Entraînement de force neurotechnique spécifique (NeuroTraining)
30 novembre 2023 mis à jour par: Dr. Antonio I Cuesta-Vargas, University of Malaga
Entraînement de force neurotechnique spécifique : essai contrôlé randomisé (NeuroTraining)
Cette étude vise à appliquer une nouvelle méthodologie d'étude utilisant l'électromyographie à haute densité (HDEMG) pour savoir quels sont les mécanismes sous-jacents aux changements structurels et fonctionnels obtenus par deux méthodes de formation différentes, couramment utilisées, facilitant leur compréhension, leur étude et leur application ultérieure en fonction des besoins spécifiques. .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Différentes méthodologies d'entraînement ont déjà montré des résultats similaires dans l'amélioration de caractéristiques structurelles ou fonctionnelles telles que l'hypertrophie ou la force. Cependant, la nature différente de leurs méthodes suggère depuis des années la possibilité que différents mécanismes neuromusculaires puissent être à l'origine de ces caractéristiques observées.
Le développement d'une nouvelle technologie, comme l'électromyographie à haute densité (HDEMG), capable d'étudier de nouvelles propriétés jusque-là cachées aux méthodes d'évaluation, comme la vitesse de propagation de l'influx nerveux ou la fréquence de décharge de l'unité motrice, a permis une étude plus approfondie des mécanismes.
Cette étude vise à appliquer cette nouvelle méthodologie d'étude pour savoir quels sont les mécanismes sous-jacents aux changements au niveau structurel et fonctionnel obtenus par deux méthodes de formation différentes, couramment utilisées, facilitant leur compréhension, leur étude et leur application ultérieure en fonction des besoins spécifiques.
Pour cette raison, l'hypothèse principale est la génération de mécanismes et d'adaptations neuromusculaires différents en exécutant, pendant 4 semaines, deux méthodologies d'entraînement différentes, en obtenant une dissociation entre les résultats obtenus au niveau structurel (hypertrophie), fonctionnel (génération de force) et Analyse HDEMG des caractéristiques centrales et périphériques du système neuromusculaire dans chacun des programmes étudiés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Malaga, Espagne, 29009
- Health Science School , University of Malaga
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18-35 ans
- Hommes
Critère d'exclusion:
- exercice physique qui implique un travail des membres supérieurs pendant le temps de l'intervention
- blessure au membre supérieur au cours des 12 derniers mois
- maladies systémiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de perte de vitesse 20 %
Le groupe SL20% réalisera un programme basé sur la limitation de la perte de vitesse, permettant d'effectuer l'exercice uniquement jusqu'à ce qu'une perte de vitesse de 20% soit atteinte, suivant une méthodologie similaire publiée précédemment (Pareja-Blanco et al., 2017) .
Le programme consistera en un travail de 4 semaines, avec une fréquence de 2 séances par semaine.
Dans chaque session, une routine de 6 séries avec un nombre ouvert de répétitions sera effectuée deux fois, permettant d'effectuer autant de répétitions que possible jusqu'à ce qu'une perte de vitesse d'exécution de 20% soit atteinte.
L'intensité du travail sera de 70% 1RM, 4 minutes de repos entre les séries.
Comme seul exercice, une flexion du coude (flexion des biceps) avec haltère sera effectuée.
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Entraînement musculaire basé sur le contrôle de la perte de vitesse dans l'exécution.
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Expérimental: Groupe de temps de repos réduit
Le groupe RRT réalisera un programme basé sur la réduction du temps de repos entre les séries, suivant une méthodologie précédemment publiée (Stragier et al., 2019).
Le programme consistera en un travail de 4 semaines, avec une fréquence de 2 séances par semaine.
Dans chaque session, une routine de 5 séries avec un volume de répétition progressif (3 à 7) à 70% 1RM sera exécutée deux fois, en se reposant 15 secondes entre les séries et 150 secondes entre chacun des 2 blocs.
L'exercice à effectuer sera une flexion du coude (flexion des biceps) avec haltère.
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Entraînement musculaire basé sur un protocole qui inclut des temps de repos réduits entre les séries.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport au taux de décharge moyen initial des unités motrices du biceps brachial à 4 semaines
Délai: Au départ et après l'intervention (4 semaines après le départ)
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Le taux de décharge moyen des unités motrices Brachialis Biceps sera évalué à l'aide d'un appareil d'électromyographie à haute densité (HDEMG).
Pour cela, le signal produit lors des contractions isométriques à différents niveaux de force sous-maximaux (10, 30, 50 et 70 %) sera enregistré, à l'aide d'un convertisseur de signal analogique-numérique externe Sessantaquattro (amplificateur EMG à 64 canaux ; OT Bioelettronica, Turin, Italie).
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Au départ et après l'intervention (4 semaines après le départ)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Vitesse de propagation des unités motrices Brachialis Biceps
Délai: Au départ et après l'intervention (4 semaines après le départ)
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Comme mesure d'évaluation des caractéristiques périphériques du système neuromusculaire, la vitesse de propagation des potentiels d'action produits par un dispositif HDEMG sera évaluée.
Pour cela, le signal produit lors des contractions isométriques à différents niveaux de force sous-maximaux (10, 30, 50 et 70%) sera enregistré, à l'aide du convertisseur de signal analogique-numérique externe Sessantaquattro
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Au départ et après l'intervention (4 semaines après le départ)
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Force isométrique du biceps brachial à l'aide d'un dynamomètre à main
Délai: Au départ et après l'intervention (4 semaines après le départ)
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La force isométrique à 0º, 45º et 90º sera évaluée lors d'un test maximum de 5 secondes à l'aide d'un dynamomètre manuel numérique.
La force maximale obtenue sera obtenue.
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Au départ et après l'intervention (4 semaines après le départ)
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Force isométrique du biceps brachial à l'aide d'une cellule de charge à faisceau en S
Délai: Au départ et après l'intervention (4 semaines après le départ)
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La force isométrique à 90º sera également évaluée à l'aide d'une cellule de charge de type S (Biometrics Ltd., Newport, Royaume-Uni).
De plus, le temps nécessaire pour obtenir le pic de force atteint sera enregistré.
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Au départ et après l'intervention (4 semaines après le départ)
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Épaisseur musculaire (épaisseur) du biceps brachial à l'aide d'ultrasons
Délai: Au départ et après l'intervention (4 semaines après le départ)
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Les changements structurels seront évalués par une procédure inoffensive telle que l'échographie.
Pour ce faire, des images échographiques seront enregistrées afin de mesurer l'épaisseur musculaire et adipeuse de la musculature du bras.
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Au départ et après l'intervention (4 semaines après le départ)
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Tour de bras
Délai: Au départ et après l'intervention (4 semaines après le départ)
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Une variable liée aux changements structurels comme la circonférence du bras sera également évaluée.
Pour cela, la circonférence sera relevée grâce à un mètre ruban à la distance moyenne entre l'acromion et l'olécrâne.
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Au départ et après l'intervention (4 semaines après le départ)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Antonio I Cuesta-Vargas, PhD, University of Malaga
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2020
Première publication (Réel)
26 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
7 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NEUROTRAINING
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .