Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Specifik neuroteknisk styrketræning (NeuroTraining)

30. november 2023 opdateret af: Dr. Antonio I Cuesta-Vargas, University of Malaga

Specifik neuroteknisk styrketræning: Randomiseret kontrolleret forsøg (NeuroTraining)

Denne undersøgelse har til formål at anvende en ny undersøgelsesmetodologi ved hjælp af højdensitetselektromyografi (HDEMG) for at vide, hvad der er de mekanismer, der ligger til grund for de strukturelle og funktionelle ændringer opnået ved to forskellige træningsmetoder, der er almindeligt anvendte, hvilket letter deres forståelse, undersøgelse og efterfølgende anvendelse i overensstemmelse med specifikke behov .

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forskellige træningsmetoder har tidligere vist lignende resultater i forbedring af strukturelle eller funktionelle egenskaber såsom hypertrofi eller styrke. Imidlertid har den forskellige karakter af deres metoder i årevis antydet muligheden for, at forskellige neuromuskulære mekanismer kunne ligge bag disse observerede karakteristika.

Udviklingen af ​​en ny teknologi, såsom high-density electromyography (HDEMG), der er i stand til at studere nye egenskaber, der tidligere var skjult for vurderingsmetoder, såsom hastigheden af ​​nerveimpulsudbredelse eller frekvensen af ​​motorenhedsudladning, har muliggjort en mere grundig undersøgelse af mekanismerne.

Denne undersøgelse har til formål at anvende denne nye undersøgelsesmetodologi for at vide, hvad der er de mekanismer, der ligger til grund for ændringerne på det strukturelle og funktionelle niveau opnået af to forskellige træningsmetoder, der er almindeligt anvendte, hvilket letter deres forståelse, undersøgelse og efterfølgende anvendelse i henhold til specifikke behov.

Af denne grund er hovedhypotesen generering af forskellige neuromuskulære mekanismer og tilpasninger ved at udføre, i 4 uger, to forskellige træningsmetoder, opnå en dissociation mellem de opnåede resultater på det strukturelle niveau (hypertrofi), funktionelt (generering af styrke) og HDEMG-analyse af de centrale og perifere karakteristika af det neuromuskulære system i hvert af de undersøgte programmer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Malaga, Spanien, 29009
        • Health Science School , University of Malaga

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-35 år
  • Mænd

Ekskluderingskriterier:

  • fysisk træning, der involverer arbejde af de øvre lemmer under indgrebet
  • overekstremitetsskade inden for de foregående 12 måneder
  • systemiske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hastighedstab 20% Gruppe
SL20%-gruppen vil udføre et program baseret på begrænsningen af ​​hastighedstabet, som kun giver mulighed for at udføre øvelsen, indtil et hastighedstab på 20% er opnået, efter en lignende metode tidligere offentliggjort (Pareja-Blanco et al., 2017) . Uddannelsen vil bestå af et job i 4 uger med en frekvens på 2 sessioner om ugen. I hver session vil en 6-serie rutine med et åbent antal gentagelser blive udført to gange, hvilket tillader så mange gentagelser som muligt at udføre, indtil et 20% tab af udførelseshastighed er nået. Intensiteten af ​​arbejdet vil være 70% 1RM, hvile 4 minutter mellem sæt. Som eneste øvelse udføres en albuefleksion (bicep curl) med håndvægt.
Styrketræning baseret på kontrol af farttab i udførelsen.
Eksperimentel: Reduceret hviletidsgruppe
RRT-gruppen vil gennemføre et program baseret på reduktion af hviletid mellem serier efter en tidligere offentliggjort metode (Stragier et al., 2019). Uddannelsen vil bestå af et job i 4 uger med en frekvens på 2 sessioner om ugen. I hver session udføres en 5-serie rutine med progressiv gentagelsesvolumen (3 til 7) ved 70 % 1RM to gange, hvilende 15 sekunder mellem sæt og 150 sekunder mellem hver af de 2 blokke. Øvelsen der skal udføres vil være en albuefleksion (bicep curl) med håndvægt.
Styrketræning baseret på en protokol, der inkluderer reducerede hviletider mellem sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline gennemsnitlig udledningshastighed af Brachialis Biceps Motor Units efter 4 uger
Tidsramme: Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
Den gennemsnitlige afladningshastighed af Brachialis Biceps motorenhederne vil blive evalueret ved hjælp af en højdensitets elektromyografianordning (HDEMG). Til dette vil signalet produceret under isometriske kontraktioner ved forskellige submaksimale kraftniveauer (10, 30, 50 og 70%) blive optaget ved hjælp af en ekstern analog til digital signalkonverter Sessantaquattro (64-kanals EMG-forstærker; OT Bioelettronica, Torino, Italien).
Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udbredelseshastighed af Brachialis Biceps Motor Units
Tidsramme: Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
Som et mål for evaluering af de perifere karakteristika af det neuromuskulære system vil udbredelseshastigheden af ​​aktionspotentialerne produceret af en HDEMG-anordning blive evalueret. Til dette vil signalet produceret under isometriske kontraktioner ved forskellige submaksimale kraftniveauer (10, 30, 50 og 70%) blive optaget ved hjælp af den eksterne analog til digital signalkonverter Sessantaquattro
Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
Isometrisk kraft af Brachialis Biceps ved hjælp af hånddynamometer
Tidsramme: Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
Den isometriske kraft ved 0º, 45º og 90º vil blive evalueret under en maksimal test på 5 sekunder ved hjælp af et digitalt manuelt dynamometer. Den opnåede spidskraft vil blive opnået.
Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
Isometrisk kraft af Brachialis Biceps ved hjælp af s-beam vejecelle
Tidsramme: Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
Den isometriske kraft ved 90º vil også blive evalueret gennem en S-type vejecelle (Biometrics Ltd., Newport, Storbritannien). Derudover vil den tid, der er nødvendig for at opnå den opnåede spidskraft, blive registreret.
Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
Muskeltykkelse (tykkelse) af brachialis biceps ved hjælp af ultralyd
Tidsramme: Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
Strukturelle ændringer vil blive evalueret gennem en uskadelig procedure såsom ultralyd. For at gøre dette vil der blive optaget ultralydsbilleder for at måle den muskulære og fedtede tykkelse af armmuskulaturen.
Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
Armomkreds
Tidsramme: Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
En variabel relateret til strukturelle ændringer såsom armomkreds vil også blive evalueret. Til dette vil omkredsen blive optaget gennem et målebånd ved den gennemsnitlige afstand mellem acromion og olecranon.
Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antonio I Cuesta-Vargas, PhD, University of Malaga

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

26. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

7. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NEUROTRAINING

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hastighedstab 20 % styrketræning

Abonner