- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04286022
Specifik neuroteknisk styrketræning (NeuroTraining)
Specifik neuroteknisk styrketræning: Randomiseret kontrolleret forsøg (NeuroTraining)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskellige træningsmetoder har tidligere vist lignende resultater i forbedring af strukturelle eller funktionelle egenskaber såsom hypertrofi eller styrke. Imidlertid har den forskellige karakter af deres metoder i årevis antydet muligheden for, at forskellige neuromuskulære mekanismer kunne ligge bag disse observerede karakteristika.
Udviklingen af en ny teknologi, såsom high-density electromyography (HDEMG), der er i stand til at studere nye egenskaber, der tidligere var skjult for vurderingsmetoder, såsom hastigheden af nerveimpulsudbredelse eller frekvensen af motorenhedsudladning, har muliggjort en mere grundig undersøgelse af mekanismerne.
Denne undersøgelse har til formål at anvende denne nye undersøgelsesmetodologi for at vide, hvad der er de mekanismer, der ligger til grund for ændringerne på det strukturelle og funktionelle niveau opnået af to forskellige træningsmetoder, der er almindeligt anvendte, hvilket letter deres forståelse, undersøgelse og efterfølgende anvendelse i henhold til specifikke behov.
Af denne grund er hovedhypotesen generering af forskellige neuromuskulære mekanismer og tilpasninger ved at udføre, i 4 uger, to forskellige træningsmetoder, opnå en dissociation mellem de opnåede resultater på det strukturelle niveau (hypertrofi), funktionelt (generering af styrke) og HDEMG-analyse af de centrale og perifere karakteristika af det neuromuskulære system i hvert af de undersøgte programmer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Malaga, Spanien, 29009
- Health Science School , University of Malaga
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-35 år
- Mænd
Ekskluderingskriterier:
- fysisk træning, der involverer arbejde af de øvre lemmer under indgrebet
- overekstremitetsskade inden for de foregående 12 måneder
- systemiske sygdomme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Hastighedstab 20% Gruppe
SL20%-gruppen vil udføre et program baseret på begrænsningen af hastighedstabet, som kun giver mulighed for at udføre øvelsen, indtil et hastighedstab på 20% er opnået, efter en lignende metode tidligere offentliggjort (Pareja-Blanco et al., 2017) .
Uddannelsen vil bestå af et job i 4 uger med en frekvens på 2 sessioner om ugen.
I hver session vil en 6-serie rutine med et åbent antal gentagelser blive udført to gange, hvilket tillader så mange gentagelser som muligt at udføre, indtil et 20% tab af udførelseshastighed er nået.
Intensiteten af arbejdet vil være 70% 1RM, hvile 4 minutter mellem sæt.
Som eneste øvelse udføres en albuefleksion (bicep curl) med håndvægt.
|
Styrketræning baseret på kontrol af farttab i udførelsen.
|
|
Eksperimentel: Reduceret hviletidsgruppe
RRT-gruppen vil gennemføre et program baseret på reduktion af hviletid mellem serier efter en tidligere offentliggjort metode (Stragier et al., 2019).
Uddannelsen vil bestå af et job i 4 uger med en frekvens på 2 sessioner om ugen.
I hver session udføres en 5-serie rutine med progressiv gentagelsesvolumen (3 til 7) ved 70 % 1RM to gange, hvilende 15 sekunder mellem sæt og 150 sekunder mellem hver af de 2 blokke.
Øvelsen der skal udføres vil være en albuefleksion (bicep curl) med håndvægt.
|
Styrketræning baseret på en protokol, der inkluderer reducerede hviletider mellem sæt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline gennemsnitlig udledningshastighed af Brachialis Biceps Motor Units efter 4 uger
Tidsramme: Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
|
Den gennemsnitlige afladningshastighed af Brachialis Biceps motorenhederne vil blive evalueret ved hjælp af en højdensitets elektromyografianordning (HDEMG).
Til dette vil signalet produceret under isometriske kontraktioner ved forskellige submaksimale kraftniveauer (10, 30, 50 og 70%) blive optaget ved hjælp af en ekstern analog til digital signalkonverter Sessantaquattro (64-kanals EMG-forstærker; OT Bioelettronica, Torino, Italien).
|
Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udbredelseshastighed af Brachialis Biceps Motor Units
Tidsramme: Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
|
Som et mål for evaluering af de perifere karakteristika af det neuromuskulære system vil udbredelseshastigheden af aktionspotentialerne produceret af en HDEMG-anordning blive evalueret.
Til dette vil signalet produceret under isometriske kontraktioner ved forskellige submaksimale kraftniveauer (10, 30, 50 og 70%) blive optaget ved hjælp af den eksterne analog til digital signalkonverter Sessantaquattro
|
Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
|
|
Isometrisk kraft af Brachialis Biceps ved hjælp af hånddynamometer
Tidsramme: Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
|
Den isometriske kraft ved 0º, 45º og 90º vil blive evalueret under en maksimal test på 5 sekunder ved hjælp af et digitalt manuelt dynamometer.
Den opnåede spidskraft vil blive opnået.
|
Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
|
|
Isometrisk kraft af Brachialis Biceps ved hjælp af s-beam vejecelle
Tidsramme: Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
|
Den isometriske kraft ved 90º vil også blive evalueret gennem en S-type vejecelle (Biometrics Ltd., Newport, Storbritannien).
Derudover vil den tid, der er nødvendig for at opnå den opnåede spidskraft, blive registreret.
|
Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
|
|
Muskeltykkelse (tykkelse) af brachialis biceps ved hjælp af ultralyd
Tidsramme: Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
|
Strukturelle ændringer vil blive evalueret gennem en uskadelig procedure såsom ultralyd.
For at gøre dette vil der blive optaget ultralydsbilleder for at måle den muskulære og fedtede tykkelse af armmuskulaturen.
|
Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
|
|
Armomkreds
Tidsramme: Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
|
En variabel relateret til strukturelle ændringer såsom armomkreds vil også blive evalueret.
Til dette vil omkredsen blive optaget gennem et målebånd ved den gennemsnitlige afstand mellem acromion og olecranon.
|
Baseline og post-intervention (4 uger efter baseline)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Antonio I Cuesta-Vargas, PhD, University of Malaga
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- NEUROTRAINING
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hastighedstab 20 % styrketræning
-
Milton S. Hershey Medical CenterAktiv, ikke rekrutterendeMobilitetsbegrænsning | Gå, besværForenede Stater
-
BaycrestUniversity Health Network, Toronto; Sunnybrook Health Sciences Centre; McGill... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Engin Güneş AtabaşAfsluttetAtletisk præstation | Muskelstyrke | ModstandstræningTyrkiet (Türkiye)
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation... og andre samarbejdspartnereRekrutteringKognitiv svækkelse | Kognitiv dysfunktion | Lang COVID | Hjernetåge | Post-akut COVID-19 syndromForenede Stater
-
University of FloridaNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Afsluttet