- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04288219
Non-Invasive Positive Pressure Ventilation Management of High Altitude Pulmonary Edema
1 septembre 2020 mis à jour par: N. Stuart Harris MD MFA, Massachusetts General Hospital
Trial of Non-Invasive Positive Pressure Ventilation Management of High Altitude Pulmonary Edema
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Patients in the Everest area will assessed for evidence of acute HAPE.
Subjects will be randomized and assigned to standard care options or treatment with Non-Invasive Positive Pressure Ventilation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: N. Stuart Harris, MD, MFA
- Numéro de téléphone: 617-724-3290
- E-mail: nsharris@mgh.harvard.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Blair A Parry
- Numéro de téléphone: 617-724-4758
- E-mail: bparry@mgh.harvard.edu
Lieux d'étude
-
-
-
Kathmandu, Népal
- Recrutement
- Himalayan Rescue Association
-
Contact:
- Brian Strickland, MD
- Numéro de téléphone: +977 1-4440293
- E-mail: bstrickland@mgh.harvard.edu
-
Sous-enquêteur:
- Brian M Strickland, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy adults (age 18-80)
- Travel through Pheriche, Nepal
- Diagnosis of HAPE by symptoms, vital signs, and lung ultrasound
Exclusion Criteria:
- History of chronic respiratory conditions (asthma, COPD, ILD)
- Concomitant pneumonia or aspiration, cardiomyopathy, congestive heart failure
- Kidney disease
- Neurologic disorder
- Cognitive disorder
- Temporary altered mental status
- Use of phosphodiesterase inhibitors or nifedipine prior to diagnosis of HAPE
- Age under 18 or over 80
- Pregnancy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: Standard of Care Treatment
Continuous supplemental oxygen and nifedipine 30mg will be administered to patients.
|
Nifedipine 30mg, Pharmacotherapy
supplemental oxygen
|
Expérimental: Non-Invasive Positive Pressure Ventilation Management
CPAP at 10mmHg with supplemental oxygen, as well as nifedipine 30mg will be administered to patients.
|
Nifedipine 30mg, Pharmacotherapy
Continuous positive airway pressure delivered by face mask at 10cmH2O
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Oxygen saturation
Délai: Up to 4 hours
|
Displayed on pulse oximeter
|
Up to 4 hours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Ultrasonographic assessment of pulmonary edema
Délai: Up to 4 hours
|
Quantification of B-lines
|
Up to 4 hours
|
Subjective rating of dyspnea
Délai: Up to 4 hours
|
Based on Dypnea Severity Scale (DSS)
|
Up to 4 hours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2020
Première publication (Réel)
28 février 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 septembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2020
Dernière vérification
1 septembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies des voies respiratoires
- Troubles respiratoires
- Maladies pulmonaires
- Signes et symptômes respiratoires
- Hypertension
- Maladie de l'altitude
- Hypertension pulmonaire
- Œdème
- Hypoxie
- Œdème pulmonaire
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents vasodilatateurs
- Modulateurs de transport membranaire
- Hormones et agents régulateurs du calcium
- Agents de contrôle de la reproduction
- Bloqueurs de canaux calciques
- Agents tocolytiques
- Nifédipine
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019P003234
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .