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Mobilisation des tissus mous assistée par instrument pour améliorer la mobilité et la force de la hanche chez les joueurs de rugby semi-professionnels

1 septembre 2021 mis à jour par: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Efficacité d'une intervention de physiothérapie par la mobilisation des tissus mous assistée par des instruments dans l'amélioration de la mobilité et de la force de la hanche chez les joueurs de rugby semi-professionnels. Une étude clinique randomisée

La mobilisation des tissus mous assistée par instrument est une méthode qui utilise différents dispositifs pour approcher le système myofascial dans des variables telles que la mobilité articulaire et la force musculaire.

L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité de la technique de mobilisation des tissus mous assistée par des instruments pour augmenter la mobilité de l'abduction de la hanche et la force de la musculature des adducteurs de la hanche, chez des rugbymen semi-professionnels fédérés en Espagne de 18 à 32 ans. Étude clinique randomisée en simple aveugle. 29 rugbymen seront randomisés dans les deux groupes d'étude : expérimental (mobilisation assistée des tissus mous des muscles adducteurs de la jambe) et contrôle (sans intervention). L'intervention durera 4 semaines, avec 1 séance par semaine, d'environ 1 ou 2 minutes chacune. Les variables d'étude seront la mobilité d'abduction de la hanche (goniométrie) et la force de la musculature des adducteurs de la hanche (sphygmomanométrie). Une analyse statistique descriptive sera effectuée en calculant les principales caractéristiques statistiques. La distribution de la normalité sera calculée grâce à une analyse de Saphiro Wilk. Avec le test t-student de mesures répétées, les différences seront calculées après les évaluations, et grâce à une ANOVA de mesures répétées, l'effet intra et intersujet sera calculé. La taille de l'effet sera calculée à l'aide de la formule de différence moyenne de Cohen. On s'attend à observer une augmentation de l'abduction de la hanche, ainsi qu'une augmentation de la force de la musculature adductrice de la hanche.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espagne, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 32 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de rugby masculins
  • Avec une tranche d'âge de 18 à 32 ans
  • Semi-professionnels fédérés en Espagne (catégorie Division d'Honneur B, groupe C)
  • Qui n'ont pas eu de blessures antérieures au membre inférieur au cours des 2 derniers mois.

Critère d'exclusion:

  • Sujets qui : présentent tout type d'altération sensorielle de la peau
  • Prend des relaxants musculaires
  • Avoir des infections cutanées
  • Sont allergiques au matériel de l'outil d'intervention ou d'évaluation
  • N'ont pas signé le document de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental
Chaque séance durera 1 ou 2 minutes, une intervention étant réalisée par semaine, sur une durée de 4 semaines. Avant le début de la formation, la technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument sera effectuée
Cela se fera pendant 60 secondes, faisant un total de 30 coups avec l'outil dans le sens longitudinal des fibres musculaires. Le kinésithérapeute appliquera au préalable une crème de massage sur la zone à traiter (musculature adducteurs) afin que l'outil glisse à 45º. Les glissements de terrain se feront du condyle fémoral à l'aine, et vice versa, en exerçant une pression avec l'instrument de 3 sur 10 sur l'échelle visuelle analogique que le sujet ressent
Autres noms:
  • Groupe expérimental
AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Les joueurs inclus dans le groupe de contrôle suivront leur routine d'entraînement habituelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à l'amplitude de mouvement initiale de l'abduction de la hanche après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Un goniomètre à bras long sera utilisé, suivant le protocole décrit par Nussbaumer et al. . Avant de collecter les données, les participants effectueront un échauffement de 5 minutes sur un vélo d'appartement. L'athlète sera placé en décubitus dorsal, attaché à la civière avec une ceinture pelvienne, avec la jambe controlatérale suspendue au bord de la civière. Le bras fixe du goniomètre sera placé sur la ligne transversale formée par les épines iliaques antéro supérieures et le bras mobile sur l'axe longitudinal de la cuisse, faisant correspondre le point d'appui du goniomètre avec l'épine iliaque iliaque antérieure supérieure du membre inférieur à évaluer . Avec l'aide d'un autre physiothérapeute, une abduction passive et complète de la hanche sera effectuée et l'évaluateur, responsable du goniomètre, prendra la mesure résultant du test.
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la force initiale du muscle adducteur de la hanche après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
Elle sera évaluée avec un sphygmomanomètre. L'unité de mesure sera le millimètre de mercure (mmHg). L'athlète sera placé en décubitus latéral avec la jambe à évaluer étendue et en contact avec la civière et la jambe controlatérale à 90º de flexion de la hanche et du genou. L'athlète saisira avec sa main supérieure le côté de la civière et sur son avant-bras soutiendra sa tête. L'évaluateur placera le brassard de pression (plié en trois et prégonflé à 10 mmHg) à 5 cm de manière proximale sur la malléole médiale et le fixera avec une sangle qui entoure la civière. L'athlète exercera une force isométrique maximale contre le brassard de pression et la sangle pendant 5 secondes. Le test sera répété 4 fois, avec une période de repos de 30 secondes entre les répétitions. La valeur la plus élevée des 4 mesures sera choisie. Un score de sphygmomanomètre plus élevé indiquera une plus grande force de la musculature de l'adducteur de la hanche (25,27).
Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

2 mars 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

20 mai 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2020

Première publication (RÉEL)

26 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IASTM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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