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Allenamento specifico della forza neurotecnica (NeuroTraining)

30 novembre 2023 aggiornato da: Dr. Antonio I Cuesta-Vargas, University of Malaga

Allenamento specifico della forza neurotecnica: prova controllata randomizzata (NeuroTraining)

Questo studio si propone di applicare una nuova metodologia di studio utilizzando l'elettromiografia ad alta densità (HDEMG) per conoscere quali sono i meccanismi alla base dei cambiamenti strutturali e funzionali ottenuti da due diversi metodi di allenamento, comunemente usati, facilitando la loro comprensione, studio e successiva applicazione in base alle esigenze specifiche .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Diverse metodologie di allenamento hanno precedentemente mostrato risultati simili nel miglioramento di caratteristiche strutturali o funzionali come l'ipertrofia o la forza. Tuttavia, la diversa natura dei loro metodi ha suggerito per anni la possibilità che diversi meccanismi neuromuscolari possano essere alla base di queste caratteristiche osservate.

Lo sviluppo di una nuova tecnologia, come l'elettromiografia ad alta densità (HDEMG), in grado di studiare nuove proprietà prima nascoste ai metodi di valutazione, come la velocità di propagazione dell'impulso nervoso o la frequenza di scarica delle unità motorie, ha permesso uno studio più approfondito dei meccanismi.

Questo studio si propone di applicare questa nuova metodologia di studio per conoscere quali sono i meccanismi alla base dei cambiamenti a livello strutturale e funzionale ottenuti da due diversi metodi di allenamento, comunemente utilizzati, facilitandone la comprensione, lo studio e la successiva applicazione in base a specifiche esigenze.

Per questo motivo l'ipotesi principale è la generazione di diversi meccanismi e adattamenti neuromuscolari eseguendo, per 4 settimane, due diverse metodologie di allenamento, ottenendo una dissociazione tra i risultati ottenuti a livello strutturale (ipertrofia), funzionale (generazione di forza) e Analisi HDEMG delle caratteristiche centrali e periferiche del sistema neuromuscolare in ciascuno dei programmi studiati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Malaga, Spagna, 29009
        • Health Science School , University of Malaga

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-35 anni
  • uomini

Criteri di esclusione:

  • esercizio fisico che comporta il lavoro degli arti superiori durante il tempo dell'intervento
  • lesione dell'arto superiore nei 12 mesi precedenti
  • malattie sistemiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di perdita di velocità 20%.
Il gruppo SL20% eseguirà un programma basato sulla limitazione della perdita di velocità, consentendo di eseguire l'esercizio solo fino al raggiungimento di una perdita di velocità del 20%, seguendo una metodologia simile precedentemente pubblicata (Pareja-Blanco et al., 2017) . Il programma consisterà in un lavoro per 4 settimane, con una frequenza di 2 sessioni a settimana. In ogni sessione verrà eseguita due volte una routine di 6 serie con un numero aperto di ripetizioni, consentendo di eseguire quante più ripetizioni possibili fino a raggiungere una perdita di velocità di esecuzione del 20%. L'intensità del lavoro sarà del 70% 1RM, riposando 4 minuti tra le serie. Come unico esercizio verrà eseguita una flessione del gomito (bicep curl) con manubrio.
Altro: Perdita di velocità 20% Allenamento della forza
Allenamento della forza basato sul controllo della perdita di velocità nell'esecuzione.
Sperimentale: Gruppo con tempo di riposo ridotto
Il gruppo RRT realizzerà un programma basato sulla riduzione del tempo di riposo tra le serie, seguendo una metodologia precedentemente pubblicata (Stragier et al., 2019). Il programma consisterà in un lavoro per 4 settimane, con una frequenza di 2 sessioni a settimana. In ogni sessione, verrà eseguita due volte una routine di 5 serie con volume di ripetizioni progressivo (da 3 a 7) al 70% 1RM, riposando 15 secondi tra le serie e 150 secondi tra ciascuno dei 2 blocchi. L'esercizio da eseguire sarà una flessione del gomito (bicep curl) con manubrio.
Altro: Allenamento della forza del tempo di riposo ridotto
Allenamento della forza basato su un protocollo che prevede tempi di riposo ridotti tra le serie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale del tasso medio di scarica delle unità motorie del bicipite brachiale a 4 settimane
Lasso di tempo: Basale e post-intervento (4 settimane dopo il basale)
La velocità media di scarica delle unità motorie del bicipite brachiale sarà valutata utilizzando un dispositivo per elettromiografia ad alta densità (HDEMG). Per questo, il segnale prodotto durante le contrazioni isometriche a diversi livelli di forza submassimale (10, 30, 50 e 70%) verrà registrato, utilizzando un convertitore di segnale analogico-digitale esterno Sessantaquattro (amplificatore EMG a 64 canali; OT Bioelettronica, Torino, Italia).
Basale e post-intervento (4 settimane dopo il basale)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità di propagazione delle unità motorie del bicipite brachiale
Lasso di tempo: Basale e post-intervento (4 settimane dopo il basale)
Come misura di valutazione delle caratteristiche periferiche del sistema neuromuscolare verrà valutata la velocità di propagazione dei potenziali d'azione prodotti da un dispositivo HDEMG. Per questo, verrà registrato il segnale prodotto durante le contrazioni isometriche a diversi livelli di forza submassimale (10, 30, 50 e 70%), utilizzando il convertitore di segnale analogico-digitale esterno Sessantaquattro
Basale e post-intervento (4 settimane dopo il basale)
Forza isometrica del bicipite brachiale utilizzando il dinamometro manuale
Lasso di tempo: Basale e post-intervento (4 settimane dopo il basale)
La forza isometrica a 0º, 45º e 90º sarà valutata durante un test massimo di 5 secondi utilizzando un dinamometro manuale digitale. Si otterrà la forza di picco ottenuta.
Basale e post-intervento (4 settimane dopo il basale)
Forza isometrica del bicipite brachiale utilizzando la cella di carico a raggio di S
Lasso di tempo: Basale e post-intervento (4 settimane dopo il basale)
La forza isometrica a 90º sarà valutata anche attraverso una cella di carico di tipo S (Biometrics Ltd., Newport, Regno Unito). Inoltre, verrà registrato il tempo necessario per ottenere il picco di forza raggiunto.
Basale e post-intervento (4 settimane dopo il basale)
Spessore muscolare (spessore) del bicipite brachiale mediante ultrasuoni
Lasso di tempo: Basale e post-intervento (4 settimane dopo il basale)
I cambiamenti strutturali saranno valutati attraverso una procedura innocua come l'ecografia. Per fare questo, verranno registrate immagini ecografiche per misurare lo spessore muscolare e adiposo della muscolatura del braccio.
Basale e post-intervento (4 settimane dopo il basale)
Circonferenza del braccio
Lasso di tempo: Basale e post-intervento (4 settimane dopo il basale)
Verrà valutata anche una variabile legata ai cambiamenti strutturali come la circonferenza del braccio. Per questo, la circonferenza sarà registrata attraverso un metro alla distanza media tra l'acromion e l'olecrano.
Basale e post-intervento (4 settimane dopo il basale)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Malaga

Investigatori

  • Investigatore principale: Antonio I Cuesta-Vargas, PhD, University of Malaga

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

26 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NEUROTRAINING

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Adattamenti neuromuscolari

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