 腰の以前の手術
- 神経根症
- 構造的な脊椎の変化および/または機能を制限する特定の脊椎の状態 (脊椎狭窄症、強直性脊椎炎、脊椎すべり症/脊椎分離症、突出、構造的脊柱側弯症)
- 自己免疫疾患および全身性炎症疾患
- 循環器疾患
- 神経疾患
- 重度の骨粗しょう症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ヘビーレジスタンストレーニングプログラム
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参加者は、スクワット、ベンチプレス、デッドリフト、ペンドレー ロウからなる全身プログラムを週 2 回、16 週間トレーニングしました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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0 ~ 10 の数値疼痛評価スケールでの腰痛強度
時間枠:8週間
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アンケートから: 現在の痛み、過去 2 週間の痛み、過去 4 週間の痛み、0 から 10 までのスケールは、0 は痛みなし、10 は想像できる最悪の痛み
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8週間
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0 ~ 10 の数値疼痛評価スケールでの腰痛強度
時間枠:16週間
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アンケートから: 現在の痛み、過去 2 週間の痛み、過去 4 週間の痛み、0 から 10 までのスケールは、0 は痛みなし、10 は想像できる最悪の痛み
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16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Jorunn Helbostad, prof、Dept Neuromedicine and Movement Science, Fac MH, NTNU
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月4日
一次修了 (実際)
2017年12月21日
研究の完了 (実際)
2017年12月21日
試験登録日
最初に提出
2020年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月24日
最初の投稿 (実際)
2020年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月24日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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