Treinamento de Força Neurotécnica Específica (NeuroTraining)
30 de novembro de 2023 atualizado por: Dr. Antonio I Cuesta-Vargas, University of Malaga
Treinamento de Força Neurotécnica Específica: Ensaio Controlado Randomizado (NeuroTraining)
Este estudo visa aplicar uma nova metodologia de estudo utilizando eletromiografia de alta densidade (HDEMG) para conhecer quais são os mecanismos subjacentes às alterações estruturais e funcionais obtidas por dois métodos de treinamento diferentes, comumente usados, facilitando sua compreensão, estudo e posterior aplicação de acordo com necessidades específicas .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Diferentes metodologias de treinamento já mostraram resultados semelhantes na melhoria de características estruturais ou funcionais, como hipertrofia ou força. No entanto, a natureza diferente de seus métodos sugere há anos a possibilidade de que diferentes mecanismos neuromusculares possam estar por trás dessas características observadas.
O desenvolvimento de uma nova tecnologia, como a eletromiografia de alta densidade (HDEMG), capaz de estudar novas propriedades antes escondidas dos métodos de avaliação, como a velocidade de propagação do impulso nervoso ou a frequência de descarga da unidade motora, tem permitido um estudo mais aprofundado dos mecanismos.
Este estudo visa aplicar esta nova metodologia de estudo para saber quais são os mecanismos subjacentes às alterações ao nível estrutural e funcional obtidas por dois métodos de treino diferentes, comumente utilizados, facilitando a sua compreensão, estudo e posterior aplicação de acordo com necessidades específicas.
Por este motivo, a principal hipótese é a geração de diferentes mecanismos e adaptações neuromusculares através da execução, durante 4 semanas, de duas metodologias de treino distintas, obtendo-se uma dissociação entre os resultados obtidos ao nível estrutural (hipertrofia), funcional (geração de força) e Análise HDEMG das características centrais e periféricas do sistema neuromuscular em cada um dos programas estudados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Malaga, Espanha, 29009
- Health Science School , University of Malaga
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-35 anos
- homens
Critério de exclusão:
- exercício físico que envolva trabalho de membros superiores no momento da intervenção
- lesão de membro superior nos últimos 12 meses
- doenças sistêmicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Perda de Velocidade 20%
O grupo SL20% realizará um programa baseado na limitação da perda de velocidade, permitindo realizar o exercício apenas até atingir uma perda de velocidade de 20%, seguindo uma metodologia semelhante publicada anteriormente (Pareja-Blanco et al., 2017). .
O programa consistirá num trabalho de 4 semanas, com uma frequência de 2 sessões semanais.
Em cada sessão, uma rotina de 6 séries com um número aberto de repetições será realizada duas vezes, permitindo realizar o maior número possível de repetições até atingir uma perda de 20% na velocidade de execução.
A intensidade do trabalho será de 70% 1RM, descansando 4 minutos entre as séries.
Como exercício único, será realizada uma flexão de cotovelo (rosca de bíceps) com halteres.
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Treinamento de força baseado no controle da perda de velocidade na execução.
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Experimental: Grupo de tempo de descanso reduzido
O grupo RRT realizará um programa baseado na redução do tempo de descanso entre as séries, seguindo uma metodologia previamente publicada (Stragier et al., 2019).
O programa consistirá num trabalho de 4 semanas, com uma frequência de 2 sessões semanais.
Em cada sessão, uma rotina de 5 séries com volume de repetição progressiva (3 a 7) a 70% 1RM será realizada duas vezes, descansando 15 segundos entre as séries e 150 segundos entre cada um dos 2 blocos.
O exercício a ser realizado será uma flexão de cotovelo (curva de bíceps) com halteres.
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Treinamento de força baseado em um protocolo que inclui tempos de descanso reduzidos entre as séries.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração da taxa média de descarga basal das unidades motoras do bíceps braquial em 4 semanas
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (4 semanas após a linha de base)
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A taxa média de descarga das unidades motoras do Brachialis Biceps será avaliada por meio de um aparelho de eletromiografia de alta densidade (HDEMG).
Para isso, o sinal produzido durante as contrações isométricas em diferentes níveis de força submáxima (10, 30, 50 e 70%) será registrado, usando um conversor de sinal externo analógico para digital Sessantaquattro (amplificador EMG de 64 canais; OT Bioelettronica, Torino, Itália).
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Linha de base e pós-intervenção (4 semanas após a linha de base)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Velocidade de propagação das unidades motoras do bíceps braquial
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (4 semanas após a linha de base)
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Como medida de avaliação das características periféricas do sistema neuromuscular, será avaliada a velocidade de propagação dos potenciais de ação produzidos por um aparelho de HDEMG.
Para isso, o sinal produzido durante as contrações isométricas em diferentes níveis de força submáxima (10, 30, 50 e 70%) será registrado, usando o conversor de sinal externo analógico para digital Sessantaquattro
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Linha de base e pós-intervenção (4 semanas após a linha de base)
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Força isométrica de Brachialis Biceps usando dinamômetro de mão
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (4 semanas após a linha de base)
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A força isométrica a 0º, 45º e 90º será avaliada durante um teste máximo de 5 segundos utilizando um dinamômetro manual digital.
A força de pico obtida será obtida.
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Linha de base e pós-intervenção (4 semanas após a linha de base)
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Força isométrica do bíceps braquial usando célula de carga s-beam
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (4 semanas após a linha de base)
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A força isométrica a 90º também será avaliada por meio de uma célula de carga tipo S (Biometrics Ltd., Newport, Reino Unido).
Além disso, o tempo necessário para obter o pico de força alcançado será registrado.
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Linha de base e pós-intervenção (4 semanas após a linha de base)
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Espessura muscular (espessura) do bíceps braquial usando ultra-som
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (4 semanas após a linha de base)
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As alterações estruturais serão avaliadas por meio de um procedimento inócuo como a ultrassonografia.
Para isso, serão gravadas imagens de ultrassom para medir a espessura muscular e adiposa da musculatura do braço.
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Linha de base e pós-intervenção (4 semanas após a linha de base)
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Circunferência do braço
Prazo: Linha de base e pós-intervenção (4 semanas após a linha de base)
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Também será avaliada uma variável relacionada a alterações estruturais como a circunferência do braço.
Para isso, a circunferência será registrada por meio de uma fita métrica na distância média entre o acrômio e o olécrano.
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Linha de base e pós-intervenção (4 semanas após a linha de base)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Antonio I Cuesta-Vargas, PhD, University of Malaga
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2020
Primeira postagem (Real)
26 de fevereiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
7 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de novembro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NEUROTRAINING
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .