Non-Invasive Positive Pressure Ventilation Management of High Altitude Pulmonary Edema
1 de septiembre de 2020 actualizado por: N. Stuart Harris MD MFA, Massachusetts General Hospital
Trial of Non-Invasive Positive Pressure Ventilation Management of High Altitude Pulmonary Edema
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Patients in the Everest area will assessed for evidence of acute HAPE.
Subjects will be randomized and assigned to standard care options or treatment with Non-Invasive Positive Pressure Ventilation.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: N. Stuart Harris, MD, MFA
- Número de teléfono: 617-724-3290
- Correo electrónico: nsharris@mgh.harvard.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Blair A Parry
- Número de teléfono: 617-724-4758
- Correo electrónico: bparry@mgh.harvard.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kathmandu, Nepal
- Reclutamiento
- Himalayan Rescue Association
-
Contacto:
- Brian Strickland, MD
- Número de teléfono: +977 1-4440293
- Correo electrónico: bstrickland@mgh.harvard.edu
-
Sub-Investigador:
- Brian M Strickland, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy adults (age 18-80)
- Travel through Pheriche, Nepal
- Diagnosis of HAPE by symptoms, vital signs, and lung ultrasound
Exclusion Criteria:
- History of chronic respiratory conditions (asthma, COPD, ILD)
- Concomitant pneumonia or aspiration, cardiomyopathy, congestive heart failure
- Kidney disease
- Neurologic disorder
- Cognitive disorder
- Temporary altered mental status
- Use of phosphodiesterase inhibitors or nifedipine prior to diagnosis of HAPE
- Age under 18 or over 80
- Pregnancy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Standard of Care Treatment
Continuous supplemental oxygen and nifedipine 30mg will be administered to patients.
|
Nifedipine 30mg, Pharmacotherapy
supplemental oxygen
|
|
Experimental: Non-Invasive Positive Pressure Ventilation Management
CPAP at 10mmHg with supplemental oxygen, as well as nifedipine 30mg will be administered to patients.
|
Nifedipine 30mg, Pharmacotherapy
Continuous positive airway pressure delivered by face mask at 10cmH2O
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Oxygen saturation
Periodo de tiempo: Up to 4 hours
|
Displayed on pulse oximeter
|
Up to 4 hours
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ultrasonographic assessment of pulmonary edema
Periodo de tiempo: Up to 4 hours
|
Quantification of B-lines
|
Up to 4 hours
|
|
Subjective rating of dyspnea
Periodo de tiempo: Up to 4 hours
|
Based on Dypnea Severity Scale (DSS)
|
Up to 4 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de febrero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
28 de febrero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Trastornos de la respiración
- Enfermedades pulmonares
- Signos y Síntomas Respiratorios
- Hipertensión
- Vertigo
- Hipertensión Pulmonar
- Edema
- Hipoxia
- Edema pulmonar
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes vasodilatadores
- Moduladores de transporte de membrana
- Hormonas y agentes reguladores del calcio
- Agentes de control reproductivo
- Bloqueadores de los canales de calcio
- Agentes tocolíticos
- Nifedipino
Otros números de identificación del estudio
- 2019P003234
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .