Specifik neuroteknisk styrketräning (NeuroTraining)
30 november 2023 uppdaterad av: Dr. Antonio I Cuesta-Vargas, University of Malaga
Specifik neuroteknisk styrketräning: Randomiserad kontrollerad prövning (NeuroTraining)
Denna studie syftar till att tillämpa en ny studiemetodik med hjälp av högdensitetselektromyografi (HDEMG) för att veta vilka mekanismer som ligger till grund för de strukturella och funktionella förändringarna som erhålls genom två olika träningsmetoder, som ofta används, vilket underlättar deras förståelse, studier och efterföljande tillämpning enligt specifika behov .
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Olika träningsmetoder har tidigare visat liknande resultat i förbättringen av strukturella eller funktionella egenskaper som hypertrofi eller styrka. Den olika karaktären hos deras metoder har dock i åratal antytt möjligheten att olika neuromuskulära mekanismer kan ligga bakom dessa observerade egenskaper.
Utvecklingen av en ny teknik, såsom högdensitetselektromyografi (HDEMG), som kan studera nya egenskaper som tidigare dolts från bedömningsmetoder, såsom hastigheten för nervimpulsutbredning eller frekvensen av urladdning av motoriska enheter, har möjliggjort en mer grundlig studie av mekanismerna.
Denna studie syftar till att tillämpa denna nya studiemetodik för att veta vilka mekanismer som ligger till grund för förändringarna på strukturell och funktionell nivå som erhålls av två olika träningsmetoder, som ofta används, vilket underlättar deras förståelse, studier och efterföljande tillämpning enligt specifika behov.
Av denna anledning är huvudhypotesen generering av olika neuromuskulära mekanismer och anpassningar genom att under 4 veckor utföra två olika träningsmetoder, erhålla en dissociation mellan resultaten som erhålls på strukturell nivå (hypertrofi), funktionell (generering av styrka) och HDEMG-analys av de centrala och perifera egenskaperna hos det neuromuskulära systemet i vart och ett av de studerade programmen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Malaga, Spanien, 29009
- Health Science School , University of Malaga
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18-35 år
- män
Exklusions kriterier:
- fysisk träning som innebär arbete av de övre extremiteterna under tiden för ingreppet
- skada på övre extremiteterna under de föregående 12 månaderna
- systemiska sjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fartförlust 20 % Grupp
SL20%-gruppen kommer att genomföra ett program baserat på begränsningen av hastighetsförlusten, vilket tillåter att utföra träningen endast tills en hastighetsförlust på 20% uppnås, enligt en liknande metod som tidigare publicerats (Pareja-Blanco et al., 2017) .
Programmet kommer att bestå av ett arbete på 4 veckor, med en frekvens på 2 pass i veckan.
I varje session kommer en 6-serierutin med ett öppet antal repetitioner att utföras två gånger, vilket gör att så många repetitioner som möjligt kan utföras tills en 20 % förlust av exekveringshastigheten uppnås.
Intensiteten på arbetet kommer att vara 70% 1RM, vila 4 minuter mellan seten.
Som enda övning kommer en armbågsflexion (bicepcurl) med hantel att utföras.
|
Styrketräning baserad på kontroll av hastighetsförlust i utförande.
|
|
Experimentell: Reducerad vilogrupp
RRT-gruppen kommer att genomföra ett program baserat på minskning av vilotiden mellan serier, enligt en tidigare publicerad metodik (Stragier et al., 2019).
Programmet kommer att bestå av ett arbete på 4 veckor, med en frekvens på 2 pass i veckan.
I varje session kommer en rutin i 5 serier med progressiv upprepningsvolym (3 till 7) vid 70 % 1RM att utföras två gånger, vila 15 sekunder mellan seten och 150 sekunder mellan vart och ett av de 2 blocken.
Övningen som ska utföras kommer att vara en armbågsflexion (bicepcurl) med hantel.
|
Styrketräning baserad på ett protokoll som inkluderar reducerade vilotider mellan seten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjens genomsnittliga urladdningshastighet för Brachialis Biceps Motor Units vid 4 veckor
Tidsram: Baslinje och post-intervention (4 veckor efter baslinjen)
|
Den genomsnittliga urladdningshastigheten för Brachialis Biceps motorenheter kommer att utvärderas med hjälp av en högdensitetselektromyografianordning (HDEMG).
För detta kommer signalen som produceras under isometriska sammandragningar vid olika submaximala kraftnivåer (10, 30, 50 och 70%) att spelas in med hjälp av en extern analog till digital signalomvandlare Sessantaquattro (64-kanals EMG-förstärkare; OT Bioelettronica, Turin, Italien).
|
Baslinje och post-intervention (4 veckor efter baslinjen)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbredningshastighet för Brachialis Biceps Motor Units
Tidsram: Baslinje och post-intervention (4 veckor efter baslinjen)
|
Som ett mått på utvärdering av de perifera egenskaperna hos det neuromuskulära systemet kommer fortplantningshastigheten för de aktionspotentialer som produceras av en HDEMG-anordning att utvärderas.
För detta kommer signalen som produceras under isometriska sammandragningar vid olika submaximala kraftnivåer (10, 30, 50 och 70%) att spelas in med hjälp av den externa analog till digital signalomvandlaren Sessantaquattro
|
Baslinje och post-intervention (4 veckor efter baslinjen)
|
|
Isometrisk kraft av Brachialis Biceps med hjälp av handdynamometer
Tidsram: Baslinje och post-intervention (4 veckor efter baslinjen)
|
Den isometriska kraften vid 0º, 45º och 90º kommer att utvärderas under ett maximalt test på 5 sekunder med hjälp av en digital manuell dynamometer.
Den erhållna toppkraften kommer att erhållas.
|
Baslinje och post-intervention (4 veckor efter baslinjen)
|
|
Isometrisk kraft av Brachialis Biceps med hjälp av s-beam lastcell
Tidsram: Baslinje och post-intervention (4 veckor efter baslinjen)
|
Den isometriska kraften vid 90º kommer också att utvärderas genom en lastcell av S-typ (Biometrics Ltd., Newport, Storbritannien).
Dessutom kommer den tid som behövs för att erhålla den uppnådda toppkraften att registreras.
|
Baslinje och post-intervention (4 veckor efter baslinjen)
|
|
Muskeltjocklek (tjocklek) på biceps brachialis med hjälp av ultraljud
Tidsram: Baslinje och post-intervention (4 veckor efter baslinjen)
|
Strukturella förändringar kommer att utvärderas genom en ofarlig procedur som ultraljud.
För att göra detta kommer ultraljudsbilder att spelas in för att mäta muskel- och fetttjockleken på armmuskulaturen.
|
Baslinje och post-intervention (4 veckor efter baslinjen)
|
|
Armomkrets
Tidsram: Baslinje och post-intervention (4 veckor efter baslinjen)
|
En variabel relaterad till strukturella förändringar såsom armomkrets kommer också att utvärderas.
För detta kommer omkretsen att registreras genom ett måttband på medelavståndet mellan acromion och olecranon.
|
Baslinje och post-intervention (4 veckor efter baslinjen)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Antonio I Cuesta-Vargas, PhD, University of Malaga
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 oktober 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2020
Första postat (Faktisk)
26 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
7 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 november 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NEUROTRAINING
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .