Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация мягких тканей с помощью инструментов для улучшения подвижности и силы бедра у полупрофессиональных игроков в регби

1 сентября 2021 г. обновлено: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Эффективность физиотерапевтического вмешательства посредством мобилизации мягких тканей с помощью инструментов для улучшения подвижности и силы бедра у полупрофессиональных игроков в регби. Рандомизированное клиническое исследование

Мобилизация мягких тканей с помощью инструментов — это метод, в котором используются различные устройства для доступа к миофасциальной системе в таких переменных, как подвижность суставов и мышечная сила.

Цель исследования - оценить эффективность методики мобилизации мягких тканей с помощью инструментов в увеличении подвижности отведения бедра и силы мышц, приводящих бедро, у полупрофессиональных игроков в регби Испании в возрасте 18 лет и 32 лет. Рандомизированное простое слепое клиническое исследование. 29 регбистов будут рандомизированы в две исследовательские группы: экспериментальную (вспомогательная мобилизация мягких тканей в приводящих мышцах ноги) и контрольную (без вмешательства). Вмешательство продлится 4 недели, с 1 сеансом в неделю, приблизительно 1 или 2 минуты каждый. Переменными исследования будут подвижность отведения бедра (гониометрия) и сила приводящей мускулатуры бедра (сфигмоманометрия). Будет проведен описательный статистический анализ с расчетом основных статистических характеристик. Распределение нормальности будет рассчитано с помощью анализа Saphiro Wilk. С помощью t-критерия Стьюдента повторных измерений различия будут рассчитаны после оценок, а с помощью дисперсионного анализа повторных измерений будет рассчитан внутри- и межсубъектный эффект. Величина эффекта будет рассчитана с использованием формулы разности средних Коэна. Ожидается, что будет наблюдаться увеличение отведения бедра, а также увеличение силы приводящей мускулатуры бедра.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Испания, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 32 года (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Регбисты мужского пола
  • В возрасте от 18 до 32 лет
  • Полупрофессионалы, объединенные в федерацию Испании (категория Honor B, группа C)
  • У которых ранее не было травм нижней конечности за последние 2 мес.

Критерий исключения:

  • Субъекты, которые: имеют любые сенсорные изменения кожи.
  • Принимают миорелаксанты
  • Наличие кожных инфекций
  • Имеют аллергию на материал вмешательства или инструмент оценки
  • Не подписали документ об информированном согласии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
Каждый сеанс будет длиться 1 или 2 минуты, при этом одно вмешательство будет проводиться в неделю в течение 4 недель. Перед началом тренировки будет выполняться техника инструментальной мобилизации мягких тканей.
Это будет сделано в течение 60 секунд, делая в общей сложности 30 ударов инструментом в продольном направлении к мышечным волокнам. Физиотерапевт предварительно нанесет немного массажного крема на обрабатываемую область (приводящая мускулатура), чтобы инструмент скользил под углом 45º. Оползни будут производиться от мыщелка бедра к паху и наоборот, оказывая давление прибором 3 на 10 по аналоговой визуальной шкале, которое ощущает испытуемый.
Другие имена:
  • Экспериментальная группа
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Игроки, включенные в контрольную группу, будут тренироваться в обычном режиме.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем диапазона движений при отведении бедра после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Будет использоваться гониометр с длинным плечом в соответствии с протоколом, описанным Nussbaumer et al. . Перед сбором данных участники выполнят 5-минутную разминку на велотренажере. Спортсмена укладывают на спину, прикрепляют к носилкам тазовым обхватом, а контралатеральная нога свисает за край носилок. Неподвижное плечо гониометра помещают на поперечную линию, образованную верхними передними подвздошными остями, а подвижное плечо — на продольную ось бедра, совмещая точку опоры гониометра с верхней передней подвздошной остью нижней конечности, подлежащей оценке. . С помощью другого физиотерапевта будет выполнено пассивное и полное отведение бедра, а оценщик, отвечающий за гониометр, проведет измерение, полученное в результате теста.
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем силы приводящей мышцы бедра после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Его оценивают с помощью сфигмоманометра. Единицей измерения будут миллиметры ртутного столба (мм рт.ст.). Спортсмена помещают в положение лежа на боку с вытянутой ногой, подлежащей оценке, в контакте с носилками и контралатеральной ногой, согнутой под углом 90º в бедре и колене. Спортсмен ухватится верхней рукой за борт носилок, а нижней поддержит голову. Оценщик поместит манжету давления (сложенную втрое и предварительно накачанную до 10 мм рт. ст.) на 5 см проксимальнее медиальной лодыжки и закрепит ее с помощью подпруги, окружающей носилки. Спортсмен прилагает максимальную изометрическую силу к манжете и стропе в течение 5 секунд. Тест повторяется 4 раза с 30-секундным отдыхом между повторениями. Будет выбрано наибольшее значение из 4 измерений. Более высокий показатель сфигмоманометра будет указывать на большую силу приводящей мускулатуры бедра (25, 27).
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 марта 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 мая 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IASTM

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вспомогательная мобилизация мягких тканей

Подписаться