- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04286061
Mobilisation des tissus mous assistée par instrument pour améliorer la mobilité et la force de la hanche chez les joueurs de rugby semi-professionnels
Efficacité d'une intervention de physiothérapie par la mobilisation des tissus mous assistée par des instruments dans l'amélioration de la mobilité et de la force de la hanche chez les joueurs de rugby semi-professionnels. Une étude clinique randomisée
La mobilisation des tissus mous assistée par instrument est une méthode qui utilise différents dispositifs pour approcher le système myofascial dans des variables telles que la mobilité articulaire et la force musculaire.
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité de la technique de mobilisation des tissus mous assistée par des instruments pour augmenter la mobilité de l'abduction de la hanche et la force de la musculature des adducteurs de la hanche, chez des rugbymen semi-professionnels fédérés en Espagne de 18 à 32 ans. Étude clinique randomisée en simple aveugle. 29 rugbymen seront randomisés dans les deux groupes d'étude : expérimental (mobilisation assistée des tissus mous des muscles adducteurs de la jambe) et contrôle (sans intervention). L'intervention durera 4 semaines, avec 1 séance par semaine, d'environ 1 ou 2 minutes chacune. Les variables d'étude seront la mobilité d'abduction de la hanche (goniométrie) et la force de la musculature des adducteurs de la hanche (sphygmomanométrie). Une analyse statistique descriptive sera effectuée en calculant les principales caractéristiques statistiques. La distribution de la normalité sera calculée grâce à une analyse de Saphiro Wilk. Avec le test t-student de mesures répétées, les différences seront calculées après les évaluations, et grâce à une ANOVA de mesures répétées, l'effet intra et intersujet sera calculé. La taille de l'effet sera calculée à l'aide de la formule de différence moyenne de Cohen. On s'attend à observer une augmentation de l'abduction de la hanche, ainsi qu'une augmentation de la force de la musculature adductrice de la hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Comunity Of Madrid
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Madrid, Comunity Of Madrid, Espagne, 28670
- Universidad Europea de Madrid
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de rugby masculins
- Avec une tranche d'âge de 18 à 32 ans
- Semi-professionnels fédérés en Espagne (catégorie Division d'Honneur B, groupe C)
- Qui n'ont pas eu de blessures antérieures au membre inférieur au cours des 2 derniers mois.
Critère d'exclusion:
- Sujets qui : présentent tout type d'altération sensorielle de la peau
- Prend des relaxants musculaires
- Avoir des infections cutanées
- Sont allergiques au matériel de l'outil d'intervention ou d'évaluation
- N'ont pas signé le document de consentement éclairé.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental
Chaque séance durera 1 ou 2 minutes, une intervention étant réalisée par semaine, sur une durée de 4 semaines.
Avant le début de la formation, la technique de mobilisation des tissus mous assistée par instrument sera effectuée
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Cela se fera pendant 60 secondes, faisant un total de 30 coups avec l'outil dans le sens longitudinal des fibres musculaires.
Le kinésithérapeute appliquera au préalable une crème de massage sur la zone à traiter (musculature adducteurs) afin que l'outil glisse à 45º.
Les glissements de terrain se feront du condyle fémoral à l'aine, et vice versa, en exerçant une pression avec l'instrument de 3 sur 10 sur l'échelle visuelle analogique que le sujet ressent
Autres noms:
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AUCUNE_INTERVENTION: Groupe de contrôle
Les joueurs inclus dans le groupe de contrôle suivront leur routine d'entraînement habituelle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à l'amplitude de mouvement initiale de l'abduction de la hanche après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
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Un goniomètre à bras long sera utilisé, suivant le protocole décrit par Nussbaumer et al. .
Avant de collecter les données, les participants effectueront un échauffement de 5 minutes sur un vélo d'appartement.
L'athlète sera placé en décubitus dorsal, attaché à la civière avec une ceinture pelvienne, avec la jambe controlatérale suspendue au bord de la civière.
Le bras fixe du goniomètre sera placé sur la ligne transversale formée par les épines iliaques antéro supérieures et le bras mobile sur l'axe longitudinal de la cuisse, faisant correspondre le point d'appui du goniomètre avec l'épine iliaque iliaque antérieure supérieure du membre inférieur à évaluer .
Avec l'aide d'un autre physiothérapeute, une abduction passive et complète de la hanche sera effectuée et l'évaluateur, responsable du goniomètre, prendra la mesure résultant du test.
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Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à la force initiale du muscle adducteur de la hanche après le traitement et au mois
Délai: Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
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Elle sera évaluée avec un sphygmomanomètre.
L'unité de mesure sera le millimètre de mercure (mmHg).
L'athlète sera placé en décubitus latéral avec la jambe à évaluer étendue et en contact avec la civière et la jambe controlatérale à 90º de flexion de la hanche et du genou.
L'athlète saisira avec sa main supérieure le côté de la civière et sur son avant-bras soutiendra sa tête.
L'évaluateur placera le brassard de pression (plié en trois et prégonflé à 10 mmHg) à 5 cm de manière proximale sur la malléole médiale et le fixera avec une sangle qui entoure la civière.
L'athlète exercera une force isométrique maximale contre le brassard de pression et la sangle pendant 5 secondes.
Le test sera répété 4 fois, avec une période de repos de 30 secondes entre les répétitions.
La valeur la plus élevée des 4 mesures sera choisie.
Un score de sphygmomanomètre plus élevé indiquera une plus grande force de la musculature de l'adducteur de la hanche (25,27).
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Visite de dépistage, dans les sept premiers jours suivant le traitement et après un mois de visite de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IASTM
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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