セミプロのラグビー選手の可動性と股関節の強度を改善するための器具による軟部組織の可動化
2021年9月1日 更新者：Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
セミプロのラグビー選手の可動性と股関節強度の改善における器具によって支援された軟部組織の可動化による理学療法介入の有効性。無作為臨床試験
器具による軟部組織の動員は、さまざまなデバイスを使用して、関節の可動性や筋力などの変数で筋筋膜系にアプローチする方法です。
この研究の目的は、スペインで 18 歳で 32 歳のセミプロのラグビー選手を対象に、股関節外転の可動性と股関節内転筋の強度を高めるための器具による軟部組織の可動化技術の有効性を評価することです。無作為化された単純な盲検臨床試験。 29 人のラグビー選手が無作為に 2 つの研究グループに割り当てられます: 実験 (内転筋の軟部組織の動員を支援) とコントロール (介入なし)。 介入は 4 週間続き、週に 1 回のセッションで、それぞれ約 1 ～ 2 分です。 研究変数は、股関節外転の可動性 (ゴニオメトリー) と股関節内転筋の強さ (血圧測定) です。 主な統計的特性を計算する記述統計分析が実行されます。 正規分布は、Saphiro Wilk の分析によって計算されます。 反復測定の t-スチューデント検定では、評価後に差が計算され、反復測定の ANOVA により、被験者内および被験者間の効果が計算されます。 効果の大きさは、Cohen の平均差分式を使用して計算されます。股関節の外転の増加と、股関節の内転筋組織の強度の増加が観察されると予想されます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Comunity Of Madrid
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Madrid、Comunity Of Madrid、スペイン、28670
- Universidad Europea de Madrid
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～32年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男子ラグビー選手
- 18歳から32歳までの年齢層
- スペインでフェデレートされたセミプロ (部門名誉部門 B、グループ C)
- 過去 2 か月以内に下肢にけがをしたことがない人。
除外基準:
- -皮膚に何らかのタイプの感覚的変化を示す被験者
- 筋弛緩剤を服用している
- 皮膚感染症がある
- 介入または評価ツールの素材にアレルギーがある
- -インフォームドコンセント文書に署名していません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
各セッションは 1 ～ 2 分間続き、1 週間に 1 回の介入が 4 週間にわたって行われます。
トレーニングの開始前に、器具を使用した軟部組織の動員技術が実行されます。
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それは60秒間行われ、ツールで筋繊維の縦方向に合計30回ストロークします。
理学療法士は、ツールが 45 度の角度でスライドするように、事前に治療する領域 (内転筋) にマッサージ クリームを塗布します。
地すべりは、大腿顆から鼠蹊部へ、またはその逆に行われ、被験者が感じるアナログ視覚スケールで 3 から 10 の器具で圧力をかけます。
他の名前：
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NO_INTERVENTION：対照群
コントロール グループに含まれるプレーヤーは、通常のトレーニング ルーチンに従います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療後および月における股関節外転の可動域のベースラインからの変化
時間枠：スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
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Nussbaumerらによって記述されたプロトコルに従って、長い腕の角度計が使用されます。 .
データを収集する前に、参加者はエアロバイクで 5 分間のウォームアップを行います。
アスリートは仰臥位に置かれ、骨盤帯でストレッチャーに取り付けられ、反対側の脚がストレッチャーの端にぶら下がっています。
ゴニオメーターの固定アームは、上前腸骨棘によって形成される横線上に配置され、可動アームは太ももの縦軸上に配置され、ゴニオメーターの支点を評価する下肢の上前腸骨棘と一致させます。 .
別の理学療法士の助けを借りて、受動的かつ完全な股関節外転が行われ、ゴニオメーターを担当する評価者がテストの結果を測定します。
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スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療後および月における股関節内転筋のベースライン強度からの変化
時間枠：スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
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血圧計で評価します。
測定単位は水銀柱ミリメートル (mmHg) です。
アスリートは、評価対象の脚を伸ばしてストレッチャーに接触させ、股関節と膝を 90 度曲げて反対側の脚に横臥位で寝かせます。
アスリートは上の手でストレッチャーの側面をつかみ、下の腕で頭を支えます。
評価者は、圧力カフ (3 つ折りにして 10 mmHg にあらかじめ膨張させたもの) を内果の近位側 5 cm に配置し、ストレッチャーを囲むシンチで固定します。
アスリートは、圧力カフとウェビングに対して最大の等尺性力を 5 秒間加えます。
テストは 4 回繰り返され、繰り返しの間に 30 秒の休憩があります。
4 つの測定値の最高値が選択されます。
血圧計のスコアが高いほど、股関節内転筋の強度が高いことを示します (25,27)。
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スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月2日
一次修了 (実際)
2020年5月20日
研究の完了 (実際)
2020年6月10日
試験登録日
最初に提出
2020年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年2月25日
最初の投稿 (実際)
2020年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月1日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IASTM
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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